欧盟对境外直发欧盟消费者的 B2C 进口货件监管正在分步收紧，7月1日已经完成第一阶段调整，而2026 年11月1日，第二阶段新规正式生效，所有从中国、英国、美国等非欧盟地区直发欧盟买家的货件，无论 FBA 还是 FBM 模式，都必须遵守全新报关要求，合规准备不足，将直接面临报关驳回、清关阻滞、销售权限受限等问题。
👉 FBA 卖家权责：亚马逊会从你的商品目录提取 PID 提交给承运人，卖家不需要直接对接物流商发送资料，但核心前提是后台商品目录里 PID 信息完整准确；
👉 FBM 卖家权责：PID 资料由卖家自行整理、交付给承运人；使用 Buy Shipping 购买配送服务时，必须在货件标签页面录入 PID；不使用平台配送服务的，要主动和承运人确认信息接收方式，同步提交 PID。
特殊品类填报方案（手工艺品、医疗、药品）
很多非标品卖家会疑惑没有型号该怎么填 PID，这里单独说明：
无型号、无零件号商品：优先联系制造商分配编号；无法分配时，可用 S-PID（EAN/GTIN/UPC）替代 NS-PID；
手工艺品（HS 编码 4420、4602、4802、5702、5804、5805、7013 系列）：豁免 S-PID，但依然必须提供有效的 NS-PID；
医疗器械、药品：
符合 MDR、IVDR 法规的医疗器械：有 UDI-DI 则优先填写 UDI-DI；
过渡期内暂不适用 UDI-DI 的传统器械：填写 CELEX 编号 32017R0745 / 32017R0746；
药品、非处方药物：填写商品代码 AI 01.8。
实操指南：两种方式批量补齐 PID，优先核对爆款链接
距离生效时间已经很近，建议立刻启动自查，优先从高销量链接开始核验补录，推荐两种方式：
卖家后台：数据报告 → 库存报告 → 申请分类商品报告；每个商城单独下载；
筛选条件：日期字段留空，状态选择【全部】，请求并下载报告；
打开表格，定位商品编码、部件编号、型号列，筛查缺失 PID 的 SKU；
补全编码信息，商品信息操作栏选择【编辑（部分更新）】，注意不要误修改库存、售价；
文件上传后台批量上传，上传完成后重新下载报告复核，确认数据生效。
后台【商品】→【管理商品】，找到缺失 PID 的商品，点击三点按钮，选择编辑商品信息； 在商品身份信息栏填写 UPC/EAN/GTIN，商品详情页补充型号 / 零件号，保存提交，逐个完成补录。
新规已于11月1日正式落地执行，没有缓冲期。PID 缺失、申报主体不合规、成本没有预留，都会直接阻断订单交付。还没完成自查补录的卖家请尽快整改，避免货件卡关、影响销售。