Anthropic全面进军药物研发：收购一人药企并联手六大机构
Anthropic今日宣布全面切入药物研发领域，不仅与六家医药机构合作推进真实药物管线，更直接收购了一家由Claude驱动运营的“一人制药公司”。这一举措标志着大模型在生物医药领域的角色发生根本性转变：从早期的分子结构预测，扩展至靶点发现、分子设计、实验室自动化迭代、临床试验设计及申报材料撰写的全流程接管。
收购Mithril Medicine：AI驱动的单人研发模式验证
此次最受关注的进展是Anthropic收购了仅有一名员工的药企Mithril Medicine。创始人Cody Tranbarger致力于攻克两种罕见儿童肌营养不良症，在无庞大研发团队的情况下，依靠Claude调度11家外部实验室，处理合同、物流及实验方案。
凭借该协作模式，其治疗方案从概念阶段推进至小鼠实验取得积极结果，耗时不足18个月。目前Cody已加入Anthropic继续相关研发，若候选药物进展顺利，预计最快于2028年底启动人体临床试验。
六大机构实测数据：从实体瘤治疗到合规申报的效率革命
除自建管线外，Anthropic公布了与六家合作伙伴的实测成果，涵盖从基础研发到临床申报的各个关键环节。
Generate Biomedicines：实体瘤CAR-T疗法优化
针对将血液肿瘤CAR-T疗法改造为实体瘤疗法的难点，六位科学家利用Claude Code重新设计基因指令以腾出空间。最终生成的方案比标准版本缩短约70%。实验室数据显示，精简版免疫细胞受体数量增加约10倍，肿瘤杀伤效率更高且存活时间更长。
Divergence Labs：食物过敏双臂抗体设计
针对复杂的双臂抗体结构（一条手臂捕获IgE，另一条将其从免疫细胞解离），Claude在一个月内自主生成约35,000个候选设计。实验验证筛选出3个结合分子和20个解离分子，其中3个分子的解离效果优于现有标准药物。
BigHat Biosciences：抗体片段自动化迭代
通过将Claude接入实验室数据系统Reccy，团队在10周内对约1010个变体进行了测试与迭代。期间，Claude协助研究员修正了具有误导性的通用指标，提出新实验协议。最终最优版本结合能力提升超10倍，耐热温度提高18摄氏度，聚集速度减慢100多倍。
Enveda：临床申报与生产合规提效
在文档审核测试中，Claude不仅找出了人类审核员发现的11处问题，还额外检出7处遗漏错误，将25小时以上的审核工作压缩至3小时内，工时减少89%。此外，Claude用4小时完成了需人工撰写3个月的监管申报文件初稿，且经人工复核仅有一处微小错误。
The Column Group：低成本并发研发新模式
双方合作成立新公司Pleiades，旨在利用Claude大幅降低行政与研发成本，使小团队能并发推进多个复杂项目。目前Pleiades已在45个靶点疾病组合上完成评估功能测试。
百时美施贵宝（BMS）：临床决策辅助
BMS在临床试验阶段引入Claude，用于分析专利数据、起草研究方案及预测成功概率。高管Michael Pourdehnad表示，Claude能快速提供扎实的初始分析，辅助管线决策，同时确保高敏感数据安全。双方计划于2027年扩大合作范围。
生态布局：推出Claude Science与生命科学验证计划
Anthropic指出，目前大部分成果仍处于临床前阶段。为吸引更多科研力量，公司同步推出面向科研人员的工作台Claude Science，提供算力支持。同时设立生命科学验证计划，在防范生物滥用前提下，为可信研究机构放宽模型限制，并在全球招募客座研究员以解决生物医药核心问题。
从代码生成、文书写作到湿实验干预，AI造药的全链条闭环正在加速形成。
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