最高年薪达50万！成都天府国际生物城公开招聘

在招岗位

薪资及福利待遇：25-50万/年。 

岗位职责：

1、负责在研项目（多肽及类肽药物管线）的药物计算化学研发策略、研究方案的制定，保证管线开展的合理性。

2、负责CADD平台的搭建工作，包括管线开展案例整合，计算方法汇总建档。

3、协助指导CADD团队的管理，人员工作安排及心理建设。

4、撰写相关学术论文与专利。

5、协助撰写各项申报材料。

任职要求：

1、具有计算生物学、药学等相关专业硕士及以上学历，具有多肽或小分子药物设计工作经验工作者优先。

2、工作经验3年及以上，优秀者可放宽。

3、熟练使用CADD常用计算软件（包括PyMOL，Amber/NAMD/Gromacs，薛定谔schrodinger，Discovery Studio），有自由能计算经验。

4、了解新药研发的立项、推进等场景，并具有相关方面的经验。

5、熟练使用Linux系统，熟练使用Python等至少一门编程语言。

6、有较强的沟通能力，语言表达能力，团队和垮部门协作能力，能适应部分时间出差。

薪资及福利待遇：12-20万/年。 

岗位职责：

1、负责分子模拟、分子对接、分子设计、虚拟化合物库筛选、SAR分析等工作。

2、负责ADME/Tox相关属性的计算、多序列比对和同源建模。

任职要求：

1、拥有计算化学或相关学科的硕士学位，3年左右工作经验。

2、熟练掌握计算机辅助药物设计的基本原理和常见的靶点对接技术，熟悉各类常见靶点晶体结构数据库。

3、精通Unix/Linux操作系统，熟练掌握AutoDock、DS、Sybyl、MOE、薛定谔等药物设计软件、分子模拟和分子对接软件，具有较强的编程能力（python必要）。

