黑五备货进入关键阶段，不少欧洲站卖家除了关注库存、物流和广告，也开始留意亚马逊后台的 EUDR 合规信息要求。
看到通知时，你是不是也有这些疑问？
我的产品真的在监管范围内吗？
DDS 编号由谁申请？
DDI 又是什么，要在哪里填写？
黑五前没有提交，会不会影响清关？
今天，小碳君结合欧盟及亚马逊公开资料，帮大家把这几个问题梳理清楚。
01｜先别着急提交：收到通知后，先确认三件事
EUDR 是欧盟《零毁林产品条例》的简称，涉及牛、可可、咖啡、油棕、橡胶、大豆和木材七类商品及附件Ⅰ列明的相关产品。
对于适用产品，相关责任主体需要按照自身角色履行尽职调查、声明或信息留存等义务。
收到亚马逊通知后，建议先核对以下三点。
第一，看涉及哪些商品
把通知中的 ASIN、产品名称、材质和已有商品编码整理出来，对照现行 EUDR 附件Ⅰ判断。
要注意：含木材或橡胶，不代表整件产品一定需要申报。
判断时还要结合成品的 HS/CN 编码、产品描述及相关排除条件。欧盟此前已经调整过附件范围，建议使用最新清单，不要只看旧版文章。
第二，看谁承担什么责任
需要结合实际业务确认：
谁从工厂采购商品？
谁负责进口到欧盟？
谁首次将相关产品投放欧盟市场？
亚马逊在这笔交易中处于什么位置？
如果卖家是相关产品的上游经营者，亚马逊通过 IBA 亚马逊发票计划采购并作为首个下游买方，亚马逊可能要求卖家提供相应合规信息。未按要求提供，相关商品可能被移出 IBA。
FBA、海外仓或 DDP 等名称，不能单独决定谁负责 EUDR。 实际进口、交易和投放安排，都需要一起核对。
欧盟委员会还提醒：在非欧盟企业负责进口的部分情形下，欧盟境内首次提供该产品的主体也可能被视为经营者，双方都需要核对各自义务。
第三，看平台要求和法规日期
卖家需要分别关注：
法规何时适用于自己的主体和产品；
亚马逊通知要求什么时候、通过哪个入口提交资料。
亚马逊说明，平台可能在相关法规适用日期之前要求企业提供合规证明，因此收到通知后，建议先查看具体 ASIN 和后台期限。
02｜黑五前没有 DDS，货物就一定不能清关吗？
不能一概这样判断。
2026 年黑五是 11 月 27 日，而 EUDR 主要义务的首个适用时间为 2026 年 12 月 30 日。具体货物是否需要提供声明编号，还要结合产品、主体、适用时间和过渡规定判断。
按目前的官方时间表：
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2026年12月30日 |
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💡特别注意：
不能简单说“所有木制品都没有延期”。需要看具体产品是否属于原 EUTR 覆盖范围，以及主体是否符合延期条件。
另外，原欧盟木材法规目前仍有适用要求，不能因为 EUDR 主要义务尚未到期，就忽略其他现行规则。
对法规已经适用、且需要提供 DDS 参考编号或相应简化声明标识的进口货物，欧盟委员会说明：应在提交海关申报单前准备好相关编号。资料缺失可能影响申报或清关，应结合具体情形处理。
03｜DDS 和 DDI，到底有什么区别？
这两个缩写很容易混淆，可以先这样理解：
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|---|---|---|
| DDS |
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| DDI |
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对于需要提交 DDS 的上游经营者，通常要先收集原料来源等信息，完成适用的尽职调查，再向欧盟系统提交声明。
在相关 IBA 场景下，卖家还需要按照亚马逊要求，登记 DDS 信息或适用的豁免信息，并创建 DDI 记录。
简单来说：
DDS 对应欧盟声明；DDI 对应亚马逊后台的信息关联。
两者不是同一个编号，不能把在亚马逊上传资料直接等同于完成欧盟系统申报。符合特定条件的主体，也可能适用简化声明等安排，应结合自身情况核对。
04｜亚马逊后台怎么处理？可以按这五步检查
以下以亚马逊公开的 IBA 卖家指引为参考，具体按钮名称和可选项目，请以对应站点后台页面为准。
第一步：进入合规信息页面
参考路径：
卖家平台 → 账户状况 → 商品政策合规 → 提交合规信息 → 选择 EUDR
进入后，先确认通知对应的商品、提交要求和期限。
第二步：核对商品是否适用，或是否符合相关豁免条件
按照产品材质、编码、生产和投放时间等信息，结合平台页面及法规要求判断。
如果商品不应属于监管范围：可以根据后台提示提交申诉，请亚马逊复核。
如果属于范围内商品，但符合适用豁免条件：按平台提示填写豁免信息，并保存判断依据。
如果需要提供 DDS 信息：确认相应责任主体已完成适用声明，并准备平台要求的编号。
不要仅因为“有 FSC 证书”或“供应商说是再生材料”，就直接选择豁免!!
