唐筛报告怎么看？结果异常怎么办？

唐筛的全称为“唐氏综合征筛查”。唐氏综合征，即21-三体综合征，是由于染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。唐氏患儿出生后会出现面容特殊、智力低下等症状。有些唐氏患儿，还伴随先天性心脏病、白内障、急性白血病等疾病。由于唐氏综合征是染色体“变异”引起的，如果要将它治愈就相当于要将细胞全部换一遍，就目前的医疗技术来说，是无法实现的。

所以，怀孕期间进行唐氏综合征筛查（下称唐筛）就显得尤为重要。

任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的宝宝，为了防止唐氏综合征宝宝的出生，做到早发现早处理，产前唐氏综合征筛查非常重要。

检查唐筛是不需要空腹的，直接抽血即可。通过抽取孕妇血清，检测母体血液血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度。

检查时间：早唐检查时间是孕11周-13周零6天，中唐检查时间是孕15-20周零6天。如果错过了这两个时间，再去检查唐筛，结果可能会不准确。

MOM：中位数值的倍数，意思上说孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。

AFP：甲型胎儿蛋白

uE3：游离雌三醇

β-hCG：人类绒毛膜性腺激素

Inhibin A：抑制素质

比如：AFP大于2.5MOM，则说明胎儿患有唐氏症的风险非常高，因为正常的胎儿AFP是在0.7-2.5MOM之间的。如果uE3低于0.25MOM、InhibinA越高，也说明胎儿属于唐氏症高风险人群。

唐筛只是一项“风险评估”，是一项计算发生染色体异常可能性的检查，不是诊断！唐筛是一个概率问题，它的结果一般只是提示：低风险、中风险和高风险。

很多妈妈孕期都非常紧张，因为要进行各种的检查，每次检查都像一次小考，唐氏儿的检验只是其中一项，宝妈要放松心情，同时不要存在侥幸的心理，这样才会生下身体健康的宝宝。

别过于紧张，这只能表明胎儿患唐氏综合征的概率高于一般孕妇，并不一定表示胎儿就是唐氏综合征患儿。因此需要进一步检查来确诊。高风险孕妇下一步可进行如下检查：

羊水穿刺或绒毛活检：

对羊水或绒毛行染色体核型分析是诊断唐氏儿或其他染色体异常的金标准。

无创胎儿DNA检测（NIPT）：

无创胎儿DNA检测技术主要针对唐氏儿高危人群。唐氏筛查高风险的孕妇，也可行NIPT进一步分流，如NIPT提示高风险，则唐氏儿的风险很高，需要羊水穿刺确诊。

很多妈妈孕期都非常紧张，因为要进行各种的检查，每次检查都像一次小考，唐氏儿的检验只是其中一项，宝妈要放松心情，同时不要存在侥幸的心理，这样才会生下身体健康的宝宝。