天津市肿瘤医院院长王平接受记者采访时表示：“中国目前对于癌症的诊断水平先进，但治愈率明显落后。西方国家五年的治愈率已经能达到70%以上，但是在我们国家，平均肿瘤五年治愈率还在50%以下。”
而肺癌作为“第一杀手”，是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高，男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位，女性发病率占第二位，死亡率占第二位。
肺癌中非小细胞肺癌占总数的80%，是最为常见的肺癌。主要治疗方法为放疗、化疗治疗,以及服用靶向性药物，但一般不能治愈非小细胞肺癌，只能延长患者生存时间和改善生活质量。同时它也会抑制骨髓造血系统，致使免疫力下降，引发并发症。患者身体过弱，年龄过大，采取放化疗更要谨慎，化疗用药以两种为限，多用毒性会增加，寿命并未延长。非小细胞肺癌放疗5年的生存率不是很高，IV期患者1年生存率约40%，一般5年生存率仅为1-2%。而靶向性药物极易产生耐药性及副作用。外科治疗是肺癌首选和最主要的治疗方法，也是唯一能使肺癌治愈的治疗方法。但是外科手术会发生扩散或复发的状况，同时对病人的身体状况也有所要求，在晚期NSCLC患者中，PS为2的病人占了相当大的比例，且被排除在临床试验之外。可见如何治疗肺癌仍是大多数患者的一大心患。
2012年，古巴国家免疫中心主任阿古斯丁拉赫率领的医学科学家团队，研制并注册了一种新的治疗型肺癌疫苗：Racotumomab(Vaxira)这是该中心继CimavaxEGF之后研制出的第二种肺癌疫苗，也是令当今世界医学科学界动心的科研成果。上述疫苗的临床效果，正像阿古斯丁拉赫所说：是“激动人心”的。在欧洲肿瘤内科学会大会上获得了广泛认可。这个项目的研究论文随后发表于《柳叶刀肿瘤学》杂志上。
2013年，Racotumomab开始批量生产，为全世界肺癌患者获得及时干预和治疗带来了福音。这一研究成果使古巴在全世界肺癌治疗领域遥遥领先，也使古巴成为全球唯一一个研发出两种肺癌疫苗的国家。
非小细胞肺癌疫苗的原理
肺癌细胞依靠一种蛋白质生长，叫做表皮生长因子（EGF），这种蛋白质支持正常细胞生长同时也是癌细胞的养料。疫苗激活身体免疫系统产生抗体，绑定和去除EGF，从而阻断癌细胞的营养供应，饿死癌细胞。正常的细胞可以没有EGF，通过其他的促生长蛋白质来代替EGF，但是癌细胞不行，如果没有EGF，他们就无法繁殖和传播。古巴肺癌疫苗相比传统的晚期肺癌化疗有极少副作用。化疗会对身体产生伤害，因为它在杀灭癌细胞的同时也杀死正常细胞，导致脱发、呕吐，食欲减退，疲倦等副作用。但是该肺癌疫苗不会杀死正常细胞，因此副作用相对较小，例如寒战或发热，用非处方药就可治疗。
治疗目标
延长患者的生存期，提高患者的生存质量。
将癌症转化为一种可控制的慢性疾病。
古巴肺癌疫苗的适应症
肺癌类型：非小细胞肺癌
肺癌分期：IIIB或IV期（脑转移除外）
治疗经过：已经完成了特定的癌症治疗的一线治疗：化疗、放疗或分子靶向治疗。
对患者体力状况的要求：
ECOG的数值不能超过0-2，如果超过2效果不能保证。
体力状况ECOG评分标准：
0.活动能力完全正常，与起病前活动能力无任何差异。
1.能自由走动及从事轻体力活动，包括一般家务或办公室工作，但不能从事较重的体力活动。
2.能自由走动及生活自理，但已丧失工作能力，日间不少于一半时间可以起床活动。
3.生活仅能部分自理，日间一半以上时间卧床或坐轮椅。
4.卧床不起，生活不能自理。
5.死亡
中央电视台报道古巴非小细胞肺癌疫苗
美国媒体报道“古巴非小细胞肺癌疫苗将把肺癌转变为慢性炎症”
安全性：
使用肺癌疫苗的免疫会诱导对抗EGF的特异性抗体的产生。从而对这种蛋白质实行免疫“阉割”，抑制癌细胞产生增殖级联反应。
据古巴医疗机构统计，从1995到2009年7个诊所进行的实验。所有的接种者都没有不良反应。
在对接种患者的安全性调查中，最频繁的不良反应是：
局部：在注射部位产生红斑或肿痛，少数患者出现低烧症状，服用处方药即可缓解。
协助患者家属赴古购买疫苗
肺癌疫苗治疗（常规）
分为一个疗程2个阶段：
1.介入阶段：共5支疫苗，每14天注射1支。
2.巩固阶段：介入阶段后进入巩固阶段，每28天注射一次。
Vaxira使用方法：
1.温度2-8度恒温保存
2.使用1ml的无菌注射器
3.注射方法：每支量为1ml，分四针0.25ml/针，分别注射到两只手臂和两只大腿皮下。
中国患者如何获得古巴非小细胞肺癌疫苗？
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