赛诺菲是全球罕见病领域的领先制药公司之一，目前专注于溶酶体贮积症（LDH）这一先天性代谢性罕见病群体，为戈谢病、法布雷病、黏多糖贮积症I型、庞贝病和酸性鞘磷脂酶缺乏症提供治疗解决方案，并持续致力于新疗法的研发；凭借多年积累的生物技术经验，公司将众多领域开发的创新疗法提供给那些努力改变生活的患者。
Sanofi与Care4Rare合作，支持为罕见病提供解决方案的初创企业
赛诺菲特色疗法土耳其、黎凡特及伊朗地区总经理佩林·尤努索奥卢表示：“据估计，全球有3.5亿人受罕见病影响，而土耳其则有600万人受到影响；由于这些大多具有遗传根源的疾病诊断过程困难，且治疗选择和治疗可及性有限，因此可能出现不可逆的并发症以及不幸的残疾和死亡等后果。”她继续说道：“作为赛诺菲的一员，我们在此领域始终与患者并肩同行，不仅率先向我国提供创新疗法，还通过运用先进技术的科学研究以及在解决患者生命旅程中遇到的困难方面付出的努力来支持他们。将人类健康推向更高水平的使命使我们更加强大，促使我们突破界限以不断发展和学习。在追寻科学奇迹的过程中，我们将所有工作都以成为同类最佳或首创为目标，为患者服务。”
Pelin Yunusoğlu对此项目表示：“Care4Rare是我们发起的一项计划，旨在从提高疾病意识和诊断开始，到治疗跟踪流程中，全面揭示患有以溶酶体贮积症为代表的罕见病的患者的所有需求，并将这些需求分享给初创企业生态系统，使专注于医疗领域的初创企业能够据此提供特别是数字解决方案。该项目的核心目标是推动创新性的数字解决方案、方法和理念落地，以满足利益相关者的需求，改善患者生活，这首先体现在卫生部的《罕见病健康战略文件与行动计划》中所规定的各项行动。”
通过作为第一阶段的研讨会，我们确定了优先目标
“在Care4Rare框架下，向创业者开放的项目申请在面向创业者开放项目申请的号召之后，我们在前几天举行了多方参与的研讨会，这是该项目迈出的重要一步。”Yunusoğlu继续说道：“在研讨会上，我们有机会从健康生态系统中所有利益相关者的角度评估优先需求，并重点围绕‘提高意识和知识水平’、‘支持患者及其家属’、‘罕见病诊断’以及‘治疗与护理服务’这四大主题，探讨了人工智能、决策支持算法、移动应用、远程医疗服务等技术，以及健康数据有效利用等相关议题。根据确定的这些需求，将编制一份报告并与广泛的创业者群体分享。我们的创业者也将根据研讨会的成果指导他们的工作，致力于开发能简化患者生活的解决方案。”
本次研讨会由卫生部自闭症、智力特殊需求和罕见病司司长Onur Burak Dursun教授博士和Bülent Gümüşel教授博士主持。来自卫生局、土耳其医药和医疗器械局公共卫生总局、卫生局发展总局、土耳其健康服务机构（TÜSEB）和社会保障机构的相关官员，以及罕见病领域的专家医生和患者协会代表也做出了有意义的贡献。通过将不同学科汇聚在一起，我们启动了这一项目，它已成为一个我们深信不疑且真正令人兴奋的事业，收到的反馈激励我们更加努力。
Sanofi罕见病治疗业务土耳其、黎凡特及伊朗地区总经理佩林·云努索卢在发言最后表示：“我还想宣布，在我们Care4Rare研讨会之后，将于5月11日由伊斯坦布尔科技园主办，Sanofi与初创企业共同参与，举办‘Sprint Day’活动。通过分享在此过程中开发的解决方案和工作流程，我们将进行中期评估，从而更聚焦地引导我们的创业项目。作为项目的最终阶段，我们计划于9月21日举行‘Demoday’，对参与项目的方案进行评估。作为Sanofi，我们为罕见疾病领域这一创新举措的推动感到自豪，这不仅让我们成为创新解决方案的倡导者，也使我们能够与合作伙伴共同实现宝贵的项目落地。”