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专业丨著名医学杂志《柳叶刀》权威发布:全球癌症生存率差异明显!中国仍有很长的路要走!

专业丨著名医学杂志《柳叶刀》权威发布:全球癌症生存率差异明显!中国仍有很长的路要走! 古巴公共卫生部佰利嘉跨境服务部
2018-08-14
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导读:近期,著名医学杂志《柳叶刀》(Lancet)杂志发表了第三轮全球癌症生存分析(CONCORD-3)。此项分析

近期,著名医学杂志《柳叶刀》(Lancet)杂志发表了第三轮全球癌症生存分析(CONCORD-3)。

此项分析涵盖 15 年间 71 个国家,涉及成人食管癌,胃癌,结肠癌,直肠癌,肝癌,胰腺癌,肺癌,乳腺癌,子宫颈癌,卵巢癌,前列腺癌,黑色素瘤,脑癌,白血病,淋巴瘤以及儿童脑癌,白血病,淋巴瘤共 18 种癌症。

更为关键的是,中国也在这次报告之中,和其他国家的癌症数据对比,我们才能更加清晰地找到控制肿瘤的方向。

全球癌症生存趋势

全球癌症生存率趋势:逐渐升高。


中国大陆肿瘤数据摘录

(数据摘录自柳叶刀原文的表6和表7)


结合数据分析,肺癌、肝癌、胰腺癌为我国传统的三大老大难问题,五年净生存率均在20%以下。


而现在,一种治疗型的肺癌疫苗让全世界的肺癌患者重新燃起了希望!


美国媒体在2017年6月曝出:古巴正在将肺癌转化为一种慢性炎症。

纽约资讯报道:BUFFALO, N.Y. — Roswell Park癌症研究中心临床试验的第一批患者已开始接受每月剂量的CIMAvax-EGF,一种古巴肺癌疫苗,美国研究人员表示该疫苗显示出有希望预防肺癌的复发—“在美国肺癌是所有癌症中死亡人数最多的癌症。


2012年,古巴推出了第二代肺癌疫苗:Vaxira,也成为世界上唯一一个拥有两种治疗型肺癌疫苗的国家。

美国权威癌症杂志Clin Cancer Res公布了一项随机对照试验的结果,该研究比较了racotumomab(Vaxira®)(古巴新一代非小细胞肺癌疫苗)与安慰剂治疗一线化疗后病情稳定的IIIb/IV期非小细胞肺癌患者的疗效。与安慰剂相比,Vaxira®能够明显延长患者的无进展生存期和总生存期。这一新型的、低毒的免疫治疗是晚期非小细胞肺癌患者维持治疗的主要替代方案。


古巴肺癌疫苗相比传统的晚期肺癌化疗有极少副作用。化疗会对身体产生伤害,因为它在杀灭癌细胞的同时也杀死正常细胞,导致脱发、呕吐,食欲减退,疲倦等副作用。

古巴肺癌疫苗不会杀死正常细胞,因此副作用相对较小,例如寒战或发热,用非处方药就可治疗。

美国的研究人员认为,如果治疗有效,那么非小细胞肺癌疫苗将可以被用来预防肺癌高危人群的发病。美国布法罗罗斯威尔派克肿瘤研究所已经开始测试古巴非小细胞肺癌疫苗。如果成功,这个药物将被FDA批准在美国上市进入临床使用。这是美国有史以来第一次允许古巴治疗的临床试验而且它非常受欢迎。

1、 延长患者的生存期,提高患者的生存质量(该疫苗不是治愈性药物,可以提高患者生存期和生活质量,尤其是和放化疗配合更好。)

2、 将癌症转化为一种可控制的慢性疾病。

古巴肺癌疫苗究竟适用于哪些病患呢?


肺癌类型:非小细胞肺癌


肺癌分期:IIIB期或IV期(脑转移除外)


治疗经过:已经完成了特定的癌症治疗的第一线化疗、放疗或分子靶向治疗且有积极效果的患者。


对患者体力状况的要求:


ECOG的数值不能超过0-2如果超过2效果不能保证。


体力状况ECOG评分标准:

0 活动能力完全正常,与起病前活动能力无任何差异。

1、能自由走动及从事轻体力活动,包括一般家务或办公室工作,但不能从事较重的体力活动。

2、能自由走动及生活自理,但已丧失工作能力,日间不少于一半时间可以起床活动。

3、生活仅能部分自理,日间一半以上时间卧床或坐轮椅。

4、卧床不起,生活不能自理。

5、死亡


中国的肺癌患者如何申请古巴肺癌疫苗呢?


目前,古巴非小细胞肺癌疫苗并未在中国上市,古巴公共卫生部佰利嘉跨境医疗服务已与多家古巴国际医疗中心达成合作协议,并由古巴公共卫生部下属机构授权于中国外交部、古巴大使馆等机构备案认证。为患者提供赴古接受治疗或协助患者家属前往古巴将药物带回国内的相关服务。详情可致电022-26309898或15510955766进行咨询。



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        新一轮赴古治疗肺癌取药过程全记录(下)

        PBS高端访谈:美国患者亲述非小细胞肺癌疫苗给他的生活带来了什么!

      

   


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