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目标产品：靛蓝苷。
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检索目的：初步检索合成生物学方法制备靛蓝苷的相关专利情况。
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检索时间：2026/10/15。 -
检索数据库：专利检索及分析系统。
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检索关键词：靛蓝苷 OR indigoidine；IPC设为C部。
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重点专利：
公开(公告)号：CN122706726A
标题：一种用于生产Indigoidine的工程菌构建方法及其应用
摘要：本发明公开了一种用于生产Indigoidine的工程菌构建方法及其应用，属于合成生物学与生物制造技术领域，本发明通过构建包含多个不同来源Indigoidine合成酶编码基因的平行表达质粒库，并将其在统一的表达框架下于多种常用表达宿主中进行平行表达与活性比较，建立了一套系统性的合成酶‑宿主适配性筛选平台，利用该平台，可高效筛选出适用于工业化生产的高活性Indigoidine合成酶与宿主的高效组合，本发明提供了利用所筛选获得的工程菌，在低温、低剂量诱导剂等优化条件下进行发酵，以生产Indigoidine的方法。该方法能够在生物反应器中实现Indigoidine的稳定、高效合成，显著提升产量，为Indigoidine的工业化生物合成提供了一种通用、高效的技术路径。
[标]当前权利人：中国药科大学
公开(公告)日：2026/09/08
当前法律状态：公开
简单同族国家/地区：中国
公开(公告)号：CN120866263B
标题：一种用于N-乙酰观蓝生产的N-乙酰谷氨酸合成酶突变体及其应用
摘要：本发明涉及酶工程以及微生物发酵生产领域，尤其涉及一种用于N‑乙酰观蓝生产的N‑乙酰谷氨酸合成酶突变体及其应用。本发明通过对来源于大肠杆菌N‑乙酰谷氨酸合成酶ArgA(EcargA)结构研究，结合定向进化技术，对EcargA蛋白的第323位、第435位点进行突变，构建了N‑乙酰谷氨酸合成酶突变体EcargA。利用所述N‑乙酰谷氨酸合成酶突变体的工程菌株发酵生产N‑乙酰观蓝，可以显著提高N‑乙酰观蓝的产率，减少副产物观蓝的生成，并简化发酵工艺、降低生产成本。本发明所提供的N‑乙酰谷氨酸合成酶突变体及工程菌株具有良好的工业应用价值。
[标]当前权利人：南京合谷生命生物科技有限公司
公开(公告)日：2026/08/21
当前法律状态：授权
简单同族国家/地区：中国
公开(公告)号：CN122542585A
标题：一种高产观蓝的谷氨酸棒杆菌的高通量筛选方法及应用
摘要：本申请涉及发酵工程技术领域，具体公开了一种高产观蓝的谷氨酸棒杆菌的高通量筛选方法及应用。本申请首先将带有蓝色素合成酶bpsA的编码基因和p1929启动子的质粒转入底盘菌中，构建合成观蓝的谷氨酸棒杆菌HG01，使其合成观蓝色素，将谷氨酸棒杆菌HG01进行发酵培养，划分不同直径区间的单菌落，发现直径区间更大的单菌落比直径区间小的单菌落的观蓝产量更高，经数次的重复和摇瓶发酵测试证明了此方法的稳定性和准确性。本申请首次根据菌落大小直接选育出产量较高的单菌落，并经数次实验验证单菌落越大观蓝产量越高。
[标]当前权利人：南京合谷生命生物科技有限公司
公开(公告)日：2026/08/11
当前法律状态：实质审查
简单同族国家/地区：中国
公开(公告)号：CN122427845A
标题：一种谷氨酰胺高产微生物底盘菌及其构建方法
摘要：本发明公开了一种谷氨酰胺高产微生物底盘菌及其构建方法，底盘菌来源于大肠杆菌，其核心在于通过包含以下一种或多种模块的代谢工程改造获得：解除氮代谢反馈抑制模块、阻断谷氨酰胺降解模块、削减旁路代谢与重摄取模块、以及全局调控与膜通透性优化模块，本发明首创性地采用多模块协同策略，系统性强化了宿主内源谷氨酰胺的合成、积累与供给能力，实验证明，所构建的底盘菌（如JM101‑Gln）在不外加L‑谷氨酰胺的条件下，胞外谷氨酰胺累积量显著提升，该底盘菌可作为通用型前体增强平台，用于高效构建以谷氨酰胺为关键前体的产物（如天然蓝色色素Indigoidine）的工程菌，从而显著降低下游产品生产成本，提升发酵工艺稳定性。
[标]当前权利人：杭州博辉合生科技有限公司
公开(公告)日：2026/07/21
当前法律状态：公开
