FZ/T 64125-2026《一次性内裤》要点解读

外观质量考核涵盖表面疵点、规格尺寸偏差、对称部位尺寸差异、缝线缝制质量四大维度。针对针织和非织造两类材质，分别制定了差异化的表面疵点要求。

在规格尺寸偏差方面，若企业提供生产工艺单，需严格依据工艺单核验长度、腰围等尺寸，旨在杜绝尺码虚标和版型严重走样等消费痛点。

标准按成人、儿童两大人群设置差异化指标：

• 加严条款：儿童产品在甲醛含量、pH值、耐水/耐汗渍/耐干摩擦色牢度等关键项目上的限值要求严于成人产品；
• 默认判定：若产品未明确标注适用人群，统一按照儿童指标进行检测判定；
• 豁免说明：本色、漂白面料不考核色牢度；可迁移性荧光增白剂仅对明示“不含”的产品进行考核。

• 普通级：满足基础卫生要求；
• 消毒级：菌落限值大幅收紧，适用于产后、私密护理等高敏感场景；
• 无菌级：无菌生长，对标医用织物管控要求。

• 最小售卖包装：必须标注产品名称、标准编号、生产批号、生产日期、制造者信息、纤维含量、适用人群（成人/儿童）、号型、卫生等级及有效期等；
• 消毒/无菌级销售包装：需对应标注“消毒级”或“无菌级”字样，并注明消毒/灭菌方法和操作日期；
• 运输包装：消毒/无菌级产品需在运输包装上标注等级字样、生产日期及有效期（或生产批号及限用日期）。