4、基于配体的设计经验-能将进行SAR分析和ADME/Tox相关属性的计算。

5、具有虚拟化合物库筛选的经验。

6、具有多个蛋白类(包括GPCRs)的多序列比对经验和同源建模经验。

薪资及福利待遇：6-10万/年。 

工作职责：

1、负责制剂研究方案的实施、及时完成原始记录整理、记录和总结记录填写、申报资料编写。

2、能够熟悉各种制剂设备，起草并严格遵守各项制剂设备操作的SOP，认真书写原始实验记录和整理实验数据。

3、对小试、中试研究及工艺验证中遇到的相关问题，能够及时发现和解决。

4、积极配合项目负责人撰写和整理申报资料，负责研制和生产现场核查资料的准备。

任职要求：

1、本科1年以上经验，药学、药物化学、药物制剂、制药工程等相关专业。

2、了解药政法规及相关技术指南。

3、具有文献检索、阅读、分析总结能力。

薪资及福利待遇：12-24万/年。 

岗位职责：

1、设计、起草、完善原料药项目的纯化工艺路线，能够按药政法规要求设计开展小试、协调设计、指导实施中试、工艺验证等研发工作及上市后产品的维护及二次开发。

2、整理和归档项目开发技术资料和数据，确保项目按照工作计划保质如期完成。

3、负责原料药项目的工艺交接及报批前的中试和工艺验证工作，解决项目技术转移、交接等过程出现的技术问题。

4、对原料药研发方案实施结果进行把关。

5、负责撰写原料药工艺研究部分CTD资料并协助项目经理及注册人员开展现场核查及注册申报工作。

6、负责收集、整理拟立项品种原料药工艺研究方面的相关信息，开展立项调研工作；

7、配合经理做好本部门管理工作，协助部门负责人做好部门内部的安全和卫生以及维持实验室的正常运转。

8、其他领导交办的工作。

任职要求：

1、硕士5年以上工作经验，具有纯化项目小试、中试及工艺验证经验等相关工作经验者，有多肽研究经验者优先。

2、具备有机化学、药物化学、药物分析等药学专业理论知识与实践技能，并熟悉制药行业法律法规及原料药工艺开发相关技术指原则。

3、参与或负责完成至少3个以上仿制药的申报，熟悉从立项、小试、中试、工艺验证、CTD资料撰写、注册申报等研发流程。

4、能够通过专业数据库查询原料药工艺开发的相关文献、专利，并对其分析、总结制定出相对合理的研发方案；具有较好的沟通能力和团队合作精神。

5、具有良好的敬业精神和职业道德，责任心强；具有良好的职业素养和人际沟通、协调、组织能力以及高度的团队精神。

薪资及福利待遇：20-40万/年。

工作职责：

1、负责药物研发过程中整体质量研究实验的设计，制定质量研究计划，解决项目质量难题，建立并制定相关质量标准。

2、统筹团队开展药物质量研究工作，并按照项目进度节点完成质量研究实验工作（包括但不限于分析方法开发、确认、验证、转移，质量标准拟定，稳定性研究等）。

3、负责质量研究文件的起草，项目分析实验的原始记录及验证方案、报告的撰写与审核，确保其真实性和完整性，满足申报要求。

4、按照监管要求，保证质量研究工作的合规性，包括但不限于：记录的真实完整可追溯、实验记录管理、审计追踪、仪器维护和使用管理等。

5、按注册要求撰写质量相关申报资料，协助解答核查、审评专家的有关问题；

6、上级领导交代的其他工作。

任职要求：

1、药物分析、分析化学、药学等相关专业，博士学历，经验不限。

2、能熟练查阅文献，具有较强的资料检索、分析、整理能力。

3、熟悉药品检验管理法规，熟练掌握国家药品注册法规和新药研究技术要求。

4、熟练掌握液相、气相等设备，具备较好的操作及维护能力。

5、具有独立思考问题、解决问题和学习能力以及良好的沟通能力。

6、具备团队管理意识以及团队协作意识。

薪资及福利待遇：8-14万/年。 

岗位职责：

1、根据项目需求，协助制定药材、饮片、浸膏、中间产品、制剂的质量研究标准研究方案。

2、协助制定分析方法的开发、分析方法学验证和稳定性考察方案，并撰写相关报告。

3、根据方案独立开展和指导助理研究员进行各阶段试验工作，撰写和审核相关记录；对实验数据结果进行汇总、分析、总结。

4、负责查阅国内外相关技术专利和文献资料，跟踪最新研发动态。

5、负责实验室分管的仪器设备维护和保养；起草分管仪器设备标准操作规范（SOP），按照SOP要求正确熟练操作各种仪器。

6、对项目中碰到的问题进行分析，并提出合理的解决方法，通过实验最终解决问题。

7、对实验结果有判断能力，对实验数据结果进行汇总、分析、总结。

8、根据药品注册相关法规要求，进行相关质量部分申报资料的撰写。

任职要求：

1、本科及以上学历，药学、药物分析相关专业。

2、2年及以上相关经验，熟悉掌握药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养。

3、熟练掌握国家药品注册法规和新药研究技术要求，具有一定的中英文文献检索能力。

4、责任心强，善于沟通，有良好的安全意识，有良好的团队意识和执行力。

薪资及福利待遇：8-14万/年。

岗位职责：

1、协助上级拟定制剂工艺的项目研究计划及技术研究方案、费用预算等。

2、负责小试（包括饮片炮制、提取浓缩、制剂工艺）、中试、工艺验证等试验方案和总结报告的撰写。

3、负责并可独立完成药物的饮片炮制研究、提取浓缩研究、制剂处方工艺筛选和研究，在上级指导下进行中试和工艺验证生产交接。

4、分析各项目技术难点，协助上级解决炮制、提取浓缩、小试、中试、工艺验证生产过程中与产品制剂有关的难点和相关技术问题。

5、完成领导交办的其他工作。

任职要求：

1、具有中药制剂研发经验，硕士1年以上，本科3年以上工作经验。

2、熟悉制剂饮片炮制、提取浓缩、制剂处方工艺研究和放大开发，具备申报资料的撰写能力。

3、具有基础的的药物制剂理论与经验，熟练中药药物制剂设备的使用及日常维护。

4、对处方、工艺和设备有较深刻的理解，能够识别研发和生产的关键变量，解决项目研究以及生产转移过程中的技术问题。

5、具有一定的自我管理能力，包括计划、总结、规划、效率、细致。

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在招岗位

薪资及福利待遇：面议

岗位要求：

1、生物制药相关本科或以上学历，包括生物学、生物工程、生物技术、生物化学、制药工程等。

2、本科至少10年制药行业工作经验，硕士以上学历至少8年工作经验；其中至少2年QA全面管理经验，必须拥有细胞治疗产品工作经验。有外资企业3年以上工作经验优先考虑。