简单同族国家/地区：中国
公开(公告)号：CN121950657A
标题：一种靛蓝生产菌的构建方法及其在靛蓝生产中的应用
摘要：本发明属于合成生物学与发酵工程技术领域，公开了一种基于膜囊泡工程强化谷氨酸棒杆菌生产靛蓝素（Indigoidine）的工程菌及其应用。本发明通过 CRISPR‑Cas12a 基因编辑技术敲除谷氨酸棒杆菌的 ncp1 基因，解除了细胞壁与细胞膜的连接，构建了高产胞外膜囊泡（OMVs）的底盘菌株；同时引入重组表达载体，利用 PorB 锚定蛋白将靛蓝素合成酶 BpsA 定位展示于膜囊泡上，并共表达激活酶 Sfp。在发酵生产中，采用分阶段补料及 IPTG 与甘氨酸/Tween‑80 双重诱导策略，促使菌体在表达酶蛋白的同时大量释放膜囊泡。本发明利用膜囊泡作为“胞外微型反应器”，实现了难溶性靛蓝素的“边合成、边分泌”，有效解决了产物胞内沉淀引起的细胞毒性及代谢抑制问题，显著提高了靛蓝素的产量与提取效率。
[标]当前权利人：芝诺未来生物科技(青岛)有限公司
公开(公告)日：2026/05/01
当前法律状态：实质审查
简单同族国家/地区：中国
公开(公告)号：CN119639641B
标题：一种高产观蓝的工程菌及其构建方法与应用
摘要：本申请涉及一种高产观蓝的工程菌及其构建方法与应用，属于生物法合成天然染料技术领域。本申请的高产观蓝的工程菌表达icd、bpsA、glnA和gd hA；所述工程菌敲除acnR、yggB、glsK、aceA和ldh。本申请通过敲除yggB和aceA基因，将对glnA基因进行定点突变(Y405F)并将glsK基因替换为gl nA基因，将acnR基因替换为icd基因，将ldh基因替换为gdhA基因，整合bpsA基因，能够阻断观蓝合成过程中乳酸盐、琥珀酸等副产物的形成，提升了柠檬酸→异柠檬酸→α‑酮戊二酸→谷氨酸→谷氨酰胺通路的流向，进而提高了细胞内谷氨酰胺的浓度，从而提高观蓝的产量。
[标]当前权利人：南京合谷生命生物科技有限公司
公开(公告)日：2026/02/03
当前法律状态：授权
简单同族国家/地区：中国
公开(公告)号：CN121294306A
标题：高产indigoidine的重组谷氨酸棒状杆菌的构建及发酵方法
摘要：本发明涉及高产indigoidine的重组谷氨酸棒状杆菌的构建及发酵方法，所述重组谷氨酸棒状杆菌，以谷氨酸棒状杆菌为出发菌株，进行A‑D项中的一项或多项改造获得；A：敲除基因组上编码葡萄糖转运蛋白的基因，整合葡萄糖透化酶基因和葡萄糖激酶基因；B：敲除基因组上编码γ‑谷氨酰激酶的基因,同时整合glk基因；C：过表达观蓝合成酶基因和4′‑磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶基因；D：过表达谷氨酰胺合成酶基因、α‑酮戊二酸脱氢酶抑制酶基因、谷氨酸脱氢酶基因和异柠檬酸脱氢酶基因。本发明可以高效转化谷氨酰胺，实现了indigoidine产量的大幅提升，为indigoidine的工业化生产奠定了基础。
[标]当前权利人：江苏华澄生物科技有限公司
公开(公告)日：2026/01/09
当前法律状态：实质审查
简单同族国家/地区：中国
公开(公告)号：WO2026006730A1
标题：COMPOSITIONS AND METHODS FOR HETEROLOGOUS PRODUCTION OF INDIGOIDINE
摘要：The present disclosure relates to heterologous production of indigoidine. Provided herein are a heterologous host cell capable of expressing a polypeptide comprising at least about 70% sequence identity to any one of SEQ ID NOs:1-5, wherein the heterologous host cell is capable of producing indigoidine; heterologous expression systems comprising the heterologous host cell; and nucleic acids encoding the polypeptide. Also provided are methods of making indigoidine, including cell-free methods, and compositions comprising indigoidine.
