CE认证，通常也被称为 “CE标志” ，是产品进入欧洲经济区市场的强制性通行证。
“CE”的含义：CE是法语“Conformité Européenne”的缩写，意为“欧洲合格”。
法律意义：产品上加贴CE标志，意味着其制造商或进口商声明，该产品符合欧盟相关指令和法规中规定的基本健康、安全和环保要求。
适用范围：它不仅适用于欧盟成员国，也适用于欧洲经济区内的其他国家，如冰岛、列支敦士登和挪威。
CE认证只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。
31个欧盟成员国家：
奥地利、比利时、保加利亚、克罗地亚、塞浦路斯(亚洲)、捷克共和国、丹麦、爱沙尼亚、芬兰、法国、德国、希腊、匈牙利、冰岛、爱尔兰、意大利、拉脱维亚、列支敦士登、立陶宛、卢森堡、马耳他、荷兰、挪威、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、斯洛伐克、斯洛文尼亚、西班牙、瑞典、土耳其（*）
CE认证需要准备的资料：
1 客户申请表（英文：产品名称、型号、申请人/制造厂地址）。
2 产品型号及详细技术参数。
3 零部件和整体结构的详细图片。
4 电气原理图（电气产品）。
5 机械装配图和关键零部件图纸。
6 铭牌（字体，CE符号）。
7 产品使用说明书，安装，维护（英文版）。
8 零部件清单（产品名称、制造商）。
产品不同，要求的资料会有所区别。
CE认证流程：
1.申请人（制造商或贸易商）提出口头或书面的初步申请，并填写申请表。
2.申请人将申请表、产品图片、产品说明书和相关技术文件一并寄给NB机构或其代理服务商。
3.代理商查询检验标准及检验项目并报价。
4.申请人确认报价后付款，发证机构安排工厂审核。
5.抽检样品或将样品和有关技术文件送达代理商或代理商指定的实验室。
6.实验室确认样品及相关技术文件后发出收费通知，并安排测试。
（如果测试不合格，实验室会及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进，直接测试通过为止；如果测试不合格，实验室将向申请发发出补充收费通知。同时，申请人应及时更改技术资料。）
7.实验室提交测试报告及技术文件等资料，等待发证机构审阅。
（审阅内容包括：a文件是否完善。b文件是否按欧盟官方语言书写。）
8.发证机构向申请人签发证书并向上级管理单位上传证书。
9.申请人签署CE保证自我声明，并在产品上打印CE标识或制作铭牌。
10.部分出口产品会在证书内效期内安排年审。
CE认证所需的模式(Module)：
对于几乎所有的欧盟产品指令来说，指令通常会给制造商提供出几种 CE认证 (Conformity Assessment Procedures)的模式 (Module) ，制造商可根据本身的情况量体裁衣，选择最适合自已的模式。一般来说，CE 认证模式可分为以下9种基本模式 ：
1.Module A: internal production control
模式 A: 内部生产控制 ( 自我声明 )
2.Module Aa: intervention of a Notified Body
模式 Aa: 内部生产控制 加第 3 方检测
3.Module B: EC type-examination
模式 B: EC型式试验
4.Module C: conformity to type
模式 C: 符合型式
5.Module D: production quality assurance
模式 D: 生产质量保证
6.Module E: product quality assurance
模式 E: 产品质量保证
7.Module F: product verification
模式 F: 产品验证
8.Module G: unit verification
模式 G: 单元验证
9.Module H: full quality assurance
模式 H: 全面质量保证
合作的公告NB机构有：
0082,0099,0122,0199,0200
0297,0400,0498,0714,1019
1023,1282,1296,1299,1354
1383,1463,1588,1658,1922
1984,2195,2196,2265,2333
2435,2463,2489,2693,2703
2705,2777,2787,2797,2806