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2026年10月9日，北交所披露了北京爱思益普生物科技股份有限公司（以下简称“爱思益普”）关于第一轮审核问询函。
爱思益普北交所IPO于2026年6月24日获受理，2026年7月15日北交所下发了第一次审核问询函。
招股书显示：爱思益普是是一家专注于创新药研发源头的合同研发组织（CRO），致力于解决新药研发从“靶点”到“临床前候选药物选择”阶段中最具挑战性的生物学难题。公司以靶点驱动的一体化生物学研究平台为基础，围绕药物发现及与之衔接的临床前研究环节，为全球创新药企业、生物技术公司和科研院所提供研发服务，业务覆盖药物靶点确认和验证、先导化合物发现和优化、临床前候选分子选择的药物发现生物学全流程服务，并逐步延伸至药理学和药代动力学等临床前研究服务的关键环节。
本次爱思益普IPO进程中审核问询问题中主要问询点2【研发费用下降合理性及期间费用核算准确性】，北交所在首轮问询中重点问询了：
根据申请文件：（1）报告期各期，发行人研发费用分别为 3,508.24 万元、2,366.38 万元和 1,509.98 万元，逐期降低且与营业收入变动趋势不一致。（2）2025 年 9 月前，公司未设置专职研发人员，生产技术人员同时参与研发及生产工作。2025 年 9 月后，公司设置创新研发部并配备专职研发人员。（3）报告期各期，发行人销售费用分别为2,123.62万元、2,577.26万元和3,082.72万元，主要为职工薪酬及广告宣传费；各期销售费用率分别为14.20%、13.20%和11.68%，各期可比公司均值分别为4.18%、4.31%和4.74%。
请发行人：（1）结合公司自成立以来的发展阶段、各年研发投入及“生物学砌块”平台建设过程，说明报告期内公司研发费用率逐年下降、与营业收入变动趋势不一致的原因及合理性，是否符合行业一般规律，并量化分析研发投入变动与研发成果产出（靶点资源、检测方法、应用场景、专利等）之间的匹配关系，与可比公司的比较情况。（2）说明报告期内研发项目的具体情况，研发立项过程、目的、已形成或预计形成的研发成果及与公司生产研发的关系，研发进展与研发投入是否匹配，研发人员、费用与项目之间的匹配关系。（3）说明研发活动组织形式，研发活动定义及与生产活动的划分标准，发行人对研发活动的界定是否符合《企业会计准则》及其他相关规定，是否符合行业惯例；说明公司为客户提供 CRO 服务过程中是否涉及研发流程，是否存在产研共线的情况，CRO 服务及成本与研发项目及研发费用的划分依据，是否存在混同的情形，相关内控制度的有效性。（4）说明是否存在客户需求主导或签订合同后开展的定制化研发活动，研发过程中研发成果的后续去向及用途，相关会计处理及研发投入列报是否符合《企业会计准则》及相关规则要求。（5）说明发行人研发人员的认定范围及依据，研发人员与生产人员的具体职能，2025年9月前未设置专职研发人员、2025 年9月后专职研发人员较少的合理性，是否符合行业惯例；列表说明各期研发人员的类型（专职/非专职）、数量及占比、部门分布、学历、专业等情况，研发人员各期研发工时占比情况，是否存在工时比例接近50%的情形及原因，研发人员认定是否准确，对于研发工时相关的内控措施及执行有效性。（6）说明研发领料的具体情况，研发领料流程及内控措施，如何与生产领料区分，是否单独存放；说明研发废料的品类、数量与研发项目的匹配性、处置措施及处理情况，是否存在长期未处置的情形，相关会计处理合规性。（7）结合业务发展阶段、经营规模、客户结构、市场拓展策略等，说明发行人销售费用率高于可比公司均值的合理性；说明各期销售人员数量、人均薪酬及其变动情况，并结合拓展地区分布、职能分工、激励政策等，说明职工薪酬持续增长的原因及合理性；说明广告宣传费的具体构成（如展会参展、线上推广、学术会议等）、主要渠道及费用金额等，说明广告宣传费用与新增客户数量、新签订单之间的匹配关系；结合公司订单获取方式，报告期内订单获取是否合规，相关内控制度是否健全有效。
北交所问询爱思益普期间费用，核心用意在于核查研发费用逐年下降与营收趋势不一致的合理性，重点关注研发与生产活动划分、产研共线、研发人员认定及工时薪酬归集、研发领料与生产领料区分，旨在判断研发流程内控是否有效、研发投入是否真实完整，防范费用混同或研发能力虚化，确保核心技术持续竞争力。
数据引用来源：https://www.bse.cn/
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