近期，亚马逊发布重要通知：自7月13日起，平台将仅认可符合其安全标准的合规实验室出具的商品合规性测试结果，并将不符合要求的实验室列进“黑名单”。除此之外，平台还会不定期更新符合要求的实验室。
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亚马逊合规政策升级
近日，亚马逊进一步明确了“黑名单”规则：未通过合规审查的产品将一律禁止在平台销售。
卖家提交的商品合规性测试报告，必须出自亚马逊认可的实验室，否则将被视为无效报告，商品可能无法上架或遭强制下架，儿童产品、电子设备、医疗器械类卖家尤其要提高警惕。
什么是“商品合规性测试结果”？
简单来说，“商品合规性测试结果”就是亚马逊部分类目产品上线前必须提交的认证资料，常见需认证的产品及对应认证要求包括：
儿童产品（14岁以下）：需提供CPC证书及第三方检测报告
电子设备：强制要求UL安全认证、FCC无线设备合规认证
医疗器械：需通过FDA认证（如餐具、水杯、护肤品等涉及类别）
含锂电池产品：需UN38.3测试报告+MSDS/SDS文件
本次政策升级，除“合规”外，关键在于“合规实验室”。只有被亚马逊认可的实验室出具的检测报告才有效，其他实验室的报告即便流程规范、数据齐全，也可能被平台否决。
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卖家应对策略
筛查现有报告
检查目前所有在售商品的检测报告是否来自[亚马逊公布的黑名单实验室]
目前亚马逊已公布不符合标准的实验室清单，且该名单处于动态调整中，后续范围可能进一步扩大。
若发现问题，要尽快与亚马逊认可资质的实验室重新检测，并及时提交合规文件。
选择合规实验室合作
通过亚马逊“服务提供商网络”查询白名单实验室。避免选择资质不明的实验室，从源头上避免因实验室资质问题导致合规风险。
提前准备申诉材料
若产品合规性遭质疑，需迅速响应，提前准备好申诉所需的辅助材料，以便及时维护自身权益。
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