近日，海关加强了对民用（非医用）口罩的查验力度。近期多批次货物因包装不规范导致扣货或放行受阻。为确保出口顺利，现将合格包装标准及报关要求梳理如下。
一、必须显著标示“非医用”字样
产品包装上必须以印刷形式清晰标注“非医用”标识。该标识可使用中文、英文、日文、法文或德文等任意语言，但严禁使用纸质粘贴标签，否则将被视为中性产品并予以扣货处理。
二、民用口罩严禁印制FDA标志
FDA标志仅适用于美国医用口罩。美国民用口罩应遵循NIOSH注册标准，与FDA无关。若民用口罩印有FDA标志，即被认定为造假产品，海关将严格执行“查一票扣一票”。此外，若产品执行中国民用标准却印有FDA标志，亦属于标准冲突的不合规行为。
以下为不合格示例：
民用标准印FDA-不合格：
技术标准不符-不合格：
三、CE与KN95标识需对应正确标准
民用口罩可印制CE或KN95标识，但必须符合对应的非医用技术标准：
- CE非医用标准：EN149-2001+A1:2009
- KN95非医用标准：GB2626-2006
四、合格证信息须完整且为印刷体
合格证必须采用印刷工艺，纸贴无效。无论使用何种语言，均需包含以下完整信息：产品名称、型号规格、生产批号、生产日期、保质期、执行标准、材质及生产厂家信息。信息残缺或无明确厂家地址的“三无”产品将被判定为不合格。
符合要求示例：
信息齐全真实-合格：
信息残缺不合格示例：
五、外包装须符合零售规范
出口包装应以可零售为标准，推荐使用规范的彩袋或纸盒包装。严禁简陋散装或随意包装，即使持有CE证书，若包装不合规同样无法通过查验。
散装-不合格：
包装随意-不合格：
规范彩袋-合格：
规范纸盒-合格：
六、非医用物资报关文件及出口要求
报关单证要求
1. 单证报关：需提供报关单、发票、箱单、合同、非医疗物资声明及生产厂家营业执照。
2. 买单报关：需提供装箱单（含中文品名、品牌、型号、件数、数量、重量、生产批号）及生产厂家营业执照。
出口合规要点
- 厂家信息公示：生产企业名称必须在产品本体、外包装或合格证上显示。若使用英文名称，需持有经营者备案登记证。
- 最小销售单元合规：货物内每个独立小包/盒均须附带盖章合格证。产品、包装或合格证上必须标明：执行标准、生产批次、厂商名称、厂商地址、生产日期及有效期。
请确保申报信息真实准确。物流方仅作初步审核，最终查验结果以海关判断为准。瞒报、漏报或货证不符将面临严重后果，请务必严格把关。
