UPS宣布全球投资4800万美元建设27个温控货运交叉转运设施
UPS今日宣布，将在全球关键市场投资4800万美元新建27个温控货运交叉转运设施。这些设施分布于美国、欧洲、亚洲及美洲等地，专为优化空运与陆运衔接及短期存储而设计，严格满足2至8摄氏度、15至25摄氏度及冷冻等特定温控要求。此次投资旨在应对生物制剂等温控药品需求的增长，进一步巩固UPS全球冷链网络能力。
行业需求驱动冷链升级
据Growth Market Reports数据，温度敏感型生物制剂需求预计将以8.3%的年复合增长率增长，到2033年市场规模达391亿美元。这要求物流服务商具备专业冷链能力，确保药品从生产端到患者手中的质量与安全。
UPS国际、医疗与供应链解决方案执行副总裁兼总裁Kate Gutmann表示，此次投资精准契合医疗客户需求。全球交叉转运设施增强了端到端冷链能力，确保关键治疗方案安全送达。她强调，UPS不仅是在运送包裹，更是在帮助患者获取必需的药物和治疗方案。
单一集成网络降低供应链风险
- 27个温控枢纽无缝衔接：所有设施均获IATA CEIV Pharma认证，符合业界药品处理与质量规范，实现多式联运高效流转。
- 单一服务商全程管控：通过集成网络减少多方交接环节，显著降低断链风险并提升管控力。
- 强化问责与实时监控：有效保护高价值、温敏疗法免受温度偏差影响。
- 全天候控制塔监控：提供24/7/365主动监控服务，及时识别风险并快速干预，保障关键产品持续流通。
应对生物制剂增长与温控挑战
随着生物制剂管线快速扩张，冷链物流复杂性日益增加。PharmaSource数据显示，目前获批新药中约三分之一为生物制剂，其中超85%需温控处理。细胞与基因治疗、mRNA平台及GLP-1注射剂等疗法的上市，使医疗供应链对风险更为敏感。
温度偏差是主要风险源。据统计，冷链故障每年造成约350亿美元损失；世界卫生组织（WHO）指出，其导致全球多达50%的疫苗浪费。UPS医疗业务总裁John Bolla表示，针对生物制剂和个性化治疗的投资，体现了公司将领先供应链与客户需求对齐的承诺，旨在保护创新疗法并改善患者治疗效果。
全球战略布局支撑敏捷供应链
此次扩建基于UPS在复杂医疗物流领域的长期投入，包括在欧洲整合Bomi集团、Frigo Trans与BPL，以及在北美收购Andlauer Healthcare集团。近期，UPS还扩建了韩国仁川航空枢纽以支持药品贸易流增长。经济复杂性观测站数据显示，韩国2025年药品进口额近97亿美元。
上述举措构建了更敏捷的供应链体系，确保高价值、温敏医疗货物在空运、海运、陆运及末端配送中无缝流转。面对不断增长的需求，UPS集成网络已具备管理当前复杂性的能力，并为未来扩展奠定基础。