由于政策优势，印度成为了仿制药大国，生产了全球20%的仿制药。
印度药品由于价格低廉，且大部分主流药物都通过了美国FDA认证，因此成功打开了世界市场，出口到200多个国家，疫苗和生物制药产品出口到150个国家。
由于目前辉瑞制药对西地那非的专利权已过期，目前其他厂商已经可以合法制造同种药物。
被冠以“世界药房”称号的印度，更是在专利过期前就研制出了很多“伟哥”的替代药品，价格低很多，也能达到同等的效果。1970年，印度颁布新的《专利法》，印度制药公司只要在生产工艺上和其他药厂专利注册的生产工艺有区别就行，就可以仿制生产任意一种药品。
也就是说，辉瑞制药用A种线路合成了西地那非，而甲药厂用B种线路合成西地那非，乙药厂用C种线路也合成了西地那非，只要A、B和C线路的生产工艺有所不同，甲、乙药厂都不算侵犯辉瑞的专利
在2005年，世界贸易组织后来与印度达成了关于相关知识产权方面的协议，让印度没办法随意胡来。然而上有政策下有对策，印度专利局也有自己的绝招—药品的“专利强制许可制度”。
根据规定，当发生国家紧急状况，或“其它特别迫切情势”，任何国家都可免除了自愿授权的程序，政府有权利授权给政府机关或其他团体合法使用受保护的专利，而且并不需要专利拥有者的同意，立即要求强制授权。
在专利保护期内，印度某药厂内生产德国拜耳公司生产的肝癌药物“多吉美”仿制药。拜耳公司发起起诉，但遭受强制许可——印度专利局的理由是“拜耳药物太贵，普通民众消费不起”。
由于相关政策与廉价劳动力，印度仿制药便拥有了极强的价格优势。
购买一粒辉瑞公司生产的万艾可的花费，能买下一整盒（4粒）印度版的万艾可。服用万艾可（西地那非）后，阴茎海绵体血管平滑肌在药物的作用下舒张，血液流量增加，海绵体充血，阴茎勃起，从而产生对阴茎勃起功能障碍的治疗作用。早在2015年，就有瑞士媒体报道，印度伟哥充斥瑞士市场，越来越多的瑞士男性通过网络从印度购买万艾可。
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