【招募公告】反复发作的慢性皮肤病患者|肠道菌群移植配套16S基因检测惠民活动

为让更多人科学了解自身肠道菌群状况、获得规范的检测与干预评估机会，依托中国抗衰老促进会批复开展的《人体肠道菌群库与二代生物技术临床制备转化应用专项研究》课题，现面向全国开展肠道菌群16S基因检测惠民活动，并同步招募符合条件的免疫介导性皮肤病及其他反复发作的慢性皮肤病患者招募。经报名筛选入选者，有机会享受肠道菌群移植（FMT）一个疗程优惠价干预的机会。

肠道菌群是寄居在人体肠道内数量庞大、种类繁多的微生物群落，与消化、免疫、神经、代谢等多个系统的功能密切相关，已成为现代生命科学和临床医学研究的热点方向。

近年来，越来越多研究证明，多种免疫介导性皮肤病中存在肠道菌群的结构变化和功能异常。中华医学会皮肤性病学分会免疫学组《肠道菌群移植治疗免疫介导性皮肤病指南（2025版）》指出，免疫介导性皮肤病是由免疫系统紊乱引起皮肤损伤伴或不伴有其他组织器官损伤的一系列疾病，包括特应性皮炎（AD）、银屑病、斑秃、红斑狼疮、干燥综合征等。该类疾病发病机制复杂、临床表现多样、治疗困难。肠道菌群失调可破坏肠黏膜屏障，导致宿主免疫系统失衡，并通过“肠-皮轴”影响皮肤健康。FMT通过将健康人肠道菌群移入患者消化道，帮助恢复患者肠道微生态，从而调节整体免疫平衡，是免疫介导性皮肤病治疗的重要手段。该指南针对FMT临床前准备、治疗途径、剂量疗程、随访监测和风险防范等提出了循证推荐，旨在规范FMT应用实践，推动其标准化发展。

2026年7月，中国抗衰老促进会批复同意开展《人体肠道菌群库与二代生物技术临床制备转化应用专项研究》课题，聚焦自贸区人体肠道菌群资源库产业布局、二代生物技术临床应用标准化建设、医产转化落地机制创新三大方向，力争打造华北自贸区生物技术领域的科研示范项目。

本惠民活动即依托该课题组织实施。

主办单位：中国抗衰老促进会细胞研究和应用分会

实施单位：北京、河北石家庄、河北保定等具备相应资质的合作医疗机构

依据课题批复，人体样本采集、临床验证、临床级生物制剂制备等医疗活动，全部由合作医疗机构严格依法依规组织实施；中国抗衰老促进会承担学术统筹协调、行业标准研究制定及科研、产业成果推广等相关工作，不直接参与临床诊疗及生物制剂生产。

值得关注的是，在反复发作的免疫介导性皮肤病等慢性皮肤病人群中，越来越多企业高管、创业者及高净值人士开始借助肠道菌群16S检测与规范生物干预，从菌群结构、多样性、主要菌属分布等维度寻找个体化病因线索。

他们普遍不再满足于单纯的症状控制，而是更看重技术来源是否合规、医学评估是否严谨、干预路径是否可追溯。这一需求与本次专项研究推动二代生物技术临床应用标准化的方向高度一致，也与《肠道菌群移植治疗免疫介导性皮肤病指南（2025版）》推动FMT标准化、规范化应用的方向相契合，使肠道菌群干预逐步成为高净值人群慢病健康管理的重要选择之一。

本次活动推出肠道菌群16S基因检测惠民套餐，帮助参与者了解自身肠道菌群的结构组成、多样性与主要菌属分布，为后续健康管理与科学干预提供参考依据。

本次活动面向全国招募以下反复发作的慢性皮肤病人群，以及其他希望了解自身肠道菌群状况的皮肤健康需求人群：

特应性皮炎（AD）患者，尤其是中重度成人AD（SCORAD＞25分），现有系统治疗（包括糖皮质激素、免疫抑制剂、生物制剂、JAK抑制剂）效果不佳、或因药物不良反应不能耐受、或现有治疗有效但停药后易复发者；

银屑病患者；

斑秃患者；

红斑狼疮患者，尤其是难治性成人SLE、病情活动、现有治疗应答不佳者；

干燥综合征患者；

其他免疫介导性皮肤病患者；

其他有肠道菌群检测与健康评估需求的皮肤病人群。

注：其他免疫介导性皮肤病FMT治疗的剂量、疗程仍需高质量、大样本临床研究验证，是否适合参加须经实施医疗机构医学评估。

经报名筛选并符合入选条件的皮肤病患者，可享受肠道菌群移植（FMT）一个疗程优惠价干预机会。具体干预方案由实施医疗机构结合个体健康状况制定，参与者需在充分知情的前提下自愿参加。

依据《肠道菌群移植治疗免疫介导性皮肤病指南（2025版）》：免疫介导性皮肤病患者首选口服肠菌胶囊途径；推荐优先使用非亲属的标准供体作为患者肠菌来源；肠菌制剂应在具有相关资质和条件的单位严格按照流程制备；患者FMT前1~2 d停用抗生素，并在FMT前1晚进行肠道准备；移植以活菌量作为治疗剂量标准，每次移植的活菌量≥2.5×10¹² CFU，每周1次，连续3周为1个疗程；疗效不佳时可考虑增加每次移植活菌量或重复1个疗程。对现有系统治疗效果不佳、不耐受或停药后易复发的中重度成人AD患者，可加用FMT治疗；对难治性成人SLE患者（病情活动，表现为蛋白尿和高滴度抗dsDNA抗体），可在现有治疗应答不佳的基础上加用FMT治疗，必要时可在第1个疗程结束后6周进行第2个疗程。治疗期间及治疗后需按指南进行随访监测：短期3个月内和长期1年内，FMT后4、8、12、24和48周，监测原发病严重程度及FMT相关不良反应。风险防范包括严格供体筛选、患者入选与排除标准、肠菌制剂信息化管理与溯源、不良反应上报制度及应急预案。具体以实施医疗机构医学评估和医嘱为准。

该路径与部分高净值人群选择的精准健康管理方式相似，本次活动通过专项课题筛选，降低初次检测与干预评估门槛，帮助更多慢性、疑难性皮肤病反复发作人群获得科学、规范的干预入口。

名额有限，按报名及筛选顺序确定，额满即止。

在线或电话报名，提交基本信息与病史资料；

工作人员初步审核；

医学评估与筛选（依据指南及实施医疗机构标准）；

入选通知与预约安排；

到实施医疗机构接受检测及（或）优惠价疗程服务；

随访与反馈。

报名时间：即日起至2026年12月31日

患者报名电话：13693027173

寻找全国肠道菌群生物公司16S基因检测和宏基因检测合作联系：13609366393

寻找全国各省市医疗机构合作联系：18511167333

活动声明

1. 本活动为依托专项研究课题开展的公益惠民活动，遵循自愿、知情、公平原则。

2. 检测及诊疗相关医疗活动由合作医疗机构依法依规实施，中国抗衰老促进会细胞研究和应用分会负责学术统筹协调与行业标准研究制定等工作。

3. 优惠价干预名额需经报名筛选及医学评估，报名成功不代表必然入选。

4. 个体健康状况及干预效果因人而异，本活动不对疗效作任何绝对化承诺。

5. 参与者个人信息将依法严格保密，仅用于本次活动报名、筛选与随访。

6. 活动最终解释权归主办方及实施医疗机构所有，具体安排以实施医疗机构现场公示为准。