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关于公开征求《江苏省医疗器械行政许可类生产质量管理体系核查工作程序(征求意见稿)》意见建议的公告

关于公开征求《江苏省医疗器械行政许可类生产质量管理体系核查工作程序(征求意见稿)》意见建议的公告 无锡市生物医药产业发展促进中心
2026-10-14
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 为进一步规范我省医疗器械注册和许可核查工作,提升工作质效,江苏省药品监督管理局研究起草了《江苏省医疗器械行政许可类生产质量管理体系核查工作程序(征求意见稿)》(附件1),现向社会公开征求意见建议。如有意见建议,请于2026年11月10日前将《意见建议反馈表》(附件2)发送至邮箱:huad@da.js.gov.cn,邮件标题请注明“《核查工作程序》反馈意见建议+单位名称”字样。



附件:1.江苏省医疗器械行政许可类生产质量管理体系核查工作程序(征求意见稿)
2.意见建议反馈表



江苏省药品监督管理局
2026年10月10日  




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1.江苏省医疗器械行政许可类生产质量管理体系核查工作程序(征求意见稿)





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意见建议反馈表






来源:江苏药品监管

【声明】内容源于网络
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无锡市生物医药产业发展促进中心
参与全市生物医药产业发展战略规划和政策研究;协助开展项目招引工作和产学研医交流对接。受省药监局委托,承担药品、医疗器械及化妆品便民事项受理办理、技术审评、检查等工作。为企业提供政策法规咨询服务和技术指导。承办上级交办的其他任务。
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无锡市生物医药产业发展促进中心 参与全市生物医药产业发展战略规划和政策研究;协助开展项目招引工作和产学研医交流对接。受省药监局委托,承担药品、医疗器械及化妆品便民事项受理办理、技术审评、检查等工作。为企业提供政策法规咨询服务和技术指导。承办上级交办的其他任务。
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