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2026年10月21日，北交所披露了浙江亿得新材料股份有限公司（以下简称“绽妍生物”）关于第一轮审核问询函。
绽妍生物北交所IPO于2026年6月29日获受理，2026年7月21日北交所下发了第一次审核问询函。
招股书显示：绽妍生物在皮肤健康领域深耕多年，基础研究与产品开发并重，建设了合成生物活性 功能蛋白材料、皮肤学级护肤品和生物医用材料三大研发与技术转化平台，从而打通 产业上下游，实现了从上游生物活性原料到下游皮肤学级护肤品、医疗器械等终端产 品的全链路研发覆盖。
本次绽妍生物IPO进程中审核问询问题中主要问询点1【研发模式与创新特征】，北交所在首轮问询中重点问询了：
（1）研发模式与核心竞争力。根据申请文件：①公司所属行业核心逻辑在 于产品研发建设、渠道建设与品牌营销。公司搭建了从原料端到成品端的全链 条式研发体系，通过以自主研发为主、结合少量委托研发的模式完成新工艺、 新产品的开发；公司掌握产品核心原料的自主研发能力，依托西安德诺和成都 英普博集两大科研基地，采取医研共创的模式开展研发工作。②公司基于基因 工程技术、合成生物学、工程酶技术，在重组贻贝粘蛋白、重组人源化胶原蛋 白、重组人源弹性蛋白等多种生物活性成分的设计与开发方面取得突破性成果。 ③报告期内，公司研发费用率分别为 3.09%、2.30%和 2.03%，呈下降趋势， 低于可比公司均值。④2024 年湖南工厂投产前，公司主要销售的“皮肤修护敷 料（绽妍械蓝）”医疗器械产品相关权益系自陕西佰傲受让取得。
请发行人： ①列表说明报告期内主要产品（包括“绽妍械蓝”等医疗器械产品）或核心技术所涉研发活动的起止时间、具体内容、投入金额、参与主体、成果形式。② 结合相关协议的主要内容，说明医研共创模式的具体开展方式、合作机构及其 基本情况、合作内容、合作时间以及该模式下公司两大科研基地与合作机构的 分工协作、参与环节、发挥作用等情况，委托研发项目的具体内容和研究成果， 受让取得的“绽妍械蓝”等医疗器械产品相关权益，在报告期内及期后的收入、 毛利率贡献等情况，说明公司在研发和技术方面是否对第三方机构存在重大依 赖，公司是否具备独立的研发能力。③结合重组蛋白等生物活性原料的制备原 理、主流技术路线、设计和开发难点，公司通过独立或合作研发取得的“突破 性成果”及其具体应用情况，以及与巨子生物、敷尔佳等同行业可比公司的对 比情况，分析说明公司在皮肤屏障修护领域的研发与技术方面是否具备优势或 先进性；结合核心研发团队背景、产品和技术储备、重点在研项目及其进展， 报告期内研发费用率持续下降且低于可比公司的原因及合理性，说明公司是否 具备持续研发创新能力。
（2）产品结构与市场地位。根据申请文件：①公司是国内首家实现重组贻 贝粘蛋白规模化生产的企业。报告期内，公司的主要产品包括皮肤学级护肤品、 医疗器械类产品和生物活性原料，产品形态均涉及贴、膏体、水和喷雾类。② 公司2023 年及 2024 年所属行业为“C2770 卫生材料及医药用品制造”，2025 年所属行业为“C2682 化妆品制造”。
请发行人：①结合生产工艺和流程，使 用的原材料和生产设备，功效与安全性、应用场景、目标客户、适用范围、销 售渠道、品牌运营，以及相应的监管方式与要求等，说明皮肤学级护肤品、医 疗器械类产品和生物活性原料三类产品的具体差异与关联性。②结合报告期初 以来皮肤健康、医疗美容等行业的发展趋势和消费者需求变化情况，重组贻贝 粘蛋白等重组蛋白原料的分子结构及特点、功效与作用机理、应用领域及消费 者认可度、制备方法与成本、发现时间及所处生命周期阶段，以及与其他生物 活性原料或同类功效原料的比较优劣势、相互可替代性，说明重组贻贝粘蛋白 等原料及相关医用敷料、护肤品的市场空间与规模，相关数据来源、测算依据 和过程，以及报告期内皮肤学级护肤品与医疗器械类产品收入占比发生变化的 原因及影响，与同行业可比公司变动趋势是否一致。③结合皮肤健康、医疗美 容等领域重组蛋白主要生产企业的基本情况、竞争格局、市场份额、原料开发、配方设计、主要客户等方面的比较情况，进一步论证公司的行业地位和竞争优 势，并说明可比公司选取的依据和范围的合理性、完整性。
北交所此轮问询旨在核查发行人研发模式与创新特征的真实性及独立研发能力。重点关注医研共创、委托研发及受让“绽妍械蓝”权益是否构成对第三方重大依赖，研发费用率持续下降且低于同业能否支撑持续创新，重组贻贝粘蛋白等成果相较竞品是否具备先进性；同时追问产品结构、行业分类变更及市场空间测算依据，防范技术空心化、创新表述夸大或市场地位依据不足。
数据引用来源：https://www.bse.cn/
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