近期，亚丁工业贸易部下属知识产权保护总局(General Department for Intellectual Property Protection) 及也门（亚丁）商标局 (The Trademark Office) 联合发布通知，明确第5类（涵盖药品、医疗用品）商标申请实施新规则。对计划在也门布局相关商标的企业而言，精准掌握新规细节是避免申请延误的核心前提。
一、新规核心要求：专属声明为申请“敲门砖”
所有第5类商标申请须提交亚丁工业贸易部法律司 (the Legal Department at the Ministry of Industry and Trade in Aden) 出具的声明，内容包含两项关键承诺：
1.商标仅为获取优先权及商标保护注册，不以也门境内使用为目的；
2.不在也门市场使用该商标。
声明办理有两个关键细节：一是拟定主体为亚丁工业贸易部法律司，知识产权保护总局法律官员可提供协助；二是需缴纳30,000也门里亚尔官方费用，声明及费用齐全后，申请方可进入审查环节。
二、新旧政策核心差异：合规要求更严格
对比项
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旧政策
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新政策
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核心材料
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药品和医疗用品最高管理局许可文件
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专属声明
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例外情况
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可酌情批准部分申请
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无例外，全员适用
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审查要求
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材料可后续补充
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声明+ 费用前置提交
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三、关键提醒：注册商标实际使用前需单独申请专项许可
前述声明仅为商标注册阶段必需的程序性文件，商标获准注册后若需在也门（亚丁）境内实际使用，须另行向药品和医疗用品最高管理局 (the Supreme Authority for Medicines and Medical Supplies)申请专项许可——获准注册不等于获得使用许可！
四、企业应对建议：
为确保第5类商标申请高效推进，企业需围绕材料筹备、费用规划、长期布局三大维度做好如下规划：
应对维度
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具体操作
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材料筹备
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优先办理合规声明，确保内容与官方要求一致，避免因格式问题返工
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费用规划
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将30,000也门里亚尔声明费用纳入预算，与商标注册基础费用分开核算
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长期布局
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有销售计划者，同步启动“药品和医疗用品最高管理局”许可申请
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此次新规进一步规范了也门第5类商标的注册流程，对企业而言，提前适配政策要求、备齐相关材料，是确保在当地知识产权布局高效合规的关键。
