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双镜合一，视界澄明：青蓝集创全球首款单机双镜4K平台Cindigo Ori™正式启航
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近日，医疗科技领域迎来一项里程碑式的突破——青蓝集创其核心产品Cindigo Ori™系列正式获药品监督管理局批准上市。作为全球首款单机双镜同步成像平台，它的问世不仅解决了长期困扰临床的双镜联合难题，更以原生4K的超高清晰度，为消化、肝胆、外科等领域的复杂诊疗，提供了前所未有的清晰视野与操作自信。
一体破局：告别“多机堆叠”，实现“视野融合”
在传统双镜联合手术（如腹腔镜联合内镜）中，手术室往往被多台主机和显示器占据，空间局促，协作流于形式。
Cindigo Ori™ 的颠覆性在于 “单主机，双镜种” 。一台设备即可同步驱动消化内镜与腹腔镜，实现双路原生4K信号无损、同步输出。这不仅极大优化了手术室空间，更从根源上打通了软硬镜之间的视觉壁垒，让双镜视野从“物理并列”走向“逻辑融合”，为术者构建统一的决策视野。
原生4K：超越“看清”，追求“辨明”
对于复杂手术而言，清晰度就是生命线。Cindigo Ori™ 所搭载的原生4K成像技术，提供了超越以往的超高清晰度与极致色彩还原能力。
• 在消化领域，进行早癌诊疗时，黏膜表面的微血管网络、组织层次的细微差别得以真实、清晰地呈现，助力术者精准诊断和治疗。
• 在外科领域，实施精细操作时，原生4K画质能清晰展示组织纹理与微小神经血管，为精准解剖、完整切除提供至关重要的视觉保障。
参与前期验证的临床专家评价，其图像质量不仅满足了复杂诊疗的需求，在长时间高负载手术中的稳定性更是“超乎预期”，成为应对复杂挑战的可靠利器。
协同赋能：1+1>2的外科新范式
Cindigo Ori™ 的核心价值在于协同。它为消化外科、肝胆外科等必须依赖软硬镜配合的复杂术式，提供了统一的操作平台。
当腹腔镜的宏观视野与内镜的腔内探查以同步、同质的4K画质并列呈现，医生如同获得了“透视”与“放大”的双重能力，实现了真正的操作协同，显著提升手术精度与安全性。
价值升级：高效与经济的双赢选择
超越技术突破，Cindigo Ori™ 更带来运营模式的革新。其“一机多用”的平台化特性，使得医院不同科室可共享同一顶级成像平台。
通过配置不同镜体，即可满足从消化内镜检查到外科腹腔镜手术的多样化、高端化需求。这大幅降低了医院的设备采购与后期维护成本，以创新技术实现了医疗资源的最优配置，赋能医院高质量发展。
Cindigo Ori™ 的上市，远不止一款新产品的诞生。它通过原生4K的超清画质与一体化的平台设计，精准回应了现代临床对复杂诊疗的苛刻需求。它标志着中国智造正驶入高端医疗装备的“无人区”，一个更清晰、更高效、更协同的手术新时代，已经到来。
瀚辰光翼荣登“未来农业TOP100”前二十
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近日，“第三届未来农业产业发展大会暨合成生物赋能农业科技论坛”在杨凌隆重开幕。瀚辰光翼凭借智能自动化技术完整解决方案在现代农业育种、合成生物学等方面的卓越表现荣耀登榜“未来农业TOP100”前二十。
本次大会聚焦“合成生物赋能农业科技”核心主题。汇聚了300多位政府领导、院士专家、科研机构、领军企业及投资机构代表，共同探讨农业科技的前沿趋势与产业化路径。在大会上，陕西省政协副主席李兴旺、中国工程院院士谯仕彦等多位领导专家分别致辞/演讲。与会嘉宾从产业变革、技术整合、畜牧业应用等多角度进行分享交流，助力农业新品种、新技术、新装备等创新成果从实验室走向市场，加速其产业化进程。
瀚辰光翼作为全球智能自动化生命科技解决方案的创新者，始终致力于为现代农业、生物合成等产业提供智能自动化解决方案。目前，公司的多个自主研发创新技术有效的填补了国内技术空白，自主研发的智能自动化设备已经在亚、欧、美、非等十余个国家及地区成功装机，与国内外200多家科研院所、种业公司、高等院校、第三方公司等在技术研发、设备应用、产学研等多方面达成深入合作。
