肺癌，作为“世界第一杀手”，是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高，男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位，女性发病率占第二位，死亡率占第二位。
肺癌中非小细胞肺癌占总数的85%，是最为常见的肺癌。主要治疗方法为外科治疗、内科治疗、放射治疗及免疫疗法。
外科治疗
外科治疗即手术治疗，任何有手术条件和适应证的肺癌病灶，原则上都应争取手术切除。但外科手术治疗主要适用于早期肺癌病例。
内科治疗
目前，肺癌的内科治疗主要包括化学治疗(即化疗)和靶向治疗。
化学治疗
对于不能做根治手术的患者，化疗是最主要的治疗方法。在肺癌的病理分型中，肺腺癌对化疗的敏感性较好，而肺鳞癌对化疗敏感性相对较差。目前化疗仍为晚期肺癌患者的主要治疗手段，但并不是所有晚期患者都适合接受化疗。对于身体情况较差的患者，不适合进行全身化疗。而对于老年（>75岁）患者，选用单药及副作用较小的化疗药物治疗是较合理的。须注意的是，化疗是把双刃剑，接受化疗后将不可避免地出现一些不良反应，包括胃肠道反应（如恶心、呕吐）、骨髓抑制（如白细胞减少）、脱发、重要器官的损害（如肝功能异常）等，这也就直接导致患者化疗后的生存质量有所降低。
靶向治疗
肺癌靶向治疗是对传统化学治疗的新补充，是针对已明确的致癌位点设计相应药物，特异地杀灭恶性肿瘤细胞，而较少波及周围正常组织细胞的治疗方法。高效、低毒、方便等优点使其大受患者欢迎，然而，该类药物极为昂贵，且只对部分患者有效，且易产生耐药性。目前在临床上应用较广泛的靶向治疗主要有厄洛替尼，吉非替尼，埃克替尼等。适合肺癌靶向治疗的患者是具有特殊基因突变的肺癌患者，因此在决定肺癌靶向治疗之前往往需要做基因突变检测。
放射治疗
放射治疗主要适用于对放射线敏感的病例(如小细胞肺癌)，但肿瘤广泛者、或病理类型对放疗不敏感者不适于放疗。放射治疗可减少放疗区域内的肿瘤细胞，但放疗对照射范围内的正常组织也会有一定损伤。
免疫治疗
肿瘤细胞免疫疗法是继手术、放疗和化疗之后的第四大肿瘤治疗技术。其作用不是杀死全部癌症细胞而是由于当癌症细胞负荷明显降低时，机体的免疫功能恢复后，通过清除微小的残留病灶或明显抑制了残留癌症细胞增殖的方式来达到治疗癌症的目的。癌症免疫治疗正是通过人为的干预，来调动机体自身的免疫系统对癌细胞进行杀灭和抑制其增殖。而免疫疗法由于其低毒的特性也成为预防癌症复发的不二之选！
古巴非小细胞肺癌疫苗CIMAvax EGF便属于肿瘤细胞免疫疗法之一，是古巴分子免疫中心历时25年研制出的世界第一种肺癌疫苗，它的问世曾一度震惊世界医疗圈。
CIMAvax是针对称为EGFR的分子的治疗型疫苗。EGFR是在健康细胞和肺癌细胞上发现的正常分子。它在一些肺癌患者中高度表达。约15％的肺癌患者（通常是从不吸烟者）产生EGFR突变。
和靶向药物不同，CIMAvax疫苗可阻止正常EGFR的信号传导。通过激活身体的免疫系统，通过降低身体的表皮生长因子水平（EGF）--一种供养癌细胞的蛋白质，来攻击癌症。并且不会像靶向药物那样产生严重的副作用，仅为注射部位的疼痛，发烧，呕吐和头痛是最常见的副作用。
2012年古巴分子免疫中心研发上市了第二代非小细胞肺癌疫苗VAXIRA，古巴成为世界上唯一拥有两种肺癌疫苗的国家。
2017年年初古巴肺癌疫苗被FDA批准，在美国进行临床治疗试验
纽约资讯报道：BUFFALO, N.Y. — Roswell Park癌症研究中心临床试验的第一批患者已开始接受每月剂量的CIMAvax-EGF，一种古巴肺癌疫苗，美国研究人员表示该疫苗显示出有希望预防肺癌的复发—“在美国肺癌是所有癌症中死亡人数最多的癌症。
该中心医学博士Kelvin Lee教授证实：“事实上，使用该疫苗的患者比接受传统治疗的患者生存时间更久。”
晚期肺癌的五年生存率延长两倍！
发表在国际著名期刊CCR的一项随机的II期临床试验中，在年龄小于60岁，EGF水平高的患者中，肺癌疫苗显示出显著的生存获益，五年生存率延长两倍以上！
非小细胞肺癌疫苗的原理
肺癌细胞依靠一种蛋白质生长，叫做表皮生长因子（EGF），这种蛋白质支持正常细胞生长同时也是癌细胞的养料。疫苗激活身体免疫系统产生抗体，绑定和去除EGF，从而阻断癌细胞的营养供应，饿死癌细胞。正常的细胞可以没有EGF，通过其他的促生长蛋白质来代替EGF，但是癌细胞不行，如果没有EGF，他们就无法繁殖和传播。古巴肺癌疫苗相比传统的晚期肺癌化疗有极少副作用。化疗会对身体产生伤害，因为它在杀灭癌细胞的同时也杀死正常细胞，导致脱发、呕吐，食欲减退，疲倦等副作用。但是该肺癌疫苗不会杀死正常细胞，因此副作用相对较小，例如寒战或发热，用非处方药就可治疗。
治疗目标
延长患者的生存期，提高患者的生存质量。
将癌症转化为一种可控制的慢性疾病。
古巴肺癌疫苗的适应症
肺癌类型：非小细胞肺癌
肺癌分期：IIIB或IV期（脑转移除外），由于肺癌疫苗中的有效成分穿透血脑屏障的效果不佳，因此有脑转移的患者需先处理脑部病灶，如局部放疗或药物治疗，待病情稳定后再进行评估病情是否适合使用肺癌疫苗。
治疗经过：已完成化疗、放疗或正在进行分子靶向治疗且有积极效果的患者。
对患者体力状况的要求：
ECOG的数值不能超过0-2，如果超过2效果不能保证。
体力状况ECOG评分标准：
0.活动能力完全正常，与起病前活动能力无任何差异。
1.能自由走动及从事轻体力活动，包括一般家务或办公室工作，但不能从事较重的体力活动。
2.能自由走动及生活自理，但已丧失工作能力，日间不少于一半时间可以起床活动。
3.生活仅能部分自理，日间一半以上时间卧床或坐轮椅。
4.卧床不起，生活不能自理。
5.死亡
安全性
长期接受疫苗治疗是非常安全的，最常见的副作用是1或2级的注射部位疼痛，发烧，呕吐和头痛。