市场监管总局近日公布非医用口罩产品质量监督抽查实施细则，明确了抽样方法、检验依据及判定规则等关键内容。该细则为行业质量监管提供了明确标准，相关企业应严格对照执行。
一、抽样方法
样品应在被抽样生产者的待销产品中通过随机方式抽取，随机数一般使用随机数表等方法产生。具体每种产品的抽取数量详见下表：
二、检验依据
执行企业标准、团体标准或地方标准的产品，其检验项目参照上述内容执行。凡注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本细则；凡不注日期的引用文件，其最新版本适用于本细则。
三、判定规则
3.1 依据标准
- GB 2626-2006《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》
- GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》
- GB/T 38880-2020《儿童口罩技术规范》
- 现行有效的企业标准、团体标准、地方标准及产品明示质量要求
3.2 判定原则
经检验，若所有项目均合格，则判定为所检项目未发现不合格；若任一项或多项不合格，则直接判定产品不合格。
针对产品明示质量要求与细则标准不一致的情况，按以下原则判定：
- 明示要求高于细则标准的，按明示要求判定；
- 明示要求低于强制性标准的，按强制性标准判定；
- 明示要求低于或包含推荐性标准的，按明示要求判定；
- 明示要求缺少强制性标准的，按强制性标准判定；
- 明示要求缺少推荐性标准的，该项目不参与判定。
市场监管总局在完成抽查后，或将进一步更新公布不合格名单，防疫物资出口企业需密切关注相关动态，确保合规经营。
来源：市场监管总局