瀚辰光翼能够从众多候选企业中脱颖而出，得益于其坚实的技术积累与清晰的全球化布局。公司不仅在关键技术上实现自主研发，更在国际标准兼容、多语言支持与跨地域服务体系中展现出卓越的适应能力。
此次荣耀登榜“未来农业TOP100”榜单前二十，既是对瀚辰光翼科技实力与“IN CHINA FOR GLOBAL”的企业愿景的认可，也是对公司提出了更高的要求和期望。未来，瀚辰光翼将持续深化自动化与人工智能技术的融合创新，填补更多技术空白，打破更多技术壁垒，研发更多高端设备，为全球农业科技发展贡献更多的力量。
全球首个+1，睿健医药多系统萎缩症细胞治疗产品获批开展 I-III期临床实验
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近日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准睿健医药旗下NouvNeu004注射液的I-III期全周期临床试验申请。这标志着全球首个针对多系统萎缩症（Multiple System Atrophy, MSA）的细胞治疗产品正式进入临床阶段。此次NouvNeu004注射液 I-III期全周期临床试验的获批，为该“无药可医”的神经退行性疾病领域带来突破性希望。
多系统萎缩症（MSA）是一种进展迅速的成人神经退行性疾病，MSA的病理核心在于α-突触核蛋白异常聚集于寡突胶质细胞，导致髓鞘损伤和神经传导障碍，会逐步破坏多个关键脑区。这一机制与帕金森病等神经退行性疾病存在本质区别，正因如此，常规神经疾病治疗策略对MSA往往收效甚微，患者临床表现通常为自主神经功能衰竭、帕金森综合征及小脑共济失调的不同组合，病情复杂，诊疗难度极高。MSA发展迅猛，多数患者在确诊后6至10年内面临生命危险，目前全球范围内尚无能够延缓或阻止疾病进展的特异性疗法上市。
此次获批的NouvNeu004注射液，是一种化学诱导的功能加强型神经前体细胞，具备高效分泌神经营养因子的能力。NouvNeu004注射液采用了创新的“神经营养+神经重建”的复合治疗策略，复合作用机制包括：注射液为病灶区域濒危细胞提供营养支持，阻止其进一步死亡；同时在多个病灶部位通过微环境诱导分化为神经细胞，实现系统性的神经修复与功能重建。
该临床试验将由北京天坛医院罕见神经疾病临床与转化中心联合开展，由我国神经疾病领域知名专家、首都医科大学附属北京天坛医院常务副院长王伊龙教授担任主要研究者。本次合作秉持“以患者为中心”的理念，旨在加速新药研发与落地进程，努力为多系统萎缩（MSA）患者带来新的治疗希望。
此次合作不仅是临床资源与产业力量的优势整合，更是医学人文关怀与科研创新精神的深度融合。在试验药物“NouvNeu004”获准开展临床研究之际，各研究中心已全面启动前期准备工作，预计将于今年12月起面向全国招募MSA患者。
睿健医药首席医学官蔡萌博士表示，NouvNeu004的临床获批，不仅巩固了公司在神经退行性疾病领域的研发优势，更为MSA患者提供了前所未有的治疗选择。
睿健医药在中枢神经系统疾病领域的全球竞争力正加速显现。其针对帕金森病的核心产品NouvNeu001，研发进度已稳居全球同类型管线第一梯队，并屡获国际认可：继2024年3月获得FDA特殊豁免后，于同年6月再获FDA批准在美国及其他国家启动国际多中心I期临床试验。2025年8月15日，NouvNeu001更进一步，被FDA授予快速通道资格（Fast Track Designation, FTD），成为全球首个获此认定的iPSC来源通用型帕金森细胞治疗产品。
这一系列里程碑事件，连同本次NouvNeu004的临床获批，共同印证了睿健医药以“AI+化学诱导”平台为核心的技术优势，及其在细胞治疗领域持续输出的创新实力与全球影响力。
中国首款完成三期临床的AI赋能制剂新药！剂泰科技MTS-004有望填补国内PBA治疗领域药物空白
