人工智能技术已广泛应用于医疗保健领域，涵盖诊断、治疗、药物研发及个性化医疗等多个方面。然而，药物研发周期漫长导致创新滞后与成本上升。为应对这一挑战，OpenAI正与美国食品药品监督管理局（FDA）磋商，旨在加速药物评估流程。
据《连线》报道，双方正就名为cderGPT的实验性AI工具进行谈判。该系统专为FDA下属的药物评估与研究中心（CDER）开发，用于监管处方药和非处方药的安全性与有效性。此外，与埃隆·马斯克相关的DOGE组织代表也参与了此次谈判。鉴于新药开发通常耗时十年，此次合作将重点加速审批的最后阶段。
尽管AI在医学和生物技术领域的应用日益广泛，但业界对其准确性和可审计性仍存疑虑。FDA在此领域的举措备受行业及公众健康方面的关注。