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两部门更新技术出口目录:AI / 生物医药 / 光伏 40 项关键技术拟新增管控,外贸人必读!

两部门更新技术出口目录:AI / 生物医药 / 光伏 40 项关键技术拟新增管控,外贸人必读! 外贸精英社
2026-10-19
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导读:​
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📌 导语

10 月 16 日,商务部、科技部发布 2026 年第 48 号公告,启动《中国禁止出口限制出口技术目录》修订公开征求意见。拟新增人工智能、生物医药、光伏三大领域合计 40 项关键技术——14 项拟禁止出口、26 项拟限制出口。

⚠️ 重点提醒:虽然还在征求意见阶段,但针对这批拟列管技术,出口前登记的临时管理措施已经生效。

一、一句话看懂核心政策

简单一句话概括:不是所有产品、所有技术都要管,只针对三大赛道里的核心底层技术;禁止类完全不能对外转移;限制类可以出口,但必须先拿许可证;同时,现在就启动临时登记,征求意见期不等于空白监管期。

先分清两个关键概念,外贸、BD、法务一定要吃透:

🚫 1. 禁止出口技术(本次拟新增 14 项):绝对不能出口

法律含义:禁止出口的技术,不得以贸易、投资、技术合作、许可、技术入股等任何形式向境外转移,合同签了也无效,不能交付。

注意:这里的"技术出口"不只是卖图纸,还包含境外本地化部署、技术指导、外派专家现场传授、向境外主体转让知识产权等行为,很多企业容易忽略。

✅ 2. 限制出口技术(本次拟新增 26 项):可以出口,但必须事前申请许可证

没拿到许可证之前,不能签正式技术转让合同,不能交付技术资料,不能提供技术服务。拿到许可意向书之后,才可以实质性谈判、签约,再申领最终许可证。未经许可出口属于违法。

👉 3. 临时登记管理(当下已经执行)

目前目录还只是征求意见稿,尚未正式落地。但公告明确:附件里这 40 项拟新增技术,从公告发布起,实施出口前登记临时管理。

实务含义:现在你要对外转移这些拟列管技术,先要做出口前登记报备,不能直接对外交付。征求意见截止到 2026 年 11 月 15 日,企业也可在此期间提交意见,反馈技术范围界定、管控指标等问题。

🛡️ 重要豁免条款(很多企业最关心)

• 人工智能领域:已经开源、学术论文公开发表,进入公共领域的技术,不纳入本次管理范围;

• 生物医药领域:单纯对外授权、不转让技术所有权的模式,可适用自动许可等便利化安排,不会一刀切卡死常规授权交易。

二、三大领域拟管控技术速览

本次拟新增 40 项:AI 23 项、光伏 12 项、生物医药 5 项。

领域
数量
拟禁止出口
拟限制出口
人工智能
23 项
国家关键信息基础设施 / 国防 / 政务核心场景的自主知识产权大模型、专用智能体;AI 驱动恶意代码生成变异技术
AI 辅助漏洞挖掘、特定 AI 芯片设计、3D 闪存相关技术、算力集群、声纹 / 特定信息处理技术
生物医药
5 项
CGT 技术工艺平台、小核酸药平台技术、相关病原微生物技术
CGT、小核酸药全新靶点发现验证技术
光伏
12 项
钙钛矿、叠层电池组件生产技术
单线产能≥3 万吨 / 年多晶硅工程技术、高端硅片、高效电池制造技术

光伏特别说明:管控范围包含承载上述核心工艺技术的关键核心设备。

🤖 人工智能:23 项(管住大模型、算力集群、敏感智能体)

外贸人重点区分边界:

• 普通开源大模型、公开论文里的算法不受管控;

• 单纯调用国内模型 API、普通商用模型的常规海外服务,要看是否属于"核心底层训练技术 / 敏感智能体技术转移";

• 管控对象是底层核心训练技术、敏感场景专用智能体、芯片 / 算力集群核心技术,不是普通 AI 应用软件成品。

⚠️ 坑点提醒

很多企业以为"只卖软件产品没事",但如果配套输出底层训练、模型权重、核心工程技术方案,就会触发技术出口审查。

💊 生物医药:5 项(聚焦 CGT、小核酸、病原微生物技术)

外贸 / BD 核心结论:

• 不是所有创新药出海都被限制。征求稿口径相比前期网传版本明显收窄,抗体药、双抗、ADC、小分子靶向药、PROTAC 等主流品种不在管控清单;

• 政策逻辑:药品成品可以正常出海、对外授权单个药物品种可以做;但底层工艺平台、病原微生物核心技术平台不能对外转让;

• CXO 常规研发服务、海外临床合作、药物品种海外授权(不转让平台所有权),适用便利措施,不会一刀切限制。

☀️ 光伏:12 项(多晶硅、硅片、电池 + 承载技术的核心设备)

外贸重点提醒:

• 普通光伏组件成品出口不受影响!管控的不是卖组件、卖普通硅片货物,而是达到产能阈值的制造工艺、产线工程技术、钙钛矿叠层核心生产技术;

