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硤合宪三因为什么获得诺贝尔化学奖

硤合宪三因为什么获得诺贝尔化学奖 日经中文网
2026-10-07
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导读:授奖理由是“发现不对称有机合成中的非线性效应和自催化作用”。硤合宪三首次实现了被称为“硤合反应”的化学反应,在有机化学领域广为人知 ……
获得诺贝尔化学奖的东京理科大学名誉教授硤合宪三


授奖理由是“发现不对称有机合成中的非线性效应和自催化作用”。硤合宪三首次实现了被称为“硤合反应”的化学反应,在有机化学领域广为人知。


瑞典皇家科学院宣布2026年诺贝尔化学奖得主

      瑞典皇家科学院10月7日宣布,将2026年诺贝尔化学奖授予东京理科大学名誉教授硤合宪三和法国大学教授亨利·卡甘(Henri Kagan),以表彰两人在开发化学品生产方面不可或缺的不对称合成方法方面取得的成果。

      包括拥有美国国籍的获奖者在内,日本出生的自然科学领域诺贝尔奖得主继2025年的坂口志文、北川进之后增至第28人。其中,化学奖得主增至第10人,此前北川进曾获该奖。

揭示“手性”奥秘与非线性效应

      此次诺贝尔化学奖的授奖理由是“发现不对称有机合成中的非线性效应和自催化作用”。

      物质具有一种称为“手性(chirality)”的性质,就像人的左右手或鞋子的左右脚一样。右手和左手映照在镜子中看起来形状相同,但实际上无法彼此完全重合。同样,由相同元素构成的分子也可能存在类似右手型和左手型的关系,而且两者的性质可能有所不同。

      硤合宪三首次实现了只有右手型或左手型中的一方能够自我复制并不断增加的“不对称自我复制”化学反应。这一反应被称为“硤合反应”,在有机化学领域广为人知。

手性研究的历史背景与现实意义

      促使人们广泛认识到手性重要性的事件之一,是治疗孕妇失眠的药物沙利度胺(thalidomide)导致的药害事件。后来发现,沙利度胺分子存在右手型和左手型,其中一种具有致畸性。

      氨基酸分子同样存在右手型和左手型,但地球上的生物用于构成蛋白质的只有左手型。这也成为涉及生命起源的一大谜题。

      只生成分子的右手型或左手型中的一方的技术被称为“不对称合成”。野依良治因不对称合成研究获得2001年诺贝尔化学奖。2021年诺贝尔化学奖则表彰了利用环境负荷较低的有机催化剂进行不对称合成的研究。

颁奖仪式与奖金安排

      诺贝尔奖颁奖典礼将于12月10日在斯德哥尔摩举行。本届奖金为1200万瑞典克朗(约合1.9亿日元),由两位获奖者分享。

日本经济新闻(中文版:日经中文网)福冈幸太郎 伦敦


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