第三步：登记 DDS 信息
如果需要提交 DDS，进入尽职调查声明管理页面，根据提示填写：
DDS 参考编号；
DDS 验证编号；
其他页面要求的信息。
提交后关注记录状态。亚马逊页面列出的常见状态包括：
Pending：处理中
Valid：记录有效
Invalid：记录无效，需查看原因并修改
平台显示记录有效，是平台对该记录的状态反馈，不等于欧盟主管部门已经审核通过全部原料证据。
第四步：创建 DDI，并关联商品
在 DDI 管理页面，根据实际情况填写或选择：
ASIN；
DDI ID 和记录类型；
是否符合相关豁免条件；
商品类型、净重等页面要求的信息；
需要关联的 DDS 记录或其他适用信息。
提交前建议重点检查：
商品选对了吗？
声明信息能覆盖这批货吗？
数量、单位和批次信息是否一致？
第五步：核对记录类型和发货关联
亚马逊公开指引中，常见的 DDI 类型包括：
产品通用型：适合原料来源稳定、已申报的来源资料能够覆盖该商品现有及后续供货的情形。
批次型：适合不同生产批次的原料来源可能发生变化，需要按批次建立并关联记录的情形。
选择时不能只看“是不是同一家工厂”。如果原料供应商、生产地块或供货方式发生变化，应重新核对原资料是否仍然覆盖。
对于批次型记录，亚马逊指引要求在适用的预先发货通知（ASN）中填写批次号及匹配的产品标识，以便系统关联相应记录。具体操作请以后台页面为准。
05｜资料还没齐，卖家现在可以先做什么？
如果目前还拿不到完整的原料信息，可以先建立一张准备表，把任务分给对应人员：
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|---|---|
| 筛选商品 |
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| 确认业务链路 |
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| 梳理供应商 |
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| 列出资料缺口 |
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| 安排声明和交接 |
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| 倒排时间 |
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对于需要完成上游尽调的产品，成品工厂地址通常不能代替原料实际生产地块信息。如果资料对应不上商品或批次，应及时向供应商核实，而不是随意填写。
06｜卖家常见问题，再看三个
Q1：每一个 ASIN 都必须单独申请一份 DDS 吗？
不一定。DDS 能覆盖哪些产品和批次，需要结合实际原料来源、数量和已完成尽调的范围判断；符合条件时，一份声明可以覆盖多个批次。
但也不能把一个编号无限用于所有商品和后续出货。
Q2：有 FSC 证书，就不需要提交 EUDR 资料了吗？
不一定。FSC 等认证可以为供应链核查提供参考，但不能自动代替 EUDR 适用范围判断和相关尽调。
Q3：找物流商或服务机构处理，就不用再管了吗？
不能直接这样认定。建议提前书面确认各方负责哪些工作，包括原料资料收集、适用声明提交、编号交接和亚马逊后台录入。
黑五备货期间，收到 EUDR 通知不必先慌张。先把商品、责任主体、适用时间和资料缺口四件事理清，再安排 DDS 与 DDI 的后续工作。
如果你已经收到亚马逊通知，却不确定哪些 ASIN 需要处理，可以联系小碳君。先准备商品链接或清单、主要材质、已有商品编码、进口方式及平台通知，我们可以一起梳理下一步准备方向。🌱
