职位信息
招聘企业：信达生物制药
职位：合规（高级）专员
工作地点：北京
工作职责
岗位目的：
在商业化区域合规SM/M统筹下，与业务部门紧密协同，结合政策形势+业务场景，推动多元化学术项目落地；根据制定的学术项目/活动全流程SOP，下沉到区域市场，保障相关流程顺畅运行，对学术项目\活动进行端到端管理；在SD层面介入项目生命周期风险管理，负责执行具体的合规节点审核，落地日常合规管理；将合规文化下沉到SD\DSM团队，建立良好的业务合规关系，推进业务合规水平持续提升。
岗位职责：
一、合规赋能业务
1、在商业化区域合规SM/M的统筹下，协同SD推动多元化学术项目落地；
2、依据学术项目/活动全流程SOP，保障相关流程在SD落地顺畅运行；
二、区域合规治理支撑
1、合规监察目标实施及整改：根据上级要求制定区域学术项目/活动监察计划表与流程规范，开展常态化合规检查，落实整改监督目标，推动整改工作；
2、区域合规咨询支持：负责提供区域相关合规政策及问题解答，收集相关意见反馈以不断完善合规体系；
三、风险应对处置 风险评估及管理：负责识别、评估、监控区域内外部合规风险，确保风险处置的及时性和有效性；
四、合规文化及培训
1、在商业化区域合规SM/M的统筹下，提供符合区域业务实际需求的场景化合规培训； 2、协同中央及区域管理层建设区域特色合规文化。
任职资格
1.学历专业：本科及以上医药相关、财务、法律、审计专业；
2.专业知识：了解医药行业学术项目/学术活动全流程开展规范，了解医药行业营销合规政策制度以及行业内行为准则，如《医药企业防范商业贿赂合规指引》等 ，相关监管要求；
3.工作经验：2年及以上内外资医药、器械企业业务或合规相关工作经验；良好的沟通协调能力；较好的适应能力以及抗压能力；
4.技能要求：英文良好；
5.其他要求：医药行业优先；
6.出差频率：需支持所负责区域的业务，能接受每月大约50%的出差频率。
岗位投递：
https://innoventbio.zhiye.com/social/detail?jobAdId=3d0e5803-67b2-4740-a264-85e66d96d434
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