[标]当前权利人：SHREENIKA PIONEERING INC.
公开(公告)日：2026/01/02
当前法律状态：PCT未进入指定国(指定期内)
简单同族国家/地区：美国;世界知识产权组织
公开(公告)号：WO2025236325A1
标题：一种天然蓝色素及其生物合成方法
摘要：本申请涉及生物催化与生物合成技术领域，具体公开了一种天然蓝色素及其生物合成方法。本申请采用代谢工程菌表达观蓝合成酶以及磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶催化谷氨酰胺与N-乙酰谷氨酰胺生物合成天然蓝色素N-乙酰观蓝，并通过质谱、核磁等推断出它的分子结构。本申请在大肠杆菌、谷氨酸棒状杆菌、酿酒酵母、链霉菌中均实现催化谷氨酰胺和N-乙酰谷氨酰胺合成N-乙酰观蓝。与观蓝相比，N-乙酰观蓝最大吸收波长为584nm，具有更好的色彩明亮度，并且色泽更加稳定，不易褪色，具有十分广阔的应用范围以及工业化生产的应用前景。
[标]当前权利人：南京玖合生物科技有限公司
公开(公告)日：2025/11/20
当前法律状态：PCT进入指定国(指定期内)
简单同族国家/地区：中国;美国;世界知识产权组织
公开(公告)号：CN120249158A
标题：一种联产indigoidine和N-acetyl-indigoidine工程菌株及发酵方法
摘要：本发明涉及一种联产indigoidine和N‑acetyl‑indigoidine工程菌株及发酵方法，包括在添加前体或不添加前体的发酵培养基中，对基因工程菌进行发酵培养，生产indigoidine和N‑acetyl‑indigoidine；其能够通过控制菌株内源性N‑乙酰谷氨酸合酶、过表达不同的4’‑磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶以及调整前体添加，达到微生物发酵联产indigoidine和N‑acetyl‑indigoidine的目的。
[标]当前权利人：江南大学
公开(公告)日：2025/07/04
当前法律状态：实质审查
简单同族国家/地区：中国
公开(公告)号：CN120173978A
标题：一种制备indigoidine的核酸分子、表达载体和重组工程菌株
摘要：本发明涉及一种制备indigoidine的核酸分子、表达载体和重组工程菌株，所述核酸分子包括如SEQ ID NO.2所示序列或与SEQ ID NO.2具有至少98％序列同一性的核苷酸序列。该核酸分子编码的Wlpl蛋白来源于Williamsiaphyllosphaerae菌属，所述Wlpl蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，该蛋白具有卓越的4’‑磷酸泛酰巯基乙胺转移酶催化活性，将其用于催化谷氨酰胺合成indigoidine过程中，indigoidine产量可达到14.26g/L，极大地提升了indigoidine产量，具有良好的产业化前景。
[标]当前权利人：江苏华澄生物科技有限公司
公开(公告)日：2025/06/20
当前法律状态：实质审查
简单同族国家/地区：中国
公开(公告)号：CN119752702A
标题：适用于地衣芽胞杆菌DW2/pHY-M4发酵高产Indigoidine的培养基和应用
摘要：本发明属于发酵工程技术领域，公开了适用于地衣芽胞杆菌DW2/pHY‑M4发酵高产Indigoidine的培养基和应用。以本发明提供的特定培养基配方地衣芽胞杆菌DW2/pHY‑M4进行发酵验证，Indigoidine摇瓶产量达到8.66/L；Indigoidine 30 L发酵罐产量达到33.49 g/L。本发明工艺具有原料便宜易得、培养基组成简单、环保和产量高等优势，具有一定的应用前景。
[标]当前权利人：湖北大学
公开(公告)日：2025/04/04
当前法律状态：实质审查
简单同族国家/地区：中国
公开(公告)号：CN118599790B
标题：Indigoidine合成酶突变体M4及其在Indigoidine生产中的应用
摘要：本发明属于酶工程和基因工程领域，公开了Indigoidine合成酶突变体M4及其在Indigoidine生产中的应用，所述突变体为SEQ ID NO.2所示。通过Indigodine发酵产量测定分析，发现相较于野生型Indigoidine合成酶，本发明的Indigoidine合成酶M4表现出明显提高的酶活性，显示其更适合工业化生产Indigoidine。
