研究生基莎·格里夫斯（Kisha Graves）原计划投身时尚行业，却因突发腿部无力摔倒被确诊为肢带型肌营养不良症。症状加重曾让她以为职业生涯终结，但在支持者社区的鼓励下，她创办了企业Girls Chronically Rock。如今，她在家经营生意，并通过该品牌回馈残障人士社区。
接受改变人生的诊断
确诊十年后，基莎才坦然面对与残障共处的生活。起初她选择自我封闭，推掉聚会且不愿向家人倾诉。“没有治疗方法，也没有治愈手段，”她说，“我开始完全封闭自己。”
我从未说过自己有肌营养不良症，因为觉得大声说出来就会让它变得真实。
随着症状加重需使用手杖，她在工作和采访中谎称是脚踝扭伤或车祸所致。彼时她正担任大型百货商店国际时尚品牌的商品采购员。然而疾病影响日益明显，因需要更多便利设施，她遭受了雇主歧视。朋友建议她开设博客倾诉不满，但她当时仍不认为自己患有肌营养不良症。
我心里想着，‘是时候把我的梦想付诸实践了。’
通过坦诚找到社群
直到公开谈论残障状况，基莎才真正开始接受诊断。她在社交媒体分享相关信息后收到大量积极反馈，并通过博客与残障人士社区建立联系，最终与诊断和解。她也希望给予他人支持：“我心里想着，‘是时候把我的梦想付诸实践了。’”
创立 Girls Chronically Rock
基莎将博客和社交媒体的励志信息转化为印花T恤设计，在在线市场平台推出“Girls Chronically Rock”，并于2017年迁移至Shopify。“随着业务壮大，我想是时候拥有一个更专业的品牌网站了，”她说。
基莎表示，“Girls Chronically Rock”不仅是一家T恤公司，更是一场运动。产品线已从T恤扩展至配饰和口罩。基于业务性质，她能迅速推出新设计回应时事动态，包括针对黑人残障群体的交叉性议题。
通过创业建立独立性
“Girls Chronically Rock”提供了独立性，使基莎能在家工作并根据身体状况安排时间。“我们自己为自己工作是最好的，因为我们不知道外界会如何接纳我们，”她说。即使状态不佳无法起床，她仍能通过手机运营业务、回复客户。许多客户同属残障群体并表示理解，这让她能自在沟通订单延迟事宜。
基莎参与残障意识倡导及品牌合作，确立了社区发言人地位，受邀在大学和行业小组讨论会分享故事。本月，她还作为Think in Color活动演讲嘉宾发声，该活动邀请成功打造在线业务的女性有色人种进行分享。
她还与当地组织“Partners for Youth with Disabilities”建立联系，旨在培养年轻人技能能力并提高无障碍包容性。“我经常向年轻孩子们讲话，告诉他们‘你们可以实现并做到任何想做的事情’，”她说。
我真心相信，凡事皆有原因。
倡导适应性时尚
尽管遭遇挫折，基莎正为时尚界改写未来。“我真心相信，凡事皆有原因，”她说。她计划结合个人经历和时尚行业基础，推出包含适应性运动服和泳装的系列，解决穿脱不便的痛点。
基莎已与母校弗兰明汉州立大学时尚系教师展开对话，计划将适应性服装课程纳入教学体系。无论线上线下授课，她都将以顾问身份参与，帮助毕业生以更包容视角进入时尚行业。“还有什么比从我的毕业院校开始更好的起点呢？”
头图由基莎·格里夫斯提供