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准备把中国化妆品卖到菲律宾的企业，最近有一项新动向值得关注。
菲律宾食品药品监督管理局（FDA）发布了关于化妆品自动通知系统试点实施的公告。
根据目前公开的公告信息，试点时间为2026年10月1日至12月31日。
对于正在规划菲律宾市场的美妆品牌来说，这项变化值得关注，但更重要的是先弄清楚自己的产品是否适用。
01
这次试点，所有美妆产品都能用吗？
根据目前公开的信息，试点初期覆盖的产品包括：
香水（Perfumes）；
花露水（Toilet Waters）；
古龙水（Eau de Cologne）
试点期间，菲律宾FDA会评估自动通知流程的运作情况。
后续是否扩大、调整、暂停或终止，仍需以官方后续公告为准。
如果你的产品是面霜、精华、口红、洗发水或其他化妆品，不应该仅凭这则消息就认定自己也适用同一流程。
即使产品名称看起来相似，也建议根据产品的实际类别、用途和资料要求进一步确认。
02
中国美妆品牌进入菲律宾，提前准备什么？
第一，明确产品分类。
先整理产品名称、用途、剂型、成分和标签资料，判断产品是否属于化妆品申报方向，以及具体适用哪类监管要求。
第二，确认申报主体和办理路径。
企业需要了解谁负责相关申报、需要准备哪些资料，以及当地责任主体和后续维护事项如何安排。
第三，核对标签和产品资料。
不要等到产品已经发货，才开始检查标签、成分或产品信息是否符合要求。
申请主体必须是持证化妆品企业。按FDA的程序提交，要么自己注册菲律宾公司拿LTO，要么“挂靠”。
保证备案主体信息与LTO上的信息完全一致！
03
证明文件（支持性资料）这是最容易出问题的一环。根据FDA的清单，通常需要准备：
产品标签图样：1:1高清展开图，必须使用英文，包含产品名称、全成分表、净含量、批号、生产日期和保质期、原产国、制造商信息，以及菲律宾本地责任方的名称和地址
使用说明
产品作用机制
成分原产地证书
安全数据表（MSDS）：产品或成分的安全数据
分析证书（COA）：对应批次的微生物和重金属检测结果
GMP证书或ISO 22716认证：工厂的良好生产规范证书，必须在有效期内
自由销售证书（CFS）或生产许可证：由原产国官方机构出具，证明产品在原产国合法生产并允许销售
授权书（LOA）：如果品牌方不是生产商，需要提供清晰的授权链
产品必须符合东盟化妆品指令（ACD）的所有适用标准，包括FDA发布的修订和更新。
走自动通道的产品，上市后会受到FDA的即时上市后监测。
如果你不配合FDA要求提供信息或产品验证，FDA可以直接暂停或取消你的CPN。
东西准备齐了，走哪条通道都快。
东西准备不齐，走哪条通道都会卡。
菲律宾FDA把审核从“事前”挪到了“事后”。尝试“提速”，但提速的前提是“信任”。
我们专注菲律宾FDA化妆品合规落地，涵盖LTO申请、CPN通知、PIF档案准备、标签合规审核全流程。不确定自己的产品需要准备哪些资料的，可以先来让菲姐帮忙~
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