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在缺乏靶标结构信息的情况下解析多种DPPIV配体的结合模式

在缺乏靶标结构信息的情况下解析多种DPPIV配体的结合模式 墨灵格信息科技
2025-10-12
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导读:本研究以二肽基肽酶-4抑制剂为模型体系,演示了如何利用Flare 的FieldTemplater ,通过整合四个结构多样、活性模式相似的先导化合物,构建可靠的场点模板,用于预测其潜在的生物活性构象与关
在缺乏靶标蛋白高分辨率晶体结构或已知生物活性构象的情况下,如何准确预测多个结构迥异但功能相似的小分子配体的生物活性构象(bioactive conformation)是基于配体药物设计的核心挑战。本研究以二肽基肽酶-4抑制剂(DPP-IV inhibitors)为模型体系,利用 Cresset 药物设计平台 Flare 的FieldTemplater 工具,通过整合四个结构多样、活性模式相似的先导化合物,尝试构建可靠的场点模板(Field Template),用于预测其潜在的生物活性构象与关键相互作用特征。详细内容,请点击左下角阅读原文

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