• 简单理解:你卖光伏板、常规设备货物,没问题;如果向海外客户输出整条高产能多晶硅产线工艺、叠层电池全套生产技术方案,就进入管控范围。

三、对外贸企业的实际影响

🟢 积极一面:不是全面封锁,规则边界清晰

1️⃣ 成品货物出口基本不受冲击:AI 软件成品、生物医药药品成品、光伏组件、普通硅片电池货物,货物贸易不受本次目录修订直接限制。管控标的是技术本身,不是实体商品。

2️⃣ 区分平台与单品、区分所有权转让与许可:单纯品种授权、非所有权转让的商务合作,有自动许可简化路径。

3️⃣ 开源、公开学术成果豁免,保障正常学术交流、开源社区合作。

4️⃣ 属于常态化目录动态调整:自 2001 年起《目录》多次修订,有增有减,是国际通行的技术安全管理做法,不针对特定国家和地区。

🔴 需要高度警惕的业务风险(外贸 / 技术出海 / 海外建厂必看)

风险 1|海外建厂、技术打包输出项目冲击最大
光伏、CGT、AI 算力项目,若计划向境外输出全套产线工艺、底层技术平台、派遣工程师手把手传授工艺,属于典型技术出口。
👉 禁止类完全不能转让;限制类必须前置申请许可证,项目谈判周期拉长,商务报价、交付节点要预留审批时间。

很多海外 EPC + 技术打包项目,过去只考虑设备报关,忽略"技术出口"合规,这是最大的雷区。

风险 2|跨境技术授权、BD 许可交易合同要增加前置审查条款
正在谈的海外授权、技术入股、联合研发项目,立刻做技术分类评估:是否落入拟管控 40 项清单。当前阶段就要履行临时登记;正式落地后,禁止类直接排除;限制类必须把"取得技术出口许可证"设为合同生效前提,避免违约。

风险 3|人员、线上技术交付也属于技术出口
法律定义:通过线上传输、视频培训、技术咨询、专家出境现场指导,向境外主体传授核心技术,同样属于技术出口行为,同样纳入监管。

风险 4|反向风险:海外客户会提出更多尽调要求
海外买方、投资方会要求中方企业出具技术合规说明,核查是否涉及禁限出口技术,技术出海尽职调查成本上升。

📊 行业差异化小结

行业
压力较小
管控收紧
AI
模型调用、普通 SaaS 业务
大模型底层训练、算力集群、敏感智能体对外技术输出
生物医药
创新药品种授权、CXO、药品出口
CGT、小核酸底层工艺平台对外转让(禁止)
光伏
组件货物出口
高产能多晶硅、钙钛矿叠层产线技术出海、产线工艺转让(需许可)

四、外贸企业立刻要做的 5 项合规动作

1️⃣ 内部技术盘点
把公司对外输出、许可、海外建厂相关技术,对照本次征求意见稿 40 项清单做技术归类:禁止类 / 限制类 / 自由出口类。重点核查技术转让、技术服务、海外产线输出项目。

2️⃣ 存量合同、在谈项目紧急复核
已签约、正在谈判的跨境技术合作、海外建厂、技术许可合同,增加合规风险评估。

⚠️ 当前阶段:拟列入清单技术,执行出口前临时登记,不要直接交付技术资料、开展技术传授。

3️⃣ 区分"货物出口" vs "技术出口"两套合规体系
货物报关走海关;技术出口归商务部技术进出口管理,两套独立手续。哪怕设备顺利报关出口,配套工艺技术转移依然要走技术出口登记 / 许可。

4️⃣ 抓住意见反馈窗口期(至 11 月 15 日)
若认为部分技术指标界定不合理、管控范围过宽,可按公告渠道提交反馈意见。

5️⃣ 建立常态化技术出口合规流程
后续跨境项目立项前,强制增加技术出口管制评估;对外派技术专家、线上技术交付建立审批流程。

五、常见误区澄清

❌ 误区 1:产品出口被禁止

✅ 正解:管控对象是技术,不是商品成品。光伏组件、药物成品、AI 软件产品货物贸易不受直接限制。

❌ 误区 2:征求意见稿 = 还没生效,可以先交付

✅ 正解:目录尚未正式落地,但临时出口登记措施从公告发布之日起生效,拟列管 40 项技术对外转移,现在就要登记报备,不能直接交付。

❌ 误区 3:只要签许可合同,都不能出海

✅ 正解:禁止类技术完全不能对外转移;限制类技术拿到许可证后可正常出口;不转让所有权的单纯品种许可,部分场景适用自动许可便利化政策。

❌ 误区 4:开源大模型全部被管控

✅ 正解:已经开源、公开发表进入公共领域的 AI 技术,不在本次管控范围。

六、结尾

本次目录修订,本质是跟随全球技术管制趋势,守住我国高价值底层核心技术,"管住底层平台,放开终端产品与正常商业授权"。对绝大多数外贸企业,普通货物出口不受冲击;但布局海外建厂、跨境技术转让、底层平台对外授权的企业,合规门槛明显提高。

技术出口管制不再只是科研大厂的事,外贸、工程、BD、法务都需要前置识别风险。提前盘点、分类评估、调整合同条款,是规避违约与行政处罚的关键。


本文仅基于商务部、科技部 2026 年第 48 号公告征求意见稿解读,不构成法律意见,正式规则以最终发布版本为准。企业重大跨境技术交易,建议咨询技术进出口专业律师。

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