不老药NMN“开闸”，距离爆火还差了什么？- 大数跨境

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不老药NMN“开闸”，距离爆火还差了什么？

个护前沿

2026-09-29

导读：NMN，等来了在化妆品领域的“转正”。

来源：美浪CBEAUTY

NMN，等来了在化妆品领域的“转正”。

近日，β-烟酰胺单核苷酸（NMN）被纳入《已使用化妆品原料目录》Ⅱ。这意味着该成分完成了从新原料注册备案到安全监测期满的过渡，正式进入常规管理阶段。这一曾以“长寿”概念出圈的成分，再次成为美妆行业关注的焦点。

对于抗老市场而言，NMN凭借其与细胞能量代谢及衰老研究的紧密联系，为品牌提供了从代谢角度阐释皮肤老化机制的新叙事。然而，从概念热度到市场爆款，NMN仍需跨越技术壁垒与市场验证的多重关卡。

NMN备案加速，头部品牌抢先布局

事实上，NMN在化妆品中的应用并非始于此次“转正”。根据监管规定，完成注册或备案的新原料在安全监测期内即可用于产品开发。因此，早在NMN备案首年（2022年），巨子生物旗下品牌可丽金便推出了含NMN的面霜。

据美浪统计，截至2026年9月，已有140款新备案化妆品使用了NMN成分，涵盖华熙生物润百颜、LG生活健康旗下后Whoo、霏丝佳PHYSIOGEL等知名品牌。

后Whoo：推出秘贴NAD精华，宣称含有50% NAD焕能成分，复配NAD⁺、NMN及NAM（烟酰胺）。

润百颜：备案润百颜鲜次抛活萃紧塑精华液，主打维持细胞外基质（ECM稳定），复配多种信号肽、腺苷、NMN及NAM。

随着NMN身份的确立，行业讨论的核心已从“是否合规”转向“价值实质”：除了网红光环，NMN究竟能为产品带来何种差异化优势？

科研实证：NMN在皮肤代谢中的多重作用

理解NMN需从其前体烟酰胺入手。在细胞代谢途径中，烟酰胺经NAMPT酶催化生成NMN，进而转化为参与能量代谢和DNA修复的关键辅酶NAD⁺。NMN的价值在于其在这条代谢路径中的关键位置。

缓解炎症与修复DNA损伤

发表于《JCI Insight的一项研究显示，研究人员通过敲除小鼠表皮Nampt基因阻断内源性NMN合成，导致表皮NAD⁺水平下降，引发DNA损伤、炎症及表皮增厚。外用补充NMN后，NAD⁺水平恢复，相关炎症得到缓解。这直观证明了外源性NMN对维持皮肤稳态的作用。

NMN—NAD⁺代谢与皮肤功能的关系示意

促进表皮细胞更新

《Nature Communications》今年发表的研究聚焦表皮细胞更新。在人皮肤离体组织实验中，向培养基加入NMN 24小时后，表皮基底层中增殖标志物Ki67阳性细胞增加，为NMN促进表皮更新提供了组织学证据。

针对衰老黑素细胞的色素调控

《Journal of Dermatological Science》2022年的研究发现，NMN对年轻黑素细胞的黑色素生成无显著影响，但能降低衰老黑素细胞的黑色素生成。这表明NMN在改善老化相关的色素沉着方面具有潜在价值，为“美白+抗老”联合功效提供了新思路。

改善受损皮肤的屏障功能

另一项关于表皮代谢的研究显示，在Pgc-1α敲除的小鼠离体皮肤模型中，补充NMN能改善角质形成细胞的向外生长情况，而正常对照组无此反应。这说明NMN可能在特定皮肤受损或老化状态下发挥更显著的修护作用。

技术挑战：稳定性与配方协同

尽管机理明确，但NMN的应用仍面临稳定性难题。2025年一项研究指出，在酵母发酵滤液体系中，NMN易降解为烟酰胺。因此，配方介质选择与保存条件直接决定活性物的留存率。

企业端的解决方案

为解决稳定性问题，上游企业正在探索多种技术路径：

福瑞达：公开了NMN纳米乳专利，优化复配成分与乳化体系，提升高温及光照下的稳定性；同时获得NMN油悬液专利授权，通过油相分散改善保存效果。
剂型创新：双仓冻干安瓶、冻干面膜等粉液分离方案，因能最大限度保持NMN活性，被视为理想的應用形态。

成分协同效应

《Cosmetics》期刊研究比较了NMN与透明质酸的单用及联用效果。在TNF-α刺激的角质形成细胞中，特定浓度下二者联用对活性氧及胶原降解指标MMP-1的抑制作用更强。这提示研发者需关注NMN与其他成分的协同增效，而非单一添加。

结语：从概念到实效的跨越

目前，已有临床研究尝试验证NMN的人体功效。Nuvamid披露的专利显示，45-65岁女性使用2% NMN乳霜28天后，不同肤质均观察到改善。然而，鉴于NAD⁺已是可用原料，NMN作为前体，需提供更优于直接补充NAD⁺的临床证据才能确立其独特地位。

美妆行业不缺乏新概念，但缺乏经得起验证的实效产品。NMN“转正”只是起点，未来能否诞生具有代表性的标杆产品，将决定其在抗衰赛道中的最终位置。

参考文献：

1. Epidermal NAD+ deficiency induces IL-36–mediated skin inflammation and acanthosis

2. Fatty acid oxidation fuels mitochondrial respiration to drive epidermal stem cell fate and differentiation

3. Nicotinamide mononucleotide reduces melanin production in aged melanocytes by inhibiting cAMP/Wnt signaling

4. Pgc-1α controls epidermal stem cell fate and skin repair by sustaining NAD+ homeostasis during aging

5. Permeation of Nicotinamide Mononucleotide (NMN) in an Artificial Membrane as a Cosmetic Skin Permeability Test Model

6. CN118593362B

7. Combined Treatment of Nicotinamide Mononucleotide and Hyaluronic Acid Attenuates Reactive Oxygen Species and MAPK Signaling in TNF-α-Induced Human Epidermal Keratinocytes

END

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