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11.19广州CBI | 德恩咨询A02展位+ADC出海合规演讲,现场拆解GMP合规难点

11.19广州CBI | 德恩咨询A02展位+ADC出海合规演讲,现场拆解GMP合规难点 德恩GMP咨询
2026-11-12
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导读:多肽、小核酸、ADC......不同赛道的GMP合规难题,A02现场聊!


2026年11月19-20日,CBI 2026大湾区创新药产业生态大会将在广州汇华希尔顿逸林酒店举行。大会聚焦ADC/XDC、多肽/GLP-1、小分子及小核酸等前沿技术,汇聚1000+行业同仁,打通从早期研发、临床开发到商业化落地的资源对接闭环。


我们将在A02展位设展,集中展示覆盖ADC/XDC、多肽/GLP-1、小分子及小核酸等前沿领域的综合GMP合规服务能力。从早期研发的法规前置、临床阶段的质量体系搭建,到商业化生产的验证、迎检准备及CSV/数据完整性,德恩咨询的专家团队将在现场提供一对一交流。


大会期间,我们的中国区副总经理、GMP 资深专家冯翠容还将于11月19日下午14:20-14:45在论坛一发表《ADC出海新机遇下的合规管理》专题演讲,基于德恩咨询在ADC领域的一线经验,重点拆解ADC常见合规问题与解决方案。这也是德恩咨询在创新药合规领域众多实践中的一个具体切面。


冯翠容女士拥有香港科技大学MBA硕士学位、执业药师资质,在医药行业和GMP合规咨询领域深耕15年以上,主导并实施100余个GMP符合性项目,涵盖EU/FDA/ICH/WHO GMP差距分析、新建工厂及旧厂改造、质量体系搭建、技术转移等。


11月19-20日

广州CBI 2026

A02展位和论坛一

诚邀您莅临现场

与我们面对面交流!



演讲信息

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 📒 主题

《ADC出海新机遇下的合规管理》


✍🏻 内容

  • ADC出海概貌与合规前移趋势

  • 常见合规问题及其对交易与上市的影响

  • 解决方案:构建体系的五个合规支点


📅 时间

11月19日下午14:20-14:45


🏛️ 地点

论坛一:ADC/抗体新药研发



展会信息

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🎯 展位:A02


📅 时间:2026年11月19-20日


📍 地点:广州汇华希尔顿逸林酒店


扫码报名参会


如果您正在推进创新药项目,在出海、质量体系搭建、迎检准备、供应链合规、CSV验证等方面有具体疑问,欢迎莅临A02展位,与我们的GMP专家团队面对面交流。



关于CBI 2026

大湾区创新药产业生态大会

大会设置了多场平行论坛,覆盖ADC/XDC、多肽/GLP-1以及小分子差异化研发等热门方向,并延伸至IND申报、临床开发、全球法规监管与合规出海等关键环节。11月18日另设“小核酸药物早期开发”展前会,同期还有“中国创新药产业链超级能力Show”环节,为药企、Biotech及投资机构提供业务展示与资源对接的交流平台。


论坛日程(向下滑动查看)




关于我们

gempex德恩咨询是具有国际影响力的GMP咨询与执行机构,致力于为全球的生命科学企业提供合规、高效、可执行的GMP解决方案。


经过24年的发展,我们拥有60多位经验丰富的GMP专家,全球累计执行项目超过5000个,累计为1000多个客户提供专业服务,业务遍布20多个国家,并与众多知名药企建立了长期的合作关系。


我们的专家团队拥有丰富的行业经验,熟知NMPA、FDA、EU、ICH、PIC/S等GMP法规要求,能为不同国家和地区的客户提供定制化的解决方案。


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服务热线:400 166 2002

邮箱:info-cn@gempex.com



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