3、熟悉中国、欧盟及美国GMP法规中对质量管理的要求，熟悉中国、欧洲及美国药典，并熟悉其它适用的国际指南及标准，如国际制药工程协会指南、PDA和ICH指南等。

4、必须具有接受中国监管部门审计和检查经验，同时具有FDA和欧盟检查经验的优先考虑。

5、具有良好的协调组织能力和沟通能力，包括同内部成员和外部供应商和其它部门的沟通和协调能力。

6、如公司需要，愿意承担更多的工作职责和接受更高的挑战。

薪资及福利待遇：面议。

岗位要求：

1、本科或以上学历，工程类相关专业（如：制药工程、机械工程、电气工程、自动化等）优先。

2、15年以上在生物制药、制药GMP监管行业的工程、设备管理或验证工作经验。

3、熟悉国内外GMP法规（中国GMP, FDA, EU GMP）及其在设施、设备、公用工程方面的应用要求。

4、有成功主导或深度参与应对官方GMP审计的经验，熟悉审计流程和应对技巧。

5、熟悉生物制药中试或商业化生产环境中的厂房设施、公用工程系统（HVAC,

水系统, 工艺气体）及关键工艺设备的原理和维修维护方法。

6、有参与GMP环境下的厂房新建项目经验，项目标的大于1500m2，了解项目管理、确认、验证流程者优先。

7、良好的沟通能力，能清晰、专业地与内外部沟通技术合规问题。

8、熟练使用办公软件（CAD，Word，Excel，PowerPoint，Project等）及可能的相关维护管理系统。

9、有新建工程项目管理工作经历，有通过FDA认证或欧盟认证项目管理经验者优先。

薪资及福利待遇：面议。 

岗位要求：

1、制药或相关专业本科及以上学历。

2、具有三年以上验证相关工作经历，其中具有两年以上的细胞治疗产品或无菌产品生产线经验者优先考虑。

3、负责公司新建工程项目的验证文件起草、审核、更新和培训，并对体系提出意见和建议。

4、起草验证主计划并追踪进度。

5、负责设施、设备、仪器、计算机化系统、公用系统等验证的方案起草、跟进验证实施、编制报告；审核设备厂商或第三方的验证资料；负责验证仪器的维护。

6、协调、实施验证的风险管理工作。

7、具有较好的沟通协调能力。

8、有一定的管理经验。

薪资及福利待遇：面议。 

岗位职责：

1、严格按照SOP要求进行空调系统、水系统、压缩空气、二氧化系统、冷冻水系统等公用设施系统的运行，并按规范要求及时做好记录。

2、向生产区提供合格的纯化水等公用介质，监控水系统、空调系统、压缩空气等公用系统各运行参数的变化情况，确保符合SOP的要求。

3、根据要求向办公区、仓库提供冷/暖空调。

4、运行过程中随时监控设备运行的状况和数据记录，处理常见异常和报警，遇到紧急和较大事故及时向上级汇报;

