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PPE产品不合规?教你如何快速应对欧盟和英国的严格法规

PPE产品不合规?教你如何快速应对欧盟和英国的严格法规 欧易检测技术
2024-12-26
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导读:PPE产品不合规?教你如何快速应对欧盟和英国的严格法规

个人防护装备(PPE)是保护使用者免受职业危害或其他潜在风险的重要设备。在欧盟和英国销售PPE产品时,必须符合相关法规和标准,以确保产品的安全性和合规性。

适用标准与法则

欧盟法规

根据欧盟PPE法规(Regulation (EU) 2016/425),个人防护装备分为三类:
  • 第一类(Category I):低风险产品,例如太阳镜和园艺手套。

  • 第二类(Category II):中等风险产品,如头盔和护目镜。

  • 第三类(Category III):高风险产品,例如呼吸器、防毒面具和攀附安全带。

英国法规

自英国脱欧后,英国实施了《个人防护装备(安全)法规》(PPE Regulations 2018),与欧盟法规基本一致,但需要UKCA认证代替CE认证。
  • 基本要求设计与制造:PPE产品需设计合理,确保在预期使用条件下有效保护使用者。

  • 技术文件:产品必须附带详细的技术文件,包括设计说明、材料规格、测试结果和风险评估。

  • 符合性声明(DoC)

制造商或进口商需提供符合性声明,明确说明产品符合相关法规与标准,并包含以下信息:

  1. 产品名称与描述

  2. 制造商或进口商的详细信息

  3. 产品适用的法规与标准

  4. 责任人的姓名和签名

测试与认证

  • 第一类产品:由制造商进行自我声明,无需第三方认证。

  • 第二类和第三类产品:需经过授权机构的测试与认证,并获得CE或UKCA标志。

  • 第三类产品需额外提供EC型检验证书。

标签与标识

  • 产品必须标明清晰的标签,包括品牌、型号、生产日期、使用限制和必要警示。

  • 包装上需印有CE标志或UKCA标志,具体取决于销售市场。

  • 维护与使用要求

  • PPE应附带使用说明书,明确说明正确的使用方法、保养要求和储存条件。

  • 使用者需定期检查设备,确保其在使用期间保持最佳状态。

责任与追溯

制造商、进口商和分销商需承担产品的质量和合规责任,并保存所有相关文件至少10年,以备监管部门审查。

符合PPE的基本要求不仅能确保用户的安全,还能提升产品在市场上的竞争力。通过严格遵守法规,企业能够有效避免法律风险和经济损失。

【声明】内容源于网络
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东莞市欧易检测技术有限公司( Dongguan Ouyi Testing Technology Co., Ltd 简称:OUYI Testing ),成立于2020年,实验室 已获得CNAS资质认可,是一家集检测、检验、认证技术咨询服务为一体的综合性第三方机构。 我们在电器、工业品、消费品、贸易保障
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