招人了！最高15K/月+项目奖金

海南广升誉制药有限公司招聘公告

公司简介：海南广升誉制药有限公司成立于2016年，注册资本4000万元，系广升誉控股集团全资子公司。公司拥有海南省高新技术企业、海南省“专精特新”中小企业等多项荣誉。目前拥有头孢制剂类67个批准文号，覆盖80%头孢类药品领域。作为药品上市持有人，公司与国内知名CRO、CMO单位紧密合作，产品线涵盖注射剂、口服固液体、吸入及外用溶液等，涉及抗感染、呼吸、心血管及消化系统，年均获批新产品不低于10个。

01 岗位需求

分析研究员

• 招聘人数：5人
• 薪资待遇：6–8K/月 + 项目奖金
• 岗位职责：
  1. 独立开展立项到申报阶段的质量研究工作；
  2. 合理安排各阶段分析工作，保障节点达成；
  3. 负责原料药筛选、参比解析、样品检测及资料撰写；
  4. 进行分析方法开发、质量标准建立、转移及验证；
  5. 设计稳定性试验方案，撰写操作规程及申报资料；
  6. 负责文献检索、技术培训及仪器日常维护。
• 任职要求：
  1. 药学、药物分析等相关专业本科及以上学历；
  2. 5年及以上药品质量研究经验，有完整项目经历；
  3. 熟悉HPLC、UV等常用仪器及常规化学分析；
  4. 熟悉中国药典、CDE、ICH相关指导原则。

初级分析研究员

• 招聘人数：5人
• 薪资待遇：5–6K/月 + 项目奖金
• 岗位职责：
  1. 配合上级完成质量研究、方法开发及验证；
  2. 进行中间体、成品及稳定性样品的日常检测；
  3. 规范处理实验数据及原始记录；
  4. 负责实验室仪器的日常维护保养及记录。
• 任职要求：
  1. 药学、药物分析等相关专业本科及以上学历；
  2. 2年以上药品质量研究工作经验；
  3. 熟悉各种分析仪器及常规化学分析；
  4. 工作严谨，具备良好的团队协作精神。

制剂项目主管

• 招聘人数：1人
• 薪资待遇：10–15K/月 + 项目奖金
• 岗位职责：
  1. 制定和实施项目制剂研究方案；
  2. 撰写和审核制剂研发报告与申报资料；
  3. 解决开发与工艺交接中的技术难题；
  4. 协调组内制剂与分析工作，确保项目高效推进。
• 任职要求：
  1. 药物制剂及相关专业本科及以上学历；
  2. 6年及以上制剂开发经验，1年以上团队管理经验；
  3. 丰富的口服或液体制剂开发经验，近3年主导至少两个成功申报项目；
  4. 具备良好的跨部门沟通能力。

制剂研究员

• 招聘人数：3人
• 薪资待遇：7–12K/月 + 项目奖金
• 岗位职责：
  1. 负责新药/仿制药处方工艺研发、改进及中试放大；
  2. 管理制剂设备、原辅料及试剂耗材；
  3. 参与商业化工艺验证与技术转移（PPQ/CPV等），处理变更偏差；
  4. 起草研究方案、批记录及SOP，确保数据完整性；
  5. 负责技术资料收集及人员培训。
• 任职要求：
  1. 硕士学历1年以上经验，或本科学历4年以上制剂研发经验；
  2. 熟悉制剂研发、中试放大及商业化生产流程；
  3. 熟悉技术转移、工艺验证生命周期及GMP法规；
  4. 有CMO/CDMO技术转移及成功申报经验者优先。

初级制剂研究员

• 招聘人数：3人
• 薪资待遇：5–6K/月 + 项目奖金
• 岗位职责：
  1. 执行制剂处方、工艺实验及中试放大操作；
  2. 负责设备日常操作、清洁保养及简单故障报修；
  3. 负责物料领用、保管及仓库管理；
  4. 协助工艺验证与技术转移批生产，整理验证资料；
  5. 规范填写原始记录，确保数据真实可追溯。
• 任职要求：
  1. 药学、制药工程等相关专业统招本科及以上，1年以上经验；
  2. 了解制剂研发、中试放大或GMP生产基本流程；
  3. 能操作常用制剂设备，有制粒、压片等经验者优先；
  4. 适应实验室、生产现场工作及短期出差。

注册专员

• 招聘人数：2人
• 薪资待遇：5–8K/月 + 项目奖金
• 岗位职责：
  1. 制定仿制药注册策略，跟进一致性评价及BE备案；
  2. 撰写、审核及递交CTD/eCTD注册申报资料；
  3. 跟踪审评进度，处理发补、核查及GMP检查；
  4. 参与中试放大及工艺验证支持，整理注册批资料；
  5. 负责上市后变更、再注册及年度报告维护；
  6. 跟踪药政法规动态，提供注册支持及培训。
• 任职要求：
  1. 药学、药事管理等相关专业本科及以上学历；
  2. 2年以上仿制药申报、一致性评价或注册核查经验；
  3. 熟悉NMPA、CDE法规及CTD/eCTD格式；
  4. 具备较强的沟通协调能力及抗压能力。

中药制剂QA

• 招聘人数：2人
• 薪资待遇：4.5–6.5K/月 + 项目奖金
• 岗位职责：
  1. 监督中药材验收、前处理、提取至制剂成型全过程；
  2. 负责现场取样、标识、留样及物料平衡监督；
  3. 审核批生产/检验记录，确保及时、真实、完整；
  4. 参与偏差、变更、CAPA调查及质量风险管理；
  5. 监督工艺验证、清洁验证及设备确认执行；
  6. 配合各类审计、核查及飞行检查，跟进整改。
• 任职要求：
  1. 中药学、药学等相关专业大专及以上学历，1年以上中药QA/QC经验；
  2. 熟悉中药制剂生产流程、GMP及药典要求；
  3. 了解质量体系（变更、偏差、验证等）；
  4. 工作严谨，能适应短期出差。

02 公司福利

联系方式

联系电话：

郭女士 18689961600（微信同号）

简历投递：

hr@hngsyzy.com
（注：邮件或微信投递时，请注明应聘岗位）

工作地点

海口市龙华区南海大道100号美国工业村3-6号海南广升誉制药有限公司