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近日，剂泰科技宣布，公司自研人工智能驱动小分子制剂优化平台AiTEM候选药物MTS-004已顺利达到III期临床研究主要终点，成为目前国内首款完成III期临床的AI赋能制剂新药。MTS-004也是中国首款且目前唯一完成III期临床试验的PBA（Pseudobulbar Affect假性延髓情绪失控）药物，有望填补国内PBA治疗领域尚无获批药物的空白。
MTS-004是一款新型PBA口服治疗候选药物，采用剂泰科技AiTEM自研口腔崩解片（ODT Orally Disintegrating Tablet）剂型设计。该制剂针对PBA患者常见吞咽困难问题，无需用水即可在口腔中迅速溶解，口感良好，显著改善了患者服药体验和治疗依从性。
MTS-004口崩片样品
PBA (假性延髓情绪失控)，俗称“强哭强笑症”，是一种情绪表达障碍性神经系统疾病，其核心特征是患者出现与实际情绪状态不符的、不自主且不可控制的频繁笑或哭发作，通常继发于多种中枢神经系统疾病或损伤，如肌萎缩侧索硬化症（ALS，俗称渐冻症）、多发性硬化症（MS）、脑卒中、创伤性脑损伤（TBI）或帕金森病（PD）等，严重扰乱患者的社会功能和生活质量，并可加重原发性神经疾病的病程负担。
AiTEM以剂泰科技自研AI纳米递送平台NanoForge提供技术引擎，通过专有算法进行药物制剂设计与优化。平台通过量子化学和分子动力学模拟，预测药物与辅料间的相互作用，生成纳米级剂型优化方案，以提高药物溶解度和生物利用度，实现理想药代动力学特征。在MTS-004项目中，AiTEM承担了剂型开发的建模与预测分析，将临床前制剂优化周期从行业平均的1-2年缩短至3个月内完成。MTS-004从立项至完成III临床试验仅耗时38个月，相比行业平均水平，大幅提升了药物研发效率。
MTS-004 III期临床试验的主要研究者是国内渐冻症与神经疾病领域权威专家、北京大学第三医院神经内科主任樊东升教授。此次研究采用双盲、随机、安慰剂对照的多中心研究，旨在评估MTS-004在继发于ALS、MS、脑卒中、TBI及PD等神经系统疾病PBA患者中的疗效和安全性，入组历时9.5个月，共计入组264例受试者。临床试验由北医三院牵头，包括宣武医院、天坛医院、华西医院、中国医大附一、浙大二院、江苏省人民医院、山东千佛山医院、广东省第二人民医院、郑大一附院、上海仁济医院、中南湘雅医院等48个临床中心共同参与。
MTS004口崩片治疗假性延髓情绪III期临床试验研究者会议
目前全球仅有美国获批药物NUEDEXTA®用于PBA治疗。MTS-004为相同适应症的2.2类改良型新药。相较于NUEDEXTA®胶囊剂型，MTS-004口崩片剂型创新为PBA患者群体提供了更优的服用便利性，有效解决了此类患者群体普遍存在的吞咽困难难题。
研究结果显示，MTS-004整体安全性良好，在治疗继发于神经系统疾病的PBA方面展现出明确疗效与良好耐受性。经过12周治疗，MTS-004显著减少PBA的平均发作次数，差异具有统计学意义，并在多项敏感性与亚组分析中得到一致验证。自第2周起即观察到疗效，治疗持续期间无发作日显著增加，且改善幅度随时间延长而增加。除主要终点外，MTS-004在CNS-LS评分、CGI-C和PGI-C评估以及SF-36心理健康指数上均显著优于安慰剂，提示其可明显改善患者情绪控制和生活质量。MTS-004亦显著改善CNS-BFS总分及吞咽、流涎症状。
MTS-004计划于2026年向国家药品监督管理局（NMPA）提交用于PBA适应症的新药上市申请（NDA），并在获批后启动临床研究，评估其在吞咽障碍治疗中的潜在拓展适应症。
*内容来源：公众号“青蓝集创”“成都瀚辰光翼科技有限责任公司”“睿健医药科技”“剂泰科技”
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