避免下架！亚马逊多品类合规政策更新，请尽快与TIC服务商进行合作！

近期，不少亚马逊卖家陆续收到合规政策更新邮件，涉及“便携式电源”、“供水商品”及“膳食补充剂”品类。为保障店铺正常运营，请务必及时关注以下关键时间节点及合规要求。

本次合规政策实施及下架的关键时间点如下表所示：

⚠️ 重要提示：
部分产品将分批次实施合规政策，本文仅展示第一批实施时间。请卖家密切关注“账户状况”页面，避免错过申请窗口期！

为持续提升商品合规性与安全性，您必须与第三方检测、检验和认证（TIC）服务提供商合作，对受通知的所有ASIN进行检测或验证现有文件。此流程已取代卖家直接向亚马逊提交检测文件的旧模式。

亚马逊将持续加强质量监控，可能随时要求对商品进行定期检测或额外评估。如需检测，系统将在“账户状况”中发送通知。

🇪🇺 欧洲多站点涉及范围：
英国站、爱尔兰站、德国站、法国站、意大利站、比利时站、西班牙站、瑞典站、波兰站、荷兰站

便携式电源指内置锂离子电池或锂聚合物电池、用于无标准电源环境下供电的装置。包括但不限于移动电源、户外电源及便携式汽车应急启动电源，均自带充电电路和安全功能。

➤ 移动电源
小型便携式可充电电池，用于为手机、平板、无线耳机等移动设备随时充电。

➤ 便携式户外电源
由可充电电池供电，支持交流电/直流电双输出，可为多种电子设备及小家电供电。部分型号具备汽车应急启动、照明或太阳能输入等功能，主要作为无市电环境下的备用电源。

详情页必须满足以下条件：
● 商品属性：型号/部件编号/商品编号、制造商或品牌名称
● 图片要求：
○ 清晰展示型号/部件编号/商品编号
○ 显示制造商、私有品牌持有人、分销商或品牌名称
○ 包含商品标签、合规标志、危险警告
○ 提供产品说明书和手册
○ 标注CE标志（查看CE标志规范）
○ 北爱尔兰站点：需提供CE标志；若使用英国公告机构执行强制性第三方合格评估，还需提供UKNI标志（查看详情）

须通过TIC服务商提交以下文件：
● ISO17025认可实验室出具的检测报告（12个月内有效），证明符合BS/EN/IEC62368-1（电源本体）及BS/EN/IEC62133-2（内部电池组）标准
● UN38.3检测报告（适用于移动电源或便携式户外电源）
● BTS（电池测试一览），证明符合UN38.3要求

📖 更多详情：德国站-便携式电源帮助页面

供水商品指用于建筑物内饮用水输送、烹饪、食品加工、餐具清洗及卫生需求的部件和设备。包括管道管件、水龙头、供水系统组件、固定装置、管道连接电器及配套连接材料。

所有供水商品必须符合《安全饮用水法》(SDWA)无铅要求：
● 焊料和助焊剂铅含量 ≤ 0.2%
● 涉水表面铅含量加权平均值 ≤ 0.25%

⚠️ 注意：在亚马逊美国站销售的所有饮用水供水商品，必须获得经认可的ANSI认证机构出具的无铅认证。

详情页必须满足以下条件：
● 商品属性：型号/部件编号/商品编号、制造商或品牌名称
● 图片要求：清晰展示型号/部件编号/商品编号、制造商/品牌/分销商名称、商品包装

须通过TIC服务商提交：
● 经ANSI认可认证机构出具的无铅认证，证明符合NSF/ANSI/CAN61或NSF/ANSI/CAN372标准

📖 更多详情：美国站-供水商品帮助页面

在美国，FDA依据《联邦食品、药品和化妆品法》及《膳食补充剂健康和教育法》，对膳食补充剂的制造、包装、存储及贴标实施监管。

膳食成分包括维生素、矿物质、草本植物、氨基酸及其浓缩物、代谢物、提取物等。产品形式涵盖粉末、药丸、胶囊、液体滴剂、口腔喷雾剂等。

详情页必须满足以下条件：
● 商品属性：含膳食补充剂名称的商品名、制造商名称、品牌名称、完整成分列表、单位计数（如100片/5毫克/6盎司）
● 图片要求：
○ 完整英文标签（含名称、总量、补充剂信息面板、成分表、认证徽标、标识声明、使用说明及警告）
○ 包装上的识别码（矩阵码/批号/序列号）及厂商信息
○ 禁止出现FDA徽标
● 商品状态：必须为全新未使用品，且采用原厂密封包装
● 禁止声明：
○ 不得声称获FDA批准
○ 不得包含疾病声明（诊断/治愈/缓解/治疗/预防），除非已获FDA批准
○ 不得声称替代处方药或与管制物质功效相同（如“Viagrex”“TestosterX”等易混淆名称）
○ 不得声称具有同化类固醇相似功效（如“合法类固醇”）
○ 不得标注“试用装”“非零售”“禁止转售”
○ 关键词不得包含疾病名称
○ 成分重量声明必须与“膳食补充剂成分”表一致，禁止夸大换算或未标明份量单位

⚠️ 注意：允许以数学等效单位展示含量（如维生素C 10,000IU = 250微克）。误导性声明及疾病声明需严格遵守亚马逊相关政策，疾病声明仅限已获批药物商品提交。

须通过TIC服务商提交以下信息：
● GMP认证：
○ 必须在符合FDA cGMP（21 CFR Part 111/117或同等标准）的工厂生产
○ 第三方cGMP审计/认证须由认可机构执行（不接受私人/第一方/咨询审计及FDA检查）
○ 证书须在有效期内
○ 可接受计划：Eurofins GMP、NSF/ANSI 455-2、229GMP、UL GMP、USP GMP、SAI Global、SGS、Intertek、澳大利亚TGA、SQF、GFSI、SSCI等

● 检测要求（针对形体塑造/关节健康/性功能增强/运动营养/体重管理类补充剂）：
○ 重金属及微生物污染物检测
○ 农药检测（依NSF/ANSI 173-2024或USP标准<2022>/<2021>/<561>/<62>）
○ 膳食成分含量须符合21 CFR 101.36及101.9(g)(3)/(g)(4)规定（查看法规原文）
○ 已知掺入物质检测（NSF/ANSI 173-2024 5.3.5.1-4）

📖 更多详情：美国站-膳食补充剂帮助页面