中药材进口监管政策解读
我国对中药材进口实行严格规范管理，海关建立了完善的监管体系。以下通过问答形式带您了解中药材进口相关要求。
什么是中药材？
中药材指药用植物、动物的药用部分，采收后经初加工形成的原料药材。《进出境中药材检疫监督管理办法》对植物源性中药材和动物源性中药材提出了具体海关监管要求。
中药材必须从国务院批准的药品或药材进口口岸入境。指定口岸管理符合我国法律法规要求（如《进出口食品安全管理办法》《进出境中药材检疫监督管理办法》），有助于防控国外动植物疫情传入。
哪些中药材已获得海关检疫准入？
目前我国已准入及有传统贸易记录的国家和地区近90个，涵盖上百种药材。相关信息可在海关总署动植物检疫司发布的“准予进口中药材种类及输出国家地区名录”中查询。
进口企业需具备什么资质？
进口单位应为中国境内的中成药上市许可持有人、中药生产企业或具有中药材经营范围的药品经营企业。
企业需提前完成哪些准备工作？
- 建立管理制度：包括进境和销售、加工记录制度，至少保存2年；配备防疫安全管理人员，建立防疫管理制度。
- 境外企业注册登记：涉及需注册登记的药材品种，其境外生产企业须在海关总署注册登记，有效期为4年。
- 办理检疫审批：进境前取得《中华人民共和国进境动植物检疫许可证》。
- 申请进口批件：首次进口药材需取得进口批件后向口岸药监部门备案；非首次进口则需申请药品通关单。
如何向海关申报？
企业在进境前需提交原产地证明、动植物检疫证书（视类别）、合同、发票、提单、中文标签、进境检疫许可证、药品通关单等资料进行报关。
海关现场监管流程有哪些？
- 单证审核：确认所提交资料符合法规与报关规定。
- 现场检疫：查验货物是否符合标准，评估包装、是否存在病虫害等问题。
- 实验室检测：发现异常时采集样本送检。
- 结果评定：检疫合格方可销售、使用或存放在指定企业。若不合格，则依据处理通知书进行除害、退运或销毁。
特殊情况说明
对于标注为“食用”的中药材（药食同源类），检验检疫参照海关总署关于食品进出口的相关规定执行。