“天价救命神药”我不是药神背后真相

      《我不是药神》陆勇案是中国湖南省沅江市司法机关于2015年查办的一起慢性粒细胞性白血病患者陆勇为他人代购印度仿制药的案件，最终以沅江市人民检察院撤诉结案。

       有观点认为，此案是知识产权保护与病患基本生存权之间的冲突并体现了中国大陆司法与民众生存伦理之间的冲突困境。

       2018年，以此案为原型的电影《我不是药神》上映，引发中国大陆社会对绝癌患者的生存境遇、中国大陆医疗卫生体制、制药业以及当局监管制度等一系列问题的讨论。

        陆勇是江苏省无锡市一家针织品出口企业的老板，是慢性粒细胞性白血病患者。因所服用的治疗慢性粒细胞性白血病的格列卫（伊马替尼）价格高昂，家中积蓄几乎要掏空。后陆勇发现一款印度仿制药“格列卫”，疗效相似，陆勇自己先开始服用仿制药，发现确实有效后，介绍给其他白血病患者，并且到印度购买“格列卫”（伊马替尼）的仿制药。

       2014年7月22日，沅江市人民检察院以涉嫌妨害信用卡管理罪和涉嫌销售假药罪对陆勇提起公诉。

      2015年1月10日晚，陆勇被警察以妨害信用卡管理犯罪、销售假药罪逮捕。

      陆勇被捕后有数百名患者联名上书，请求免除对陆的起诉。

      2016年9月29日，最高人民检察院出台《关于全面履行检察职能为推进健康中国建设提供有力司法保障的意见》中规定：

“对于销售少量根据民间传统配方私自加工的药品，或者销售少量未经批准进口的国外、境外药品，没有造成他人伤害后果或者延误诊治的行为，以及病患者实施的不以营利为目的带有自救、互助性质的制售药品行为，不作为犯罪处理。”

      近十年来，越来越多的厂家进入白血病治疗药物的市场，使得这款“救命神药”的价格也一降再降。

      2018年，一部现实主义题材《我不是药神》创下31亿的暑期票房冠军。在无数人叹息动容的同时，“天价救命药”如何能让普通患者也能可及，成为公众普遍关注的话题。

       这部影片中的白血病治疗药物一一格列卫 (甲磺酸伊马替尼) 是天价药的一个缩影。这款由诺华制药研制的药品，在2004年初入中国时，原研药价格高达23500元 (120片/盒)

       而据第一财经记者了解，近十年来，越来越多的厂家进入白血病治疗药物的市场，使得这款“救命神药”的价格也一降再降。

       根据中康科技CHIS开思系统数据，近三年格列卫的零售终端价格在不断下降，2022年原研药零售市场价格为6449.32元。

      印度生产的格列卫（甲磺酸伊马替尼）仿制药比降价后的原研药更亲民和受欢迎：

经济实惠: 印度生产的仿制药通常价格更为经济实惠，相比原研药物，使用仿制药可以降低患者的治疗成本，使更多的患者能够负担得起治疗。

增加可及性: 仿制药的生产能够增加药物的供应量，提高患者获得治疗的机会和便利性。特别是对于一些价格昂贵的原研药物，仿制药的出现可以让更多的患者能够获得治疗，从而提高了治疗的可及性。

可选性增加: 仿制药的出现增加了患者的治疗选择，使他们能够更灵活地选择适合自己的治疗方案。患者可以根据自己的经济能力和医生的建议选择原研药物或仿制药进行治疗。

      需要注意的是，虽然印度生产的仿制药可能带来经济和可及性方面的好处，但患者在选择药物时仍应谨慎，确保选择的药物质量和安全性得到保障，并在医生的指导下合理使用。

【产品名】：Veenat格列卫/甲磺酸伊马替尼
【产地】：     印度
【品牌/厂家】：Natco
【含量规格】：100mg*120片/盒

【产品介绍】：

       用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(PH+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。

       用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(PH+ALL)。

      用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPLLL-PDGFRA融合激酶的成年患者。

       用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。

      用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM)，无D816V C-KIT基因突变或未知C-KIT基因突变的成人患者用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。

       用于KIT(CDLL7)阳性GIST手术切除后具有明显发风险的成人患者的辅助治疗。

      极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。