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Q1：朱老师，对于磁性体系，掺杂过渡金属原子时是不是也要考虑过渡金属原子的磁性方向？
A：需要的
Q2：朱老师，对于一个收敛很困难的体系，电子步10-4，100步以上才能收敛，我做吸附过渡态计算的话，我稍微移动了H的位置0.5A一下（最多不超过1A）我可以读取波函数加快收敛吗？
A：可以试试看是否会加快收敛
Q3：朱老师，我这个计算振动频率，NELM设置的300，它算到300了已经，后续的计算结果还能用吗？
A：读取波函数试试
Q4：朱老师，对于自旋轨道耦合计算(SOC)，是要全程计算都加入，还是说像杂化泛函一样，在正常优化得到结构后，再加入自旋轨道耦合做一次自洽计算？
A：最后自洽计算再加
Q5：朱老师，我做DOS两步计算的第一步自洽SCF计算时候，出来这个chargedensity file is incomplete 对我后续计算有影响吗？ 因为我后续还要算那个电荷密度
A：重新复制一下试试
Q6：朱老师，审稿人给我提出：说我这个体系磁性较强，需要考虑磁性对催化性能的影响，我这个体系有文献可以支撑是亚铁磁，而且我计算的时候就只考虑了亚铁磁，然后掺杂过渡金属二聚体，然后用于NRR，那这种情况我需要补充什么数据呢？或者怎么回复审稿人
A：可以考虑几种催化剂磁构型，证明你用的能量最低
Q7：朱老师，我想问下对于一个电催化反应 CO-CO吸附在二硫化钼上，最后形成一个耦合后的OCCO,反应能是怎么算的，有网站说是末态能量-初态能量，但算出来与文献差距较大，还请老师指点
A：两个单独吸附的co，与合起来的occo能量比较, 需要考虑ZPE和TS
Q8：朱老师，我删除掉晶胞里的金属原子，然后有机配体就自己补全长在了晶格外，这种情况可以直接做结构优化吗? 是不是可以直接丢进去做优化，ISIF=3让他自己优化晶格参数?
A：晶胞外的原子不会被保存下来,可以ISIF=3
Q9：朱老师，计算过程中，高低自旋怎么设置呢，就比如有些文章计算不同高低自旋的一个催化活性，怎么实现的呢?
A：设置金属位点的磁矩
Q10：朱老师，通过设置初始magmom来调控磁矩吗？铁和镍原子一般设置多大磁矩呢?
A：是的，一般设置5
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