5、现场巡检确保技术间及各公用设施运行区域的管道没有泄漏，各设备处于安全运行状态。

6、保持现场整洁，保持地面、设备、管道等公用设施的卫生。

7、完成上级安排的其它工作。

8、必须持有电工证；工厂公用设备运行或维护工作经验，接受过GMP、EHS培训，有药厂经验者优先。

9、对公用系统和设备有足够的了解。

10、有团队精神和合作意识。

薪资及福利待遇：面议。

岗位要求：

1、负责公司质量体系文件的管理和控制，完成文件的分发、回收及销毁工作。

2、负责QA质量体系文件（包括SOP、工艺规程、研发记录/报告、产品生产和检验记录等）的管理和保存，编制、维护公司质量文档目录。

3、负责设备、设施、工艺等验证档案的保管。

4、根据安排，协助进行相关文件的起草、修订。

5、具有1年及以上制药行业QA文件管理工作经验。

6、了解GMP及国家相关药品管理法律法规。 

7、能熟练使用相关Office办公软件，如word、excel、PPT等。

8、工作细致、踏实、有责任心，良好的沟通、表达能力和保密意识。

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在招岗位

薪资及福利待遇：面议。 

岗位要求：

1、本科及以上学历的在校生。

2、人力资源管理、工商管理、心理学等相关专业优先。

3、熟练使用Word、Excel、PowerPoint等 Office 办公软件，能够进行文档编辑、数据统计与分析、制作演示文稿等工作。

4、至少实习3个月，每周需保证5天出勤。

5、党员优先。

薪资及福利待遇：面议。 

岗位要求：

1、软件工程、生物医学工程等相关专业，本科及以上学历。

2、需熟练掌握C语言，有实际项目开发经验。

3、熟悉ARM CORTEX M 系列内核架构（如 STM32F429 等）工作原理。

4、掌握FreeRTOS等嵌入式操作系统。

5、熟悉MODBUS等协议，了解FPGA。

6、知晓软件开发流程，代码规范，文档编写、英语读写能力强。

7、有医疗器械软件开发经验，了解相关标准者优先。

薪资及福利待遇：面议。 

岗位要求：

1、硕士以上学历，生物医学工程、机电一体化、临床医学等理工科相关专业。

2、具备三类医疗器械研发3年以上相关经验，有2年以上医疗器械产品开发项目管理经验，能够领导团队成员有效推进项目进程。

3、具备独立带项目的能力；掌握IPD（Integrated Product Development）产品开发流程。

4、英语能力强，能熟练阅读英文文献并能熟练进行交流。

5、敬业踏实，工作主动性强，责任心强，有强烈的团队合作意识和达成业务目标的意识，良好的沟通协调能力和语言表达能力。

薪资及福利待遇：面议。 

岗位要求：

一、教育背景与专业要求‌‌学历要求‌：硕士及以上学历，工程建筑相关专业优先，具备医疗器械行业知识体系‌。

二、行业经验5年以上生物医药行业经验，承担过相关资产管理及工程类项目，熟悉高值耗材或医疗设备领域。‌

三、专业能力‌

1、熟悉行业政策，熟练掌握固定资产管理要求，包括资产分类、清查等‌。

2、具备固定资产投资项目全周期管理‌能力，具备投资立项、项目可研、资产处置、收益评估等全链条管理能力。

3、具备较强的数据收集整理、逻辑梳理、文案组织及报告撰写能力‌‌。

4.熟悉资产估值基本逻辑‌，熟悉收益法、市场法、成本法估值操作方式。

5、具备独立编制小型项目可行性研究报告的能力，了解多种投资测算及财务模型。

6、具备良好的合规意识‌，能严格执行国有资产交易程序，避免相关交易风险。

7、具备系统性思维，能根据集团要求建章建制，制定实施细则，为决策提供支持。‌

四、技能与软性素质‌‌

1、工具技能‌：熟练使用AI软件、Office办公软件及市场信息搜索工具。

2‌、沟通协调‌：具备良好的沟通能力，性格开朗，较强的抗压能力‌。

3‌、合规意识‌：严格遵循工作中的保密要求，做好日常请示汇报，杜绝合规风险。

薪资及福利待遇：面议。 

岗位要求：

一、教育背景与专业要求‌

1、学历要求‌：硕士及以上学历，医学、药学、生物医学、材料科学、金融、市场营销相关专业优先。

2、具备医疗器械及药品行业知识体系‌。

二、行业经验5年以上生物医药行业经验，具备CMO、CDMO、产品代理、技术服务的项目管理经验，主导、参与过类似项目。‌

三、专业能力‌

1、熟悉行业政策及要求，掌握生物医药技术前沿，能快速解读政策对CDMO、CMO、产品代理、技术服务业务的影响。

2、积累优质行业经验及资源，能借助网络平台、搜索引擎、上下游供应链、行业协会会议、展会等渠道，快速捕捉市场合作机会，参与制定业务拓展策略。

3、擅长商务谈判，具备良好的沟通合作企业BD/研发/产品等部门的能力，精准识别潜在客户的核心需求，精准建立客户画像及市场规模预测模型。

4、熟悉医疗器械、药品研发生产流程，了解ISO13485、GMP法规要求，具备医疗器械/药品定价模型设计能力，ROI分析经验。

5、具备良好的沟通能力，协调研发、生产、质检团队，确保按时交付。‌

