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定制化研发占比超60%,这家北交所拟IPO企业如何过监管问询

定制化研发占比超60%,这家北交所拟IPO企业如何过监管问询 泰克思研发费用合规管理系统
2026-11-09
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咨询先行 | 系统固化

双轮驱动研发合规提质增效


主题 IPO问询

全文 1600字

阅读  约6min




CDMO、ODM模式企业经常会遇到一个棘手会计难题:应客户需求开展定制配方、工艺开发,这笔投入到底计入研发费用,还是作为合同履约成本计入营业成本。

浙江衡美健康科技股份有限公司在北交所第二轮审核问询当中,就直面该问题:报告期定制化研发支出占全部研发费用比重超过60%,监管重点质疑大额定制开发计入研发费用的合理性。

衡美健康是营养功能食品CDMO/ODM一站式服务商,聚焦蛋白质深度加工,面向外部品牌商提供从需求对接、配方开发、小试中试到规模化生产全链条服务,业务包含 ODM定制开发与少量自主研发。

值得注意的是,部分客户合同明确约定成品配方归客户所有、双方共有,或是客户享有独家使用权,进一步放大会计处理争议点。

面对监管问询,企业从业务流程、研发成果控制权、监管会计指引、同行业案例四个维度完成完整论证。



业务流程:研发发生于订单签约前,研发风险由企业自行承担


定制开发发起时,客户仅仅提出产品意向,双方尚未签订正式批量采购合同。

公司内部针对客户需求设立子项目,开展小试、中试、打样等研发工作。

  1. 能否最终拿到客户采购订单具备重大不确定性

  2. 客户不承担任何研发投入,研发失败的全部损失由公司自行承担

  3. 只有打样成果获得客户认可之后,才签署产品采购合同;合同只约定货物采购,不存在单独的研发履约义务

按照收入准则,合同履约成本需要对应已签订或者预期很可能取得的合同。

本场景下,研发活动前置、订单不确定,不满足合同履约成本确认前提,属于企业自主开展研发活动。



核心判断:

企业实质掌控底层可复用技术成果


虽然少数客户可以取得成品配方的独家使用权,但底层核心技术依旧留存于企业,具备跨客户复用能力,这是计入研发费用最关键的支撑证据。

衡美健康把研发成果划分为三层:

  1. 产品配方层面:少数客户拥有成品配方独家使用权,但配方框架、原料研究、创意设想等底层技术归属于公司;合作终止后,独家限制失效,公司可以再次商业化使用

  2. 工艺技术层面:工艺库、生产参数标准全部属于公司,客户一般不享有工艺所有权,可跨项目复用

  3. 专利层面:仅有极少数客户约定专利归属,绝大多数专利由公司自主持有

实务中,不少为特定客户开发得到的风味体系、混合工艺,已经复用至其他客户项目。而真正完整归属客户的配方,对应研发投入仅占总研发费用2%‑3%,整体影响很小。



对标监管规则与同行业实践


对照《监管规则适用指引——会计类第2 号》2‑8条款:只有研发成果仅仅服务单一合同,企业无法控制成果,支出才作为合同履约成本。衡美沉淀的配方、工艺技术具备通用性,能够持续带来经济利益,符合研发费用核算条件。

同时企业引用北交所、科创板多家ODM上市公司公开回复作为佐证:百利食品、慧为智能、克莱特等企业,对于不单独收取研发服务费、开发成果可以内部沉淀复用的定制开发,均计入研发费用;仅纯粹受托研发服务,才核算为合同履约成本。



—— END ——



泰克思(南京)信息科技有限公司,深耕研发合规赛道,依托持牌税务师事务所“众鑫云”与资深 IPO 咨询团队“明欣咨询”的专业积淀,秉持 “咨询先行、系统固化” 的服务理念,自研泰克思研发费用合规智能管理系统,一站式匹配 IPO 审核、高新技术企业认定、研发费用加计扣除多口径合规要求。

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