大数跨境

亚马逊品类安全审核和需要提供的资料

亚马逊品类安全审核和需要提供的资料 亚马逊知识体系
2022-09-06
2
导读:最近帮很多卖家小伙伴通过了类目审核,今天黑暗降临(linyu3860)给大家分享一下亚马逊的分类审核需要了解的几个内容;为了保证产品质量,亚马逊上经常出现的几种类型的审核如下: B…

近期众多卖家反馈类目审核通过难题。为保障平台产品质量,亚马逊对特定商品实施严格准入机制。本文梳理了亚马逊分类审核的核心要点、申请流程及美国站常见合规文件要求,助力卖家高效过审。

亚马逊审核类型与受限类目

亚马逊常见的审核类型主要包括以下三种:

  • Brand(品牌审核):针对特定品牌商品的销售授权。
  • ASIN(商品审核):针对具有特定风险的商品进行个案审批。
  • Category(分类审核):针对特定产品类目的销售许可。

需注意的是,具体受限类目以卖家后台实时显示为准。以下为常见需要分类审核的类目清单:

  • Automotive Parts / Motorcycle & ATV(汽车摩托零配件)
  • Clothing, Accessories & Luggage(服饰、箱包及周边)
  • Collectible Books(收藏书籍)
  • Entertainment Collectibles(娱乐收藏品)
  • Industrial & Scientific(工业和科技制品)
  • Jewelry(珠宝)
  • Shoes, Handbags & Sunglasses(鞋靴、手提包、墨镜等)
  • Sports Collectibles(体育收藏品)
  • Toys & Games(玩具和游戏制品,节假日需单独申请)
  • Watches(手表)
  • 3D Printed Products(3D打印产品)
  • Amazon Exclusives(亚马逊独家产品)
  • Automotive & Powersports(汽车及动力运动)
  • Beauty(美容美妆)
  • Carrier-Branded Locked Cell Phones(运营商锁定手机)
  • Cell Phone and Accessories(手机及配件)
  • Collectible Coins(收藏硬币)
  • Fine Art(艺术品)
  • Gift Cards(礼品卡)
  • Grocery & Gourmet Foods(食品杂货)
  • Health & Personal Care(健康与个人护理)
  • Independent Design(独立设计)
  • Luggage & Travel Accessories(行李箱及旅行配件)
  • Major Appliances(大型家电)
  • Services(服务类)
  • Sexual Wellness(成人用品)
  • Video, DVD, & Blu-ray(影音光盘)
  • Wine(葡萄酒)

此外,Product Group(品类安全审核)适用于存在特定安全风险的商品类别。

分类审核申请流程

提交亚马逊审核申请时,请遵循以下步骤:

  1. 点击“请求批准”按钮启动申请流程。
  2. 选择匹配的卖家身份:转销商/分销商、生产厂家或两者皆是。
  3. 根据卖家平台页面提示,上传所需证明文件。
  4. 在“添加新商品”页面点击“销售申请状态”链接,实时追踪审核进度。

美国站品类审核文件说明

注:“✓”代表必须提交;“✓(可选)”代表可任选其一;“✕”代表不适用。若身份为Reseller/distributor(转销商/分销商),除上述文件外还需提供产品采购发票。

美国站核心合规文件详解

FDA注册文件

FDA文件由美国食品药品监督管理局签发,用于确保生物制品、医疗器械、食品、化妆品等产品安全。申请时需提供FDA官网截图。

基本要求:

  • 仅制造商需向FDA注册,请直接联系厂家获取。
  • 必须是FDA网站截图,包含制造商名称、地址及注册编号。
  • 证书状态须显示“有效”或“在售”,且覆盖所售商品。

注意事项:截图内容须清晰完整,不可裁剪;若信息变更,务必提供最新截图。

GMP认证文件

Good Manufacturing Practice (GMP)是制药、食品等行业的强制性标准,证明企业具备合格的生产设备、过程控制及检测系统。须由具备资质的第三方检测机构出具。

基本要求:

  • 包含注册号、认证日期及有效期(不得过期)。
  • 注明制造商名称和地址。
  • 引用相应的美国或国际标准。

COA分析证书

Certificate of Analysis (COA)用于证明产品符合规格,基于每批次质量控制测试结果生成。该文件可由生产企业自主签发,无固定模板。

基本要求:

  • 包含制造商名称、供应商签名。
  • 注明批号和生产日期。
  • 证书日期距提交申请日不超过8个月。

510(k)上市通知

在美国销售医疗器械前,需向FDA提交510(k)上市通知,证明设备与已合法销售的同类产品同等安全有效。

基本要求:

  • 必须是FDA官网截图,包含制造商名称、地址。
  • 明确显示商品获准销售。

注意事项:文件须清晰完整,信息变更后需更新最新版本。

CPC儿童产品证书

Children’s Product Certificate (CPC)适用于以儿童为主要使用对象的产品(如玩具、摇篮等)。该证书由制造商或进口商自行起草并负责,声明产品符合美国儿童产品安全法规,无官方固定模板。

基本要求:

  • 包含商品名称、描述及制造商信息。
  • 注明制造及测试的日期、地点。
  • 列明执行测试的实验室名称及地点。
  • 列出产品依据的所有消费品安全法规。

查询渠道:可通过CPSC官网(cpsc.gov)查询适用法规及CPC常见问题解答。

头盔测试报告

基本要求:

  • 必须由第三方测试机构出具,且通过美国头盔标准测试。
  • 报告内容须对应申请发布的商品类型,包含制造商名称。

13岁以上儿童用品标签与包装图

基本要求:

  • 图片须为实物拍摄,禁止使用计算机生成图像。
  • 展示包装所有面,包含制造商名称、商品商标或型号。
  • 包装及产品外观须体现儿童/婴幼儿类别特征。

审核申请关键注意事项

为提高审核通过率,请务必遵守以下规范:

  • 真实性原则:所有文件及图片必须真实有效,严禁造假。
  • 完整性检查:仔细阅读页面要求,确保文件满足所有条件,避免拼写错误或不规范表述。
  • 一次性提交:尽可能在一次申请中提交全部所需材料。
  • 多重限制处理:若产品涉及多种限制类型,可在一个申请通过后,再提交下一个申请。
  • 及时跟进:提交后24小时内关注邮件回复,及时处理拒绝原因或确认通过通知。

各站点高频审核类目汇总

  • 美国站:成人类目、医疗器械、玩具、母婴、婴儿活动装置、季节性照明、汽配、外用护肤、美容美发、宠物用品、手表、电池等。
  • 欧洲站:充电器、玩具、医疗设备、烹饪器具、电池、季节性照明、童装等。
  • 日本站:充电器、婴儿推车及背带等。

【声明】内容源于网络
0
0
亚马逊知识体系
亚马逊知识体系
内容 537
粉丝 15
亚马逊知识体系 亚马逊知识体系
总阅读1289.2k
粉丝15
内容537