四、技能与软性素质‌

1、工具技能‌：熟练使用AI软件、Office办公软件及市场信息搜索工具。

2、沟通协调‌：具备良好的沟通能力，性格开朗，较强的抗压能力。

3、语言能力：英文沟通、阅读及撰写能力。

4、合规意识‌：严格遵循工作中的保密要求，做好日常请示汇报，杜绝合规风险。‌

薪资及福利待遇：面议。 

岗位要求：

一、资质与技能学历：本科及以上，专业需为医疗器械、医学、材料化学、药学、质量管理等相关专业。

二、经验要求

1、5年+药品或医疗器械行业质量管理体系管理经验。

2、主持过ISO13485搭建或认证，精通ISO13485/MDSAP体系；了解GMP核心条款及实施要点。

3、熟悉有源/无菌/植入类产品的特殊质控要求（如GB9706电气安全标准）。

4、熟悉大容量注射剂关键风险控制点的管理要求。

5、熟悉EU MDR合规流程；了解CE技术文档。

三、 语言能力能完成专业文献笔译，具备英文对话能力(可做为工作语言)。

四、优先条件

1、持有内审员证书（ISO 13485/MDSAP）。

2、参与过医疗器械注册申报（尤其欧盟或美国）。

3、中共党员或中共预备党员优先。

薪资及福利待遇：面议。 

岗位要求：

1、本科及以上学历，自动化、电气、机电等相关专业，3年以上自动化系统开发经验。

2、精通主流PLC（如西门子/罗克韦尔）编程与开发，熟练掌握EtherCAT/Profinet等工业通信协议。

3、具备扎实的电气知识，能独立完成系统集成与调试。

4、有医疗器械、制药装备等高可靠性行业经验，熟悉产品开发流程与法规要求者优先。

5、具备严谨的质量意识、出色的分析解决问题能力及团队协作精神。

薪资及福利待遇：面议。 

岗位要求：

一、教育背景本科及以上学历，法律、质量管理、标准化工程、医药/食品/机械等相关专业。

二、工作经验

1、5年以上标准法规或质量管理经验，3年以上团队管理经验。

2、熟悉行业相关法规（如GB、ISO、FDA、EU等），有认证项目主导经验者优先。

三、能力要求

1、精通标准解读与落地，具备风险识别及解决能力。

2、优秀的沟通协调能力及跨部门推动力。

3、英语熟练（能阅读/编写技术法规文件）。

薪资及福利待遇：面议。 

岗位要求：

一、教育背景药学、化学、生物学、生物医学工程、医学或相关专业本科及以上学历。

二、工作经验

1、要求2-5年以上药品研发（如分析开发、工艺开发、制剂开发、药理毒理研究、临床研究）或药品研发质量保证/质量控制相关工作经验。

2、跨部门沟通： 与研发工程师、注册人员、生产QA、采购等密切合作，确保质量要求贯穿研发始终。需要强大的沟通技巧来说服研发人员理解并遵守质量规范。

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在招岗位及福利待遇

【制剂部部长（生物药）】负责生物创新药（抗体类及ADC项目）制剂研究，擅长高浓度制剂，领导制剂研究部实施处方筛选及制剂工艺开发等工作。

【ADC科学家（项目方向）】推进ADC项目，发现并解决ADC项目中关键科学问题，包括ADC相关靶点调研、体外药效及机理研究等。

【结构计算科学家】

【质量高级研究员（生物药）】

【复杂固体制剂项目经理/高级经理】负责复杂固体制剂的全流程管理、工艺风险控制及合规交付，协调跨部门资源确保项目高效落地。

【合成研究项目经理（化学仿制药）】

负责化学仿制药合成项目的全流程管理、工艺技术攻关及合规交付，主导跨部门协作与技术创新。

【涉外专利挑战工程师】负责全球（CN/EP/US）障碍专利的攻防策略制定、可行性评估及案件落地全流程主导。

【海外CDMO业务开发主管/专员】负责开拓CDMO业务，开发全球客户（重点覆盖欧美日韩等成熟市场）、协调技术交付、分析市场趋势并维护客户关系。

【国际贸易主管（北美制剂）】负责北美制剂产品的销售策略落地、客户关系维护、注册供应协调及市场分析，确保合规运营。

【商务准入大区总监】协助部门总监完成各项经济和管理指标，执行公司各项制度的落地；从事过日常商务基础工作，擅长数据管理，负责辖区商业渠道的畅通和日常所有商务工作的管理等；完成准入项目工作；有销售工作经验的优先。

【中央产品经理（创新药）】制定并完善相应产品的市场策略和品牌活动计划，与目标KOL建立专业合作关系，推动业务目标达成等。

【医学经理（创新药）】制定医学策略，围绕内外部客户，提供医学支持；建设专家网络，拜访和维护KOL，传递医学产品优势，收集并解答外部客户医学需求及问题。

【区域产品经理】根据临床推广需要设计并完成所辖区域的学术推广活动；完成所辖区域的肿瘤治疗领域专家网络建设及专家拜访工作，解决临床专家学术需求等，协助业务部门达成目标。

【省区经理】拥有丰富的医药销售经验，结合市场情况制定并实施销售策略，达成销售目标，base地不限。

【全国销售负责人（线上渠道）】负责公司医美和毛发等产品在线上渠道拓展，OEM客户合作项目落地和全流程管理，制定市场推广计划，提升公司产品在目标市场的知名度和美誉度等。

