央视网聚焦瑞普生物：揭秘国产宠物药背后的技术突围与全球布局
养宠家庭对驱虫和免疫的认知，往往停留在“定期驱虫”和“基础免疫”等具体动作上。而对于滴管液体、疫苗抗原背后的研发与制造体系，鲜有人深究。
近期，央视网《宠业观察》发布报道视频《从技术突围到全球布局：中国动保的崛起之路》，瑞普生物董事长李守军及研发、市场团队出镜。报道揭示，驱虫药与疫苗虽属不同产品线，但其背后依赖的是同一套从原料研究、工艺控制到质量验证的系统能力。
这套系统能力的基石包括：11家规模化生产基地、105条标准化生产线，以及339项授权专利（含237项发明专利）、124项新兽药证书（含8项一类新兽药）。支撑其运转的是一支超400人的硕博士研发团队，2025年研发投入达3亿元，占营收8.83%，同比增长25.88%。
图片来源：瑞普生物2025年报
驱虫药研发：配方并非简单混合，核心在于制剂工程
以犬用体外复方驱虫滴剂“超比欣”为例，看似简单的外用滴剂，实则对制剂工艺要求极高。药物需经皮吸收，借助皮脂快速输布，既要保证靶动物体内的有效暴露水平以杀灭寄生虫，又要严格控制局部刺激性和全身安全性。
复方制剂更需解决多种活性成分在同一载体中的兼容性问题，确保稳定性、铺展性和透皮效率互不干扰。瑞普生物在抗寄生虫领域已获20项发明专利，实现了二氯苯醚菊酯、吡丙醚等核心原料药的自研突破。
目前，瑞普驱虫产品线已形成覆盖不同场景的矩阵，包括莫普欣、超比欣、菲比欣、妙普净等。这些产品共享底层技术积累：对关键原料性质的深刻理解、制剂工艺参数的精准掌握，以及将实验室配方转化为稳定量产滴剂的工程能力。
除专利外，瑞普拥有吡丙醚、二氯苯醚菊酯、妥曲珠利等国内独家原料资质，并自建多寄生虫孵化与药物评价平台，实现了从源头研究到制剂开发的技术衔接。在抗寄生虫领域，公司已获8项新兽药证书，另有10项在研。
依托药物研究院搭建的自微乳胶束增溶、环糊精包合、长效缓释、纳米制剂等技术平台，瑞普解决了驱虫滴剂面临的透皮效率、复方稳定性和局部耐受性等难题。国产宠物药的价值不仅在于价格，更在于原料研究和制剂工程这道需要长期投入才能跨越的门槛。
猫三联疫苗：十年磨一剑，严选毒株与极致纯化
瑞普“瑞喵舒”猫三联疫苗的研发周期长达十年，其中大量时间耗费在毒株筛选上。疫苗选株需结合本土流行病原监测，通过抗原性、交叉中和与攻毒保护等研究综合评价，而非仅凭基因同源性判断。
瑞普历时9年，从全国23个省市收集6125份病料，经过毒株分离、全基因测序、病毒培养、蚀斑纯化、血清交叉中和试验和本动物交叉攻毒保护试验，最终确定了适合疫苗的流行毒株。
基于此，“瑞喵舒”对猫杯状病毒的经典毒株和高致病性毒株均具备保护效果。在工艺端，灭活疫苗的安全性取决于杂蛋白和内毒素残留水平。瑞喵舒采用四重纯化工艺，杂蛋白去除率达99.8%以上，内毒素内控标准为人用狂犬疫苗国家标准的十分之一。
该产品抗原含量高，首次接种两针即可达到免疫效果，针对猫杯状病毒保护率超80%，防护周期达13个月。在超10000只猫的临床试验中，未报告过敏等副反应。这一成果得益于瑞普建成的细胞规模化悬浮培养平台和抗原高效纯化平台，两道工序衔接构成了“四重纯化”的工艺基础。
据瑞普生物2026年半年报，截至6月末，宠物板块已累计取得23项新药证书，瑞普也是首批获得国产猫三联疫苗批准文号的企业之一。
三瑞一体：构建从实验室到诊室的闭环生态
驱虫药与疫苗虽品类不同，但对企业的要求指向同一方向：源头控制、工艺复现与严格质控。这背后是瑞普统一的研发管理和质量控制体系在支撑。
瑞普推行“三瑞一体”战略：瑞普生物负责核心研发与智能制造，中瑞供应链把控渠道品质，瑞派宠物医院提供终端场景。中瑞供应链覆盖超1.4万家宠物医疗终端，临床反馈为产品迭代提供参考。2026年上半年，中瑞供应链销售瑞普产品同比增长78.92%，医院渠道占比提升至70%。
这种“产品—渠道—临床”的闭环，让真实使用条件下的表现成为工艺调整的依据，体现了企业持续迭代的能力。
走向海外：高标准质量体系助力全球化布局
瑞普生物的国际化并非从零起步。2026年上半年，国际业务收入同比增长45.19%，产品出口至50多个国家和地区，完成26项核心产品的海外注册及商业化落地。驱虫药正式在海外启动注册，标志着其原料研究、制剂工艺和质量标准已具备进入更严格准入环境的基础。
目前，瑞普质量体系已覆盖GMP、ISO、CNAS、MA、GLP、GCP六大认证，多个产品通过欧盟CE认证，并推进FDA、EU的GMP改造和认证，已有5个国际产品获等效性批准。
从一款驱虫滴剂、一支猫三联疫苗追溯，看到的是瑞普在原料、毒株、工艺、质控和终端场景上的长期积累。2025年约3亿元的研发投入和超400人的研发团队，解释了“为什么有些事只能靠时间”。国产宠物药建立的信任，最终来自这种经得起追问的系统性积累。