随着全球医疗器械监管体系持续升级，欧盟MDR法规已成为国内医疗器械企业开拓欧洲市场的核心准入门槛。为助力医疗器械企业精准吃透MDR最新法规要求，破解出海合规痛点、扫清欧盟市场准入障碍，由优尔医疗器械服务平台、杨林生物医药创新中心、杭州临贝医疗科技有限公司（贝壳社）主办，杭州天和高科技产业园、杨林科技创业中心协办的第五期医疗器械欧盟MDR公益培训班重磅启幕！本次培训汇聚行业顶尖专家与公告机构资深讲师，聚焦实战落地，全维度拆解MDR合规核心要点，全程免费开放！
会议时间
Part.1
2026年11月5日（周四）
会议地点
Part.2
杨林生物医药创新中心（拱墅区祥兴路128号）4号楼多功能中心2楼
培训对象
Part.3
从事医疗器械注册、研发、管理、质量法规、临床、及生产相关人员；科研单位从事医疗器械研发与管理的相关人员。
扫码报名
*报名截止10月30日