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【良好的薪酬福利】

薪酬：具有行业竞争力的薪资，年终奖金、项目奖金、期权激励，且每年有调薪机会。福利：餐饮补贴、交通补贴、五险一金、团队活动、节日礼品、生日福利等。

【广阔的发展平台】

作为上市公司，汇宇制药拥有雄厚的资金实力、先进的研发设施和广泛的市场资源。

【专业的培训和发展】

公司注重员工的职业发展，提供丰富的培训机会，量身定制个性化的发展方案，清晰的晋升体系，给予员工充分展示自己的平台。

【良好的工作环境】

现代化的办公设施，舒适的工作氛围，和谐的团队文化。

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在招岗位

薪资及福利待遇：9-14K。

岗位职责：

1、参与激光研发工作，负责激光调试。

2、相关光学组件、器件组装、调试、测试。

3、负责系统集成项目的安装、调试。

4、按要求输出技术文档。

任职要求：

1、光学、光电子科学与技术、应用物理学等光学类相关专业本科以上学历，硕士优先。

2、掌握了解激光基本原理、固体激光器工程技术相关知识。

3、2年以上固体激光器调试、测试经验。

4、会使用示波器、M2测试仪等激光检测诊断设备。

5、肯学习，能吃苦，良好逻辑分析和动手能力。

薪资及福利待遇：12-20k。

岗位职责：

1、负责医疗激光产品的方案设计、分析及仿真。

2、负责产品的优化升级。

3、相关光学组件、器件组装、调试、测试。

4、负责系统集成项目的安装、调试。

5、根据市场要求，提出产品规格。

任职要求：

1、光学、光电子科学与技术、应用物理学等光学类相关专业硕士以上学历，博士优先。

2、熟悉固体激光器，特别是固体中红外、紫外激光器设计经验优先。

3、有激光谐振器设计经验，会使用相关光学仿真软件进行谐振腔及光路系统仿真。

4、具备设计、实验和搭建平台等方面较强能力。

5、具有超快激光器经验优先。

薪资及福利待遇：7-12K。

岗位职责：

1、根据产品要求，进行医疗激光设备产品结构方案设计、组织评审、提供可行性评估与修改意见、详细设计等相关工作。

2、新产品的试样跟进和供应商加工工艺改进。

3、参与产线试做及改进。

任职要求：

1、全日制本科以上学历，机械相关专业。

2、从事精密机械行业结构设计10年以上经验或硕士学历5年以上经验，3年以上工业设计经验，精通UG/Proe/Solidworks/AutoCAD等专业软件。

3、精通产品从结构设计、开模、试产到量产的开发流程。

4、掌握产品的散热相关知识。

5、负责公司产品结构设计上的技术把关，解决产品研制过程中结构设计问题。

6、负责公司产品的结构设计基础研究和前沿性研究。

7、有激光行业经验优先。

8、有机械、钣金、塑胶结构设计经验优先，光机设计经验优先。

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在招岗位

薪资及福利待遇：16K-20K。 

岗位职责：

1、制定临床试验所需相关文件时间计划。

2、根据项目需要，开展医学文献检索工作，撰写调研报告及医学支持类工作。

3、根据项目需要开展文献翻译工作。

4、按照医学文件写作指导、要求，以及CDE要求，撰写试验方案和临床总结报告。

5、按照PV医学文件写作指导、要求，以及CDE要求，撰写PV相关文件（DSUR /RCP/RMP）。

6、完成对项目组的医学、PV支持工作。

7、协助上级拜访临床专家、研究者、统计专家。

8、向领导汇报文件准备或相关其他信息的进展情况。

9、完成上级交代的其他任务。

任职要求：

1、临床医学、药学、临床药理学等相关专业，统招研究生及以上学历。

2、具有5年以上医学写作或临床工作经验，吃苦耐劳，执行力强。

3、熟悉药物、医疗器械临床试验的有关法律法规，有GCP、GVP培训证书。

4、英语六级及以上，并具备熟练的计算机及办公软件的使用操作技能。

5、具有良好的团队合作精神、职业道德和敬业精神；沟通积极主动、工作细心踏实、责任心强，且有一定的抗压能力。

薪资及福利待遇：10-20K。 

岗位职责：

1、负责部门业务线条的市场调研，按照部门计划进行商务拓展工作并拜访客户，落实客户需求；

2、跟进和推进项目直至签署合同，配合相关业务实施部门落实配套工作；

3、负责潜在客户及老客户的关系建立及维护，建立SMO业务线的客户地图并定期整理客情报告；

4、按照部门数据管理要求，定期梳理项目相关信息并报部门统一管理；

5、负责建立和维护业务条线可能涉及的相关供应商资源，保证项目正常运行；

6、负责完成领导交办的其它工作。

任职要求：

1、本科及以上学历，医学、药学、市场营销等相关专业更佳。

2、具备一定市场营销及渠道拓展能力，有成功拓展医院/药企客户经验优先。

3、具备一定市场发展敏感度、谈判技巧和沟通协调能力。

4、能承受一定工作压力，可适应短期出差。

行业经验：

1、至少在临床研究领域有1年商务拓展经验（CRO/SMO公司及招募公司背景优先）。

2、在大中型药企或SMO公司从事临床试验工作经验优先。

3、有项目渠道资源优先考虑（申办方、药企、研究者发起的临床项目资源等）。

薪资及福利待遇：6k-11k。 

岗位职责：

