天津市肿瘤医院院长王平接受记者采访时表示：“中国目前对于癌症的诊断水平先进，但治愈率明显落后。西方国家五年的治愈率已经能达到70%以上，但是在我们国家，平均肿瘤五年治愈率还在50%以下。”
而肺癌作为“第一杀手”，是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高，男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位，女性发病率占第二位，死亡率占第二位。
肺癌中非小细胞肺癌占总数的80%，是最为常见的肺癌。主要治疗方法为放疗、化疗治疗,以及服用靶向性药物，但一般不能治愈非小细胞肺癌，只能延长患者生存时间和改善生活质量。同时它也会抑制骨髓造血系统，致使免疫力下降，引发并发症。患者身体过弱，年龄过大，采取放化疗更要谨慎，化疗用药以两种为限，多用毒性会增加，寿命并未延长。非小细胞肺癌放疗5年的生存率不是很高，IV期患者1年生存率约40%，一般5年生存率仅为1-2%。而靶向性药物极易产生耐药性及副作用。外科治疗是肺癌首选和最主要的治疗方法，也是唯一能使肺癌治愈的治疗方法。但是外科手术会发生扩散或复发的状况，同时对病人的身体状况也有所要求，在晚期NSCLC患者中，PS为2的病人占了相当大的比例，且被排除在临床试验之外。可见如何治疗肺癌仍是大多数患者的一大心患。
2012年，古巴国家免疫中心主任阿古斯丁拉赫率领的医学科学家团队，研制并注册了一种新的治疗性肺癌疫苗：Racotumomab(Vaxira)这是该中心继CimavaxEGF之后研制出的第二种肺癌疫苗，也是当今医学科学界令世界动心的科研成果。上述疫苗的临床效果，正像阿古斯丁拉赫所说：是“激动人心”的。在欧洲肿瘤内科学会大会上获得了广泛认可。这个项目的研究论文随后发表于《柳叶刀肿瘤学》杂志上。
2013年，Racotumomab开始批量生产，为全世界肺癌患者获得及时干预和治疗带来了福音。这一研究成果使古巴在全世界肺癌治疗领域遥遥领先，也使古巴成为全球唯一一个研发出两种肺癌疫苗的国家。
非小细胞肺癌疫苗的原理
肺癌细胞依靠一种蛋白质生长，叫做表皮生长因子（EGF），这种蛋白质支持正常细胞生长同时也是癌细胞的养料。疫苗激活身体免疫系统产生抗体，绑定和去除EGF，从而阻断癌细胞的营养供应，饿死癌细胞。正常的细胞可以没有EGF，通过其他的促生长蛋白质来代替EGF，但是癌细胞不行，如果没有EGF，他们就无法繁殖和传播。古巴肺癌疫苗相比传统的晚期肺癌化疗有极少副作用。化疗会对身体产生伤害，因为它在杀灭癌细胞的同时也杀死正常细胞，导致脱发、呕吐，食欲减退，疲倦等副作用。但是该肺癌疫苗不会杀死正常细胞，因此副作用相对较小，例如寒战或发热，用非处方药就可治疗。
治疗目标
延长患者的生存期，提高患者的生存质量。
将癌症转化为一种可控制的慢性疾病。
古巴肺癌疫苗的适应症
肺癌类型：非小细胞肺癌
肺癌分期：IIIB或IV期（脑转移除外）
治疗经过：已经完成了特定的癌症治疗的第一线化疗或化疗、放疗患者。
对患者体力状况的要求：
ECOG的数值不能超过0-2，如果超过2效果不能保证。
体力状况ECOG评分标准：
0.活动能力完全正常，与起病前活动能力无任何差异。
1.能自由走动及从事轻体力活动，包括一般家务或办公室工作，但不能从事较重的体力活动。
2.能自由走动及生活自理，但已丧失工作能力，日间不少于一半时间可以起床活动。
3.生活仅能部分自理，日间一半以上时间卧床或坐轮椅。
4.卧床不起，生活不能自理。
5.死亡
中央电视台报道古巴非小细胞肺癌疫苗
美国媒体报道“古巴非小细胞肺癌疫苗将把肺癌转变为慢性炎症”
安全性：
使用肺癌疫苗的免疫会诱导对抗EGF的特异性抗体的产生。从而对这种蛋白质实行免疫“阉割”，抑制癌细胞产生增殖级联反应。
据古巴医疗机构统计，从1995到2009年7个诊所进行的实验。所有的接种者都没有不良反应。
在对接种患者的安全性调查中，最频繁的不良反应是：
局部：在注射部位产生红斑或肿痛。
全身性：脸红，抽筋，厌食，畏寒，头痛，恶心，呕吐，发烧，潮热。
协助患者家属赴古购买疫苗
帮助患者咨询购买疫苗
肺癌疫苗治疗（常规）
分为一个疗程2个阶段：
1.介入阶段：共5支疫苗，每15天注射1支，两个半月。
2.巩固阶段：介入阶段后进入巩固阶段，共4支疫苗，每28天注射一次，为期四个月。
Vaxira使用方法：
1.温度2-8度恒温保存
2.使用1ml的无菌注射器
3.注射方法：每支量为1ml，分四针0.25ml/针，分别注射到两只手臂和两只大腿皮下。
目前，这种最新型的肺癌疫苗未在国内上市，天津佰利嘉跨境医疗服务部已经与古巴国家医疗服务中心以及肺癌疫苗官方治疗中心建立正式合作关系，可协助肺癌患者赴古接受治疗或协助患者家属前往古巴将疫苗带回国内。
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