商务部、海关总署及国家药监局联合发布2020年第5号公告，自4月1日起正式实施。新规对我国出口医疗防疫物资提出了更为严格的管理标准要求。
出口申报新规与合规要求
根据规定，出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计等产品的企业，在向海关报关时必须提供书面或电子声明。
声明内容需承诺：出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书，且符合进口国（地区）的质量标准要求。
海关查验重点与处罚措施
自4月1日起，海关将严查空海运等需正式报关的防疫物品。所有送检产品必须达到国家标准方可出口；未达标者将被没收销毁，并可能依法追究法律责任。建议出口商务必选择具备资质的生产厂家。
口罩寄送资料规范
海关要求寄送口罩必须提供以下资料：
- 正规厂商生产证明（含合格证、检测报告）；
- 保持口罩小纸盒完整，不得拆封；
- 包装胶袋内须附带一张合格证；若因三无产品导致退运或扣关，费用由寄件人承担；
- 随货发票需用中文注明品牌、厂家、生产日期及型号（例如：品牌比亚迪，厂家比亚迪，生产日期2020年3月，型号一次性耳挂式口罩或N95/KN95等）。
此外，实际出货时外包装箱应使用中性包装，避免出现“口罩”、“防疫物资”或“FACE MASK”等字样，建议使用编织袋替代或覆盖原有标识。
出口企业必备资质清单
各相关企业应提前备齐以下资料以供查验：
