近日，深圳未来脑律科技有限公司（英文品牌BRAINCLOS，以下简称“未来脑律”）完成B轮融资，投资方为明熙资本、五源资本，融资金额未披露。本轮资金将用于推进无创及微创闭环神经调控产品的多适应症开发。
此前，公司已完成两轮公开融资：天使轮由奇绩创坛、嘉程资本等投资，Pre-A轮于2026年初完成，投资方包括讯飞创投、正轩投资、明荟致远投资。
01
从德国医疗器械到回国创业，一支“医工结合”的团队
未来脑律创始人兼CEO薛耀，2008级浙江大学竺可桢学院创新与创业管理强化班（ITP）成员，拥有浙江大学机电工程学士、德国达姆施塔特工业大学微机电工程硕士、德国海德堡大学医学院转化医学实验室博士学位。创业之前，他曾担任德国贝朗医疗植入式颅内传感器产品经理，参与神经系统植入式有源医疗器械的产品开发，后任德国BEE Medic医疗集团中国区总裁，在神经科学与神经调控领域有近十年积累。
2022年，薛耀与浙江大学神经工程专家张明、香港中文大学神经科学专家肖雪珍共同推动未来脑律创业项目进入加速阶段。团队分工清晰：薛耀负责产品定义与硬件研发，张明侧重软件与人工智能算法，肖雪珍聚焦临床科研与医疗器械注册。联合创始人兼首席科学家王守岩，现任复旦大学类脑智能研究院副院长、神经与智能工程中心主任，为中国神经科学学会神经调控分会主任委员。
这一配置覆盖了从有源器械产品化、神经信号算法到临床科研与注册的完整链条，也构成了闭环神经调控从实验室走向注册产品所需要的能力基础。
02
靶向迷走神经，把“刺激”做成闭环
未来脑律的技术核心是迷走神经刺激（VNS）与闭环调控。迷走神经参与心率、消化、应激反应等多种生理功能调节，通过经皮电刺激耳部分支，可以在非侵入条件下影响自主神经系统，探索其在睡眠、疼痛、脑卒中后神经功能重建等方向的应用价值。
与传统按预设参数施加刺激的设备不同，未来脑律的闭环方案试图让设备根据人体实时状态调整干预。其技术架构包括经皮耳迷走神经刺激仪、无线多模态生理信号监测（心电、肌电、呼吸等），以及闭环调控平台，形成“监测—反馈—调控”的流程。闭环的关键不在于“刺激本身”，而在于刺激的时机与参数能否与个体的实时生理状态相匹配。
在医疗端，未来脑律的“靶向闭环迷走神经调控系统”已获批二类医疗器械注册证。关于落地医院数量，2025年至2026年初与上市公司合作相关的公开报道多指向“30余家三甲医院”，覆盖北京、上海、成都等城市；另有较早的行业资料提及“60余家”，可能反映的是不同统计口径或时间节点的数据。临床科研合作覆盖脑卒中运动功能障碍、吞咽功能障碍、头痛等方向。公司依托复旦类脑研究院及国家“脑科学与类脑智能”、科技部重点研发项目等科研成果，在脑卒中、偏头痛等神经系统疾病领域初步建立了产品矩阵。
03
消费级延伸：耳朵上的神经调控，从医院走向日常
未来脑律的另一条线，是把闭环神经调控的技术逻辑压缩进消费级可穿戴设备。2024年10月，公司在德国柏林发布海外品牌ZenoWell，围绕睡眠、压力与疼痛管理，推出耳戴式经皮耳迷走神经刺激（taVNS）产品。
目前ZenoWell旗下主要有两款产品。Vita Mini定位极简：无屏幕、无需App、无需订阅，单击操作，预设模式，面向夜间焦虑和日常恢复场景。Luna Plus则定位旗舰，在耳戴刺激之外，通过蓝牙连接App，支持引导呼吸、呼吸门控闭环taVNS模式，并整合静息心率、心率变异性、睡眠表现等第三方生理数据，对taVNS使用进行量化评估。Luna本身也可以脱离App独立使用。
2026年CES上，ZenoWell展示了第二代Luna Plus以及第三代闭环多模态taVNS概念设备，后者将电刺激与振动引导反馈结合，探索更完整的闭环体验。公司还携Luna Plus与Vita Mini参加了2026年柏林IFA展。ZenoWell的定位并非“追踪数据”，而是试图把消费级可穿戴从单纯的监测，推向“追踪—理解—改善”的闭环。
医疗端积累的刺激参数、生理信号模型和临床认知，可以在消费端以更低门槛被验证和迭代；消费端产生的长期使用数据，反过来也可能为个体化调控提供参考。两条线并行，构成了未来脑律“可穿戴神经调控+脑数据智能”的商业化框架。
04
闭环神经调控的窗口期，卡在“证据”与“规模化”之间
未来脑律所处的赛道正在经历一轮结构性升温。据市场研究报告，全球神经调控市场规模预计从2025年的76.2亿美元增长至2026年的84.5亿美元，复合年增长率10.9%，到2030年达到128.8亿美元；闭环神经调控系统是其中增长更快的细分方向。增长动力包括神经系统疾病负担上升、微创疗法接受度提高，以及AI辅助和家庭场景神经调控需求的增长。
但市场数据并不自动等于产品落地。当前闭环神经调控的主流仍是全植入式产品，半植入式和非侵入式可穿戴闭环平台属于规模较小、但正在发展的形态。未来脑律选择无创与微创路线，避开了与植入式巨头在慢性疼痛、帕金森等成熟适应症上的正面竞争，但代价是需要回答另外几个问题：无创条件下信号质量能否支撑可靠的闭环决策，刺激精度能否在个体差异中保持稳定，以及多适应症的临床证据能否以足够快的速度积累。
未来脑律的应对方式，是用“医疗端拿证+临床合作”打底，用“消费端铺量+数据积累”加速。靶向闭环迷走神经调控系统已经拿到二类证并进入数十家三甲医院，消费级产品则通过CES、IFA等国际展会进入海外健康科技市场。这套“医院验证、日常使用”的双线结构，如果数据能够有效回流，有可能在一定程度上缓解无创闭环神经调控在证据积累上的速度瓶颈。
真正的考验在于，闭环神经调控的价值主张——“根据身体状态实时调整刺激”——能否在足够多的适应症上被可重复的临床结果所验证。融资本身解决的是研发和产品矩阵推进的资金问题，但这条路径最终取决于临床证据的厚度，以及支付方和用户是否愿意为“个体化调控”的增量价值买单。
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