关于计算机化系统验证(CSV),大家关心的不是如何高效做好验证,反而是最基础的问题:如何做验证?其实验证流程没有统一答案,关键是看系统属于哪一类,风险是什么。类型确定了,接下来是最实际的问题:验证该怎么走?每个阶段要准备什么文件?哪些文件必须做,哪些文件能合并?
今天我们来梳理一下CSV全流程,希望对大家有所帮助。全文核心要点:4类做基准,3类做减法,5类做加法。我们把每个阶段的流程和文件差异做了图表对比,希望能帮大家一眼看清差异,也方便保存下来对照使用。
我们也同步制作了专题视频,习惯听课的朋友可以点击观看。
关于计算机化系统(CS)怎么分类,我们在《CS基础六问:小白从入门到厘清核心概念》里已经聊过(欢迎点击阅读)。
点击视频
4类:验证流程的“基准线”
以4类可配置软件(如ERP、LIMS)为基准,介绍典型的验证流程,如图:
文件说明:
验证计划(VP):用于定义验证策略,说明所需要开展的全部验证活动、遵循的质量管理体系以及实施计划等。
用户需求说明(URS):用于记录用户对系统的所有需求,包括业务需求、技术需求、合规需求等等。用户需求也是PQ的可接受标准。
质量项目计划:面向欧美合规性的验证项目,有时候需要准备这份文件。该文件从项目管理的角度,说明供应商的QMS和项目管理。如果系统不涉及外部供应商,通常不需要考虑这份文件。
设计文档:通常包括功能设计和详细设计。功能设计采用通俗易懂的语言,说明系统设计是如何响应用户需求的;详细设计需要包括硬件、软件、网络等各项技术细节。
设计确认(DQ):提供文件化的证据,证明系统设计充分考虑了用户需求。在设计文件批准后,即可实施设计确认。
风险评估报告:后续确认活动中的测试项,需要基于风险评估来确定;用户需求和设计文件批准后,风险评估也可以基于这些信息开展,编写风险评估报告。
工厂验收测试(FAT)& 现场验收测试(SAT):大部分工艺自动化相关的系统都需要开展FAT和SAT,因为这些系统通常涉及供应商在工厂端的活动。对于纯软件类的系统,例如文件管理系统、ERP等常见的B/S架构软件,FAT和SAT可能并不适用。(需要注意的是:FAT和SAT的开展需要考虑项目的实际情况,但这个策略需要在VP中进行说明。)
安装确认(IQ):静态检查,用于确认系统的安装、配置与连接等符合系统的设计,确保系统在运行起来之前,所有的条件都是满足的,避免运行的时候出现错误。
运行确认(OQ):动态测试,用于确认系统的各项功能符合系统设计。通常需要覆盖到所有的关键功能模块。复杂系统特定的功能测试很多时候需要使用虚拟数据,确保高覆盖率,把特殊情况都要测试到。
性能确认(PQ):用于确认系统符合预期用途。它以系统各项功能正确为前提,结合或者模拟实际业务进行测试,评价系统的业务需求符合性和稳定性。
风险评估审核报告:结合已开展的控制措施,对各项风险进行审核评价,生成风险评估审核报告。
需求追溯矩阵:结合需求在各阶段的追溯响应情况,完成需求追溯矩阵,对比VP。
验证总结报告:结合全部开展的活动和批准的文件,汇总形成验证总结报告,对系统的放行状态进行评价。
3类:在4类基础上做“减法”
3类是市售标准软件,验证流程大幅简化。它和4类最大的不同在于:供应商几乎不需要参与系统的部署,也不会提供特异性的设计——没有定制,需要确认的东西自然就少了。
5类系统:在4类基础上做“加法”
5类定制化软件相对于4类,多了软件开发活动。因此在流程上,增加对软件开发过程的控制,如图:
(图注:5类=4类流程+软件开发过程控制)
文件说明:
软件需求说明:主要描述用户对软件的要求,作为定制软件的设计基础。
软件概要设计和详细设计:从不同的层级描述软件各个模块的功能业务步骤、功能结构、数据模型、实现过程和代码设计介绍等。
设计评审:需要软件开发人员基于需求文件和设计文件开展,确保设计充分考虑了各项需求,而且是可实现的。它是编程活动的先决条件。
代码审核:由软件开发人员在代码编写完成后,检查代码的规范性、正确性与合理性等。它是单元测试的先决条件。
单元测试:在代码层面检查代码运行的正确性。它是集成测试开展的先决条件。
集成测试:关注软件各个模块在集成后,不同模块之间数据交互的正确性。
功能测试/系统测试:在不同的环境中执行,对软件功能进行检查。
一张表看清:
3类/4类/5类的验证活动差异
实际项目中,纯4类系统不多见,更常见的是复杂的可配置软件+个别功能模块定制开发。遇到这种情况,定制的部分按5类管控即可。
4类做基准,5类做加法,3类做减法——这套验证框架,已经可以覆盖绝大部分的系统验证。
以上是本期的全部内容,欢迎转发~
专家介绍
靳鹏涛
CS合规负责人
近15年的行业背景,专注于国际GMP合规管理和CS计算机化系统合规性。
80+国际GMP符合性成功案例,涵盖CS合规性、确认与验证、QMS搭建、差距分析、国际GMP审计、模拟检查等全流程服务。
擅长CS合规性管理、系统验证和数据完整性管理,熟悉3/4/5类软件,包括但不限于ERP、WMS、LIMS、SAP等复杂软件、大型自控系统和高度定制化软件。
拥有6年无菌制剂生产和质量管理经验,曾在大型上市公司作为验证负责人,统筹内部和外部的验证工作。
#计算机化系统验证 #CSV #CS
#验证流程 #系统验证 #验证文件
关注“二维码”,或邮箱/电话联系我们
服务热线:400 166 2002
邮箱:info-cn@gempex.com
gempex德恩咨询深耕GMP合规领域24年,致力于为全球的生命科学企业提供合规、高效及可执行的GMP解决方案,帮助制药、生物技术、ATMP、原料药、原辅包、医疗器械等各方达到NMPA、EU、FDA、PIC/S等GMP标准,减少合规及药品安全风险。
目前,我们拥有60多位经验丰富的GMP专家,全球累计执行项目超过5000个,累计为1000多个客户提供专业服务,业务遍布20多个国家,并与众多知名药企建立了长期的合作关系。
点赞
分享
收藏

