大数跨境

让笑声继续!为3岁抗癌小勇士点亮希望!

让笑声继续!为3岁抗癌小勇士点亮希望! 名模坤
2024-11-30
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最近,我在我短视频的评论区里注意到了一位名叫“安崽妈妈”的网友。她的留言和照片让我心情沉重,同时也让我萌生了一个想法:我能为这个家庭做点什么?


安崽,一个3岁的小男孩,如今正在与癌症做着艰难的抗争。他的妈妈告诉我,孩子特别喜欢看我的视频,每当看到我搞笑的样子,他都会哈哈哈笑出声。得知这一点,我既感动又心疼。原来,我的视频成了他抗癌路上的一缕阳光。

安崽很乖,很有礼貌,虽然表达不清楚

其实“坤坤叔叔就是你的小粉丝”


然而,现实却异常残酷。去年3月,安崽在贵州医院检查发现腹部有肿瘤。最终确诊为神经母细胞瘤,而且已经多处转移。从此,这个家庭踏上了漫长而艰难的治疗之路。

在重庆儿童医院,安崽经历了12次化疗和3次手术;随后又转至山东肿瘤医院,接受了12次放疗。今年4月,治疗暂告一段落。然而,仅仅三个月后,复查结果显示癌细胞再次活跃,且病情更加严重。7月,他们不得不重启治疗,现在每月的治疗费用已达上万元,未来的放疗和化疗费用更是高得让人绝望。

安崽接受治疗的图片
11月19日的PET-CT结果显示,安崽膝盖部位的骨骼活性仍然异常。如果放疗不能完全清除病灶,病情将继续恶化。医生建议尝试免疫治疗,但这是一项高额自费的治疗方案:安崽体重16公斤,需要使用两种特效药,每种药物的单价为6万元,需要完成6个疗程,总费用预计高达90万元。这个数字,对于已经倾尽全力的家庭而言,是一个遥不可及的天文数字。

每月基础治疗支出(部分)

安崽的爸爸1998年出生,现在为了维持家里的基本开销,在山东跑外卖;妈妈则留在医院附近的出租屋里全天照顾孩子。两位年轻的父母已经用尽了所有的积蓄,能借的都借了,却依然难以支撑后续的治疗费用。尽管如此,他们从未想过放弃,仍然在努力为孩子争取生存的希望。

诊断证明

了解到他们的情况,我决定尽我所能帮助这个家庭。
我计划通过以下方式为安崽进行筹集善款行动:
方式一:如果您想联系“安崽一家”进行援助,请在微信公众号输入栏发送:“安崽” 关键词,获取“添加微信好友二维码”或直接电话联系安崽妈妈(陈女士:13017469290),这条推文我将置顶一个月,直到活动结束。

方式二:12月份的线下“村晚”活动中,我们会设置专门针对“安崽”的捐款渠道。希望参与活动的粉丝和品牌方能够给予支持。

我们已核实了安崽的情况,并承诺通过线下活动专项为“安崽”募集到的每一分钱都将用于孩子的治疗。

但需要提醒大家一点,大家私下对安崽父母的援助行为,我无法负责跟进或监督,请各位理性援助。通过线下活动募集的每一分钱,我会确保全部用于孩子的治疗,并在一个月援助行动结束后,会把最终募集情况、金额数据及时公布出来。

虽然我无法保证会有多少人参与,也无法承诺最终的善款数额,但我相信,爱心不分大小,每一份捐助都能给这个家庭带来一丝希望。

安崽1岁半时,因肿瘤压迫神经无法站立,经过治疗,他如今可以跑动,但上下楼梯依然困难。他的坚强和勇敢深深感染了我。这个小男孩带着阳光的笑容面对世界,而我们可以为他照亮前方的路。

无论是捐款、转发,还是简单的一句祝福,您的每一份爱心都能为这个家庭带去一份希望。

也许,您的帮助就是让安崽继续“哈哈哈哈”笑着看这个世界的重要力量。

让我们一起,为安崽助力,为爱接力!


以上讲述的内容、图片等材料均由“安崽”家人提供,并同意且授权给“名模坤”公众号对外发布;“安崽”家人理解并清楚此次捐助形式和行为。

【声明】内容源于网络
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