[标]当前权利人：湖北大学
公开(公告)日：2025/02/11
当前法律状态：授权
简单同族国家/地区：中国
公开(公告)号：CN109722401B
标题：生产新型靛蓝染料谷氨酸棒杆菌及其构建方法与应用
摘要：本发明涉及一种构建重组谷氨酸棒杆菌生产新型靛蓝染料的方法，属于生物工程领域。通过将靛蓝合成酶基因(bpsA)及4’‑磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶基因(sfp)克隆重组，共表达至谷氨酸棒杆菌中，构建重组谷氨酸棒杆菌C.glutamicum ATCC 13032‑(BpsA‑SFP)，该重组谷氨酸棒杆菌能以L‑谷氨酰胺为底物合成靛蓝染料。摇瓶发酵培养LBG液体培养基中，温度为30℃，发酵培养至菌体生长OD600达到0.6‑0.8时，加入0.8mM IPTG及L‑谷氨酰胺11.68g/L，18℃，继续培养48h，靛蓝色素indigoidine产量最高，达到1.75g/L。本发明采用生物工程的策略，构建的重组谷氨酸棒杆菌来合成目的产物靛蓝色素indigoidine，为生物法高产indigoidine提供了新的思路。
[标]当前权利人：中国科学院天津工业生物技术研究所
公开(公告)日：2022/07/22
当前法律状态：授权
简单同族国家/地区：中国
公开(公告)号：US9243269B2
标题：Methods and compositions for production of blue pigment indigoidine
摘要：The present disclosure provides for an expression system for the production of blue pigment indigoidine. The system comprises a heterologous host cell, a DNA sequence encoding a Sc-IndB protein, and a DNA sequence encoding a Sc-IndC protein. The system may be configured for the co-expression of the Sc-IndB and Sc-IndC. DNA sequences encoding the Sc-IndB and Sc-IndC may be provided on at least one vector. Alternatively, the DNA sequences encoding the Sc-IndB and Sc-IndC may optionally be integrated into the genome of the heterologous host genome. The expression system may further comprise a sfp gene or a PPTase.
[标]当前权利人：杭州唯铂莱生物科技有限公司
公开(公告)日：2016/01/26
当前法律状态：授权
简单同族国家/地区：美国
独权：
公开(公告)号：CN102952813B
标题：蓝色天然染料的合成方法及提取工艺
摘要：一种蓝色天然染料的合成方法及提取工艺，属于生物工程领域。本发明的目的是采用生物材料合成无毒环保蓝色天然染料的合成方法及提取工艺。本发明以纯化的褐色产色链霉菌基因组DNA作为模板，使用引物C1:5'-aaTTAATTAAGGAGGAGCCCATatgagcgtagagaccatccc-3'和引物C2：5'-aaGCTAGCAAGCTTtcagtagttgggcgtcttgc-3'通过聚合酶链式反应扩增indigoidine合成酶基因SC-indC，扩增得到的SC-indC基因序列为：SEQ ID NO：1。本发明的利用工程菌合成蓝色天然染料indigoidine的方法及其提取工艺染料产率高，不受原料来源限制，操作过程易控制，生产成本低。
[标]当前权利人：杭州唯铂莱生物科技有限公司
公开(公告)日：2015/05/20
当前法律状态：授权
简单同族国家/地区：中国
上述信息仅供学术参考，不具备任何法律效应。
本文检索范围与策略有限，无法涵盖所有相关专利信息。