2022年全球寡核苷酸库（含Oligo Pools）市场规模达28.34亿元，贝哲斯咨询预测到2028年，全球寡核苷酸库市场规模预计将达40.94亿元。
为什么Oligo Pools发展如此迅速？
主要的驱动力来自基因治疗、癌症早筛、农业育种及合成生物学等应用的商业化落地，而Oligo Pools（寡核苷酸池）因其高通量、低成本、高度可定制化的特性，成为上述应用在研究的核心工具之一。比如CRISPR文库筛选在药物靶点发现中的普及，显著拉动了Oligo Pools的需求。此外，在突变体库构建、NGS杂交捕获探针文库、合成生物学和 DNA 储存等方向Oligo Pools也应用广泛。
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CRISPR 基因编辑
CRISPR/Cas9 是一种革命性的基因编辑工具，而 Oligo Pools 在其应用中扮演着重要角色。通过Oligo Pools建立sgRNA文库，可以筛选出对目标基因编辑效果最佳的sgRNA序列。
02
突变体库构建
通过 Oligo Pools，研究人员能够合成大量含有不同突变的 DNA 片段，从而创建突变体库，用于筛选出具备优异功能的蛋白质或基因调控序列。
03
NGS杂交捕获探针文库
NGS建库时，通过Oligo Pools合成构建杂交捕获探针文库，既可以用于目的基因的捕获与检测,也可以用于筛选靶序列的特异性探针序列。
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荧光原位杂交（FISH）
Oligo Pools通过高通量合成，在短时间内生成大量的具有不同序列的探针，可以覆盖目标区域的多个位点，提高FISH检测的灵敏度和准确性。
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合成生物学和 DNA 数据储存
在合成生物学中，研究人员可以通过 Oligo Pools 合成 DNA 片段，并利用DNA 拼接技术将其组装成更大的 DNA 结构，快速实现多基因合成或途径优化。此外，随着 DNA 储存技术的发展，Oligo Pools的高通量合成能力使其成为 DNA 数据存储的理想解决方案。
泓迅生物助力中山大学研究团队2025年在PNAS（IF：11.25）上发表《The LIM-domain-only protein LMO2 and its binding partner LDB1 are differentially required for class switch recombination》，此研究将Oligo Pools技术应用在CRISPR基因编辑上：研究团队通过CRISPR基因编辑介导的大规模基因筛选发现并确认了LMO2和LDB1是小鼠成熟B细胞系CH12F3和原代B细胞中的CSR因子。LMO2至少通过促进DNA双链断裂（DSBs）的末端连接并抑制末端去除，部分促进CSR。尽管LDB1稳定LMO2蛋白，但它并不直接参与末端连接，而是作为AID转录的正调控因子，且其作用与LMO2无关，这一功能需要LDB1的二聚化结构域。此外，LDB1通过二聚化直接结合AID启动子并促进AID启动子与上游增强子的环化。
泓迅生物为该研究中的CRISPR基因编辑介导的大规模基因筛选实验提供了sgRNA Oligo Pools的合成。合成的Oligo Pools通过PCR扩增后，被克隆到慢病毒载体中，形成CRISPR文库。这一文库是筛选B细胞中CSR关键基因（如LMO2和LDB1）的基础工具。CRISPR文库具有高通量、高特异性、完全敲除能力和可扩展性，可进行大规模筛选，作者通过该技术不仅验证了已知CSR基因，还揭示了LMO2/LDB1在DSB修复和转录调控中的独立功能，为抗体多样化机制提供了新见解。
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