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总局:新国标落地!保健品“大家都合格”时代即将结束!

总局:新国标落地!保健品“大家都合格”时代即将结束! 在心老年产业
2026-10-26
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近日,市场监管总局(国家标准委)正式发布四项保健食品原料推荐性国家标准:《保健食品原料 破壁灵芝孢子粉》《保健食品原料 褪黑素》《保健食品原料 辅酶 Q10》《保健食品原料 螺旋藻》,四项标准将于2027 年4月1日起正式实施

。



这是这四款市场最主流保健食品原料,第一次拥有专属国家标准。 对行业所有经营者来说:过去那种“大家都合格”的时代,或将终结。

在此之前,这些原料纳入保健食品原料目录,实行备案制,只做基础准入,没有统一、细化的原料标准,所以,市面上出现大量该类产品,但其品质却天差地别。比如同样是辅酶Q10,原料纯度却参差不齐。

据统计,截止到今年8月底,光这四种原料就跑出了合计超过5400个备案产品,辅酶Q10 2300 多个,破壁灵芝孢子粉1900多个,褪黑素1100多个。



这也就导致了很多低价产品靠着指标模糊的漏洞流通,客户投诉、门店售后纠纷常年不断。而一旦新国标落地之后,产品将会被统一硬标尺划界,好坏自有数据评判,不再是厂家自说自话。

很多行业老板看完新闻,第一时间抛出4个最关心的问题,我们一次性讲清楚。


Q1

原料会不会涨价?拿货成本是不是要上涨?

优质原料价格大概率会逐步上行。

新标准拉高了有效成分、重金属、微生物的管控门槛,原料工厂需要升级工艺、增加检测频次,生产成本上升。

达不到国标要求的低价原料,后续会慢慢退出市场,劣质货源变少。

对门店而言,主打99元低价引流款的压力最大;长期拿高品质原料的商家,成本波动相对更小。

Q2

店里已在售的老产品,2027年之后要不要改备案、换包装?

本次是推荐性国标(GB/T),不是强制性国标。

也就是说,不是到2027年4月,老产品就必须强制下架、强制变更备案。

但是,一旦你宣传产品原料“符合这个新国标”,原料就必须达到标准全部指标。同时,未来市场监管抽检,会把这套国标作为重要质量判定参考。原料虚标、重金属超标更容易被检出,经营风险显著提升。

建议大家提前和上游供应商沟通,逐步评估现有产品原料指标,提前规划备货,不要等到临近实施再临时调整。

Q3

低价竞品能不能被清掉,价格战会缓解吗?

不会一下子被清理掉,但低价劣质产品生存空间会持续压缩。

之前很多杂牌,靠着检测标准模糊,虚标有效成分,用极低价格抢占市场。新标准把标志性成分、破壁率、杂质写明。以后再想做“概念货”,检测一关很难过去。

长期来看,靠品质取胜的门店,拥有跳出低价内卷的机会;还单纯拼低价的商家,经营风险会越来越高。

Q4

以后选品,该怎么审核上游供应商?

选品逻辑要变,不能只看报价。

后续采购这四类原料产品,一定要向供应商索要原料全项检测报告,核对标志性成分、重金属、微生物指标。贴牌厂商开发新品,优先确认上游工厂能不能稳定持续供应满足新国标的原料,避免未来上游断供。

门店可以把“原料符合新国标”作为信任背书,降低客户教育成本,减少售后扯皮。


四项国标,分别重点规范了什么?


破壁灵芝孢子粉(GB/T 48276-2026)

标准建立感官、理化、微生物、标志性成分四大维度质量要求。明确限定铅等重金属、微生物污染风险;把多糖定为标志性成分,设置最低含量红线,杜绝 “空壳产品”,保证原料功效底线,同时对孢子破壁质量做出规范,解决市面上破壁率造假、掺假乱象。


辅酶 Q10(GB/T 48277-2026)

从原料来源、生产工艺、纯度、杂质控制、理化指标做全链条规范。统一辅酶 Q10 原料纯度检测方法,控制相关杂质,区分不同工艺来源原料,避免低价劣质原料流入成品。


褪黑素(GB/T 48335-2026)

规范褪黑素原料纯度、杂质、微生物指标,统一检测标准。褪黑素多用于睡眠相关保健食品,标准落地后,可以更好管控原料纯度,规避原料杂质超标问题。


螺旋藻(GB/T 48275-2026)

重点管控蛋白质、β- 胡萝卜素、藻蓝蛋白等标志性成分,增设微生物风险控制指标,严格管控水体带来的重金属污染问题,解决不同产地螺旋藻品质差距大的行业老问题。




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