常见感冒药存在巨大风险

一种常用于治疗感冒和流感的草药补充剂遭遇紧急召回。此前，澳洲治疗用品管理局（TGA）在安全审查中发现，成分“穿心莲”可引发严重过敏反应甚至导致死亡，因此提议取消其“低风险”分类并禁止流通。

近日，TGA发布紧急召回通知，要求消费者立即停止使用13款含有穿心莲的免疫系统保健品。

此次受影响的产品包括：

此次召回由BioCeuticals公司发起，该公司以其ArmaForce穿心莲片而闻名，该产品用于缓解普通感冒/流感和轻度上呼吸道感染(URTI)。公司同时召回BioCeuticals Clinical ImmuneForce，该产品符合退款条件。

“经与澳大利亚药品管理局(TGA)协商，BioCeuticals正在澳大利亚召回其含有穿心莲的产品。”品牌声明道。

上个月，TGA宣布穿心莲今后不得用于进入澳洲市场的新药。TGA强烈鼓励供应商自愿停产含有该成分的补充剂，并展开面向消费者的召回行动。若企业不自行召回并停止生产，TGA将从10月中旬起采取监管行动，停止这类药物的供应。

虽然穿心莲不能再用于新上市的药品，但含有这种草药的产品仍可通过注册药品途径进入澳大利亚市场，前提是需经TGA对其质量、安全性和有效性进行评估批准。目前，部分品牌正探索将益生菌和其他植物成分作为潜在替代品。

当局建议消费者检查自己的药物是否含有穿心莲，并谨慎决定是否继续使用。预计这一成分将转入监管更严格的注册药物途径，并要求提供详细的消费者用药信息。

超千人出现不良反应，有人死亡

穿心莲是在印度和中国传统医学中使用了数百年的草本植物，常被宣传有助于缓解感冒和流感症状。然而，澳大利亚免疫学家Connie Katelaris指出，穿心莲可能是导致严重过敏反应的罪魁祸首。

根据TGA的数据，目前澳大利亚市场上含有穿心莲的药物多达84种，这些药物占补充剂相关过敏和过敏性休克报告的40%。

值得警惕的是，即便此前服用过该成分且未出现异常，过敏性休克仍可能毫无征兆地发生，目前发病机制尚不明确。此前，含有穿心莲的产品在各大超市和药房均可无需处方直接购买。

Katelaris和同事接诊的患者中，多人因服用含有穿心莲的药物而出现严重过敏反应，包括全身荨麻疹、剧烈瘙痒，甚至危及生命的过敏性休克。

TGA已收到上千份有关含有穿心莲的药物不良反应的报告，其中包括858份针对ArmaForce产品（即此次召回产品）的报告。据统计，已有超过1000例服用含有该成分的药物后出现不良反应的报告，其中包括一例死亡病例。

45岁的Carmen Wells就是受害者之一。2019年，她因感冒服用了朋友推荐的ArmaForce，随后开始感到恶心，眼白变黄。经检查，她被诊断为药物诱发的肝损伤。由于她之前患有自身免疫性疾病，这增加了患病风险。

我每天早晨醒来都感到恶心，后来发现眼白变成了可怕的黄色。

医生认为，这一疾病与她服用的ArmaForce补充剂有关。Wells在确诊后不得不终身服用免疫抑制药物，这不仅导致她头发大量脱落，还增加了患皮肤癌的风险。

前年6月，昆士兰一位父亲Cale Agosta因疑似服用ArmaForce后发生过敏性休克不幸去世。这一案例再次敲响了警钟。

专家提醒消费者：如果你家也有类似的感冒药物或者增强免疫类补充剂，请立即检查成分，千万不要随意服用，警惕过敏风险！