1、协助临床研究项目启动前调研、立项、伦理、合同签署等相关工作。

2、作为申办方、CRO公司、研究者、受试者之间的桥梁，做好相关沟通协调工作，促进项目的开展。

3、协助研究者进行受试者招募工作。

4、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。

5、协助完成研究资料的收集、归档、递交和管理工作。

6、完成临床试验数据录入、数据答疑等。

7、协助生物标本的采集、离心、存储、运输、记录等工作。

8、协助研究者进行AE记录、SAE的报告及记录等工作。

9、协助进行临床试验药物的管理。

10、协助进行研究经费的结算和报销等工作。

11、完成主要研究者授权的其他工作。

任职要求：

1、临床医学、护理、药学相关专业，本科以上学历，能阅读临床试验相关英文资料。

2、熟悉药物、医疗器械临床试验的有关法律法规，有GCP培训证书；1年以上临床协调员工作经验，至少独立完成1个临床试验。

3、熟悉医院工作流程，具有与研究者、机构、申办者良好的沟通、协调能力，执行力强。

4、具备熟练的计算机及办公软件的使用操作技能。

5、具有良好的团队合作精神、职业道德和敬业精神；沟通积极主动、工作细心踏实、责任心强，且有一定的抗压能力。

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在招岗位

薪资及福利待遇：9k-12k。 

岗位要求：

1、硕士及以上学历，生物化学或相关专业。

2、3年以上生化QC相关工作经验。

3、熟悉疫苗产品及相关的检测方法。

4、具备良好的实验操作能力和问题解决能力。

薪资及福利待遇：8k-15k。 

岗位要求：

1、本科及以上学历，机电、自动化或相关专业。

2、2年以上设备维护经验，具有GMP经验。

3、熟悉生物制药生产设备，了解分装线或原液制备设备的日常维护维修

4、熟练使用CAD，具备一定的设计和读图能力（包括机械图、电路图）。

薪资及福利待遇：6k-8k。 

岗位要求：

1、具备制药工程或相关专业大专及以上学历。

2、熟悉GMP体系及药厂生产流程。

3、具备1年以上药厂工艺设备管理经验。

4、具备良好的沟通协调能力和问题解决能力。

薪资及福利待遇：6k-8k。

岗位要求：

1、大专及以上学历，机械、机电、电气自动化或相关行业。

2、具有1-3年制药行业公用系统运维经验。

3、执有有效期内电工证优先。

4、熟悉基本的电脑操作，完成日常工作报表及操作。

5、责任心强，工作细致，吃苦耐劳和团队合作意识。

联系方式

在招岗位

薪资及福利待遇：2.4k。 

任职要求：

1、了解AI相关模型，如CNN、Transfomer等，能编写代码进行训练、预测。

2、不限专业，对python、.Net Core等语言熟悉者优先，生物信息专业优先。

3、熟悉B/S架构软件开发，了解面向对象设计、开发及设计模式。

4、熟悉javascript、jquery、Css、HTML、Vue等web开发领域相关技术。

5、熟悉SQL语法，至少熟悉MSSqlServer或MySql、PGSQL中一种。

6、为人踏实肯干，优良的团队协作精神，精益求精的工作态度，优秀的学习能力与创新能力。

7、熟悉生物科技，有医疗软件研发经验优先。

实习待遇：

1、工资1000元。2、住房补贴 1000元。3、餐补400元。

转正条件：

1、性格开朗，能融入团队。

2、对生物科技领域充满热情。

3、勤奋好学，对新事物有充分热情。

4、学习能力强，对专业知识能快速上手，能独立承担公司任务。

转正后待遇：5000起，研究生学历待遇从优。

薪资及福利待遇：8-12k。

岗位职责：

1、负责药物发现、临床前研究质量体系建立、实施与持续改进；做好研发内部审计工作，保证原始记录的真实性、完整性、规范性和准确性。

2、熟悉非临床研究法规要求。

3、负责组织起草、修订质量管理相关文件，协助建立和完善中心质量体系。

4、组织建立质量风险管理程序，组织进行风险识别、评估和实施有效性的追踪确认，以保证试验质量控制和质量保证等风险可控。

5、负责质量管理体系出现的变更、偏差管理，并监督、进行有效调查分析，确保问题及时得到解决。

6、负责监督试验各环节的质量合规性，负责组织研发过程中的质量审计和检查。

7、组织接受官方机构和第三方机构的现场检查。

8、负责研发方案的审核，对研发过程中的各项记录进行控制与归档。

9、对研发团队进行质量相关培训，提高各研发部门的质量意识。

10、负责数据可靠性和数据完整性的日常检查和监督及未来申报资料合规性审核。

任职要求：

1、药学、生物学、药物分析等相关专业本科及以上学历。

2、具有2-3年以上研发QA经验。

3、具有良好的语言表达与书面表达能力，能够与不同部门有效沟通。

4、具备团队协作精神，有较好的组织协调能力和统计分析能力。

5、具备较强的自我驱动性。

薪资及福利待遇：8-12k。 

岗位职责：

1、负责抗体和小分子化合物偶联工艺的探索、小试工艺开发。

2、负责ADC药物/抗体药物的初步纯化工艺开发。

3、负责ADC药物/抗体药物相关分析方法开发及分析/表征。

4、汇报实验结果并完成实验记录和实验报告。

5、管理项目的进程和时间节点，与其他部门协调推进项目的完成。

任职要求：

1、具有药物化学、生物化学等相关专业的硕士学位，对生物化学、分子生物学等有较深的了解。

2、在制药界有一定的工作经验，硕士需有2年以上工作经验，有生物偶联相关工作经验者优先考虑。

3、熟练掌握HPLC、毛细管电泳在大分子领域的使用。

4、对治疗性大分子药物，如抗体、重组蛋白纯化或分析有一定的了解和经验者更佳。

5、具有出色的沟通能力和执行能力。

6、有勤奋好学的工作态度，能积极主动的发现、分析、解决工作中出现的问题，具备优秀的实验设计和优化能力。

7、具备强烈的责任心和团队合作精神。

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在招岗位

薪资及福利待遇：面议。 

岗位要求：

1、5年以上CMC工作经验，有XDC偶联药物、放射性药物、注射液制剂研发相关项目经验者优先；有多肽小分子药物CDMO工作背景优先。

2、化学、制药专业，硕士及以上学历。

薪资及福利待遇：面议。 

岗位要求：

1、5年以上项目管理工作经验，有全生命周期项目管理经验者优先。

2、医学、生物、化学、制药等专业，硕士及以上学历。

薪资及福利待遇：面议。 

工作职责：

1、5年以上医药采购经验，有核药相关采购经验者优先。

2、本科及以上学历。

薪资及福利待遇：面议。 

岗位职责：

1、5年以上创新药注册经验，有核药注册经验者优先。

2、医学、生物、化学、制药等专业，本科及以上学历。

薪资及福利待遇：面议。

工作职责：

1、5年以上质量管理经验，有核药经验、质量体系搭建经验者优先。

2、医学、生物、化学、制药等专业，本科及以上学历。

薪资及福利待遇：面议。 

岗位职责：

1、放射化学专业毕业，硕士学历至少3年以上工作经验，博士学历可以适当放宽录用条件。

2、放射化学专业，硕士及以上学历。

薪资及福利待遇：面议。

岗位职责：生物专业毕业，硕士学历至少5年以上药理药效工作经验，且有核药经验；博士学历可适当放宽录用条件。

联系方式

在招岗位

薪资及福利待遇：7K-9K。

岗位职责：

1、体系搭建和运行：负责公司医疗质量管理体系运行,组织修订公司质量制度文件、操作规程、质量标准等,并持续改进和完善,并最终通过体考和现场审查。

2、设计开发质量管理：负责公司产品开发过程流程符合性、法规符合性,新产品导入的设计和开发评审,产品注册申报过程中法规符合性审核、产品注册资料准备等。

3、生产质量管理：负责组织实施公司上市产品的IQC、IPQC、FQC的组织实施及相关管理工作,对各部门质量目标的考核。

4、供应商管理：负责供应链的质量控制,指导对供应商等供货质量进行控制管理并评估质量。

5、校准管理：负责组织公司计量器具的计量、校准等。建立设备台账,按照计划获取计量报告。

6、质量内审和外审：负责组织管理体系内审,执行过程审查,发现问题,分析问题,提出整改意见。第三方认证的组织准备工作,监督内外审不符合项的整改。

7、文件控制：审核质量手册、程序文件,对生产过程文件标准化进行监督审查,对文件进行受控管理,确保全流程质量管理文件的合规、受控、有效。

8、质量培训：组织公司内部质量管理培训工作,提高员工的质量意识和管理能力。

9、负责不良事件报告，组织撰写公司医疗器械不良事件监测相关文件；组织各部门配合药品监管部门、监测机构、卫生主管部门等对医疗器械不良事件开展的调查。

10、其他医疗器械质量管理相关工作。

任职要求：

1、本科及以上学历，生物医学工程、医药、化学等相关专业优先。

2、2年（以上）无源医疗器械质量管理工作经验。

3、熟悉并能正确执行相关法律、法规、规章、规范和标准，接受过系统化的质量管理体系知识培训。

4、熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导和监督本企业各部门按规定实施医疗器械生产质量管理规范的专业技能和解决实际问题的能力。

薪资及福利待遇：10k-15k。 

岗位职责：

1、客户开发与管理：负责国内外客户开发，目标客户包括但不限于国内外知名化妆品品牌、医疗器械品牌、ODM/OEM工厂及研发实验室。

2、资源整合与销售：充分利用和拓展国内外原料供应商的上、下游资源，为客户提供具有市场竞争力的产品组合和解决方案。

3、技术营销与支持：深度理解公司原料(POGMENT波格因三螺旋仿生胶原蛋白)的特性、功效及应用，能够向客户的技术、市场和采购团队进行专业讲解和演示，提供定制化的解决方案。

4、市场洞察与分析：持续追踪全球化妆品市场趋势、原料技术动态及竞争对手信息，为公司产品策略和市场定位提供决策支持。

5、销售目标达成：制定并执行个人销售计划，积极完成公司下达的销售指标及回款任务。

6、客户关系维护：建立并维护长期、稳定、深层次的客户关系，提升客户满意度和忠诚度。

任职要求：

1、本科及以上学历，化学、化工、精细化工、化妆品科学、市场营销等相关专业背景。

2、拥有1-3年化妆品原料销售或相关技术服务工作经历。

3、熟悉化妆品原料市场，对化妆品行业有深厚的认知，了解相关法律法规和行业标准。熟悉产品开发流程、配方基础及市场热点。

4、具备出色的沟通表达能力、谈判技巧和客户关系建立能力。

5、能适应快节奏的工作环境，具备强烈的自驱力和结果导向意识。

6、英语读写能力熟练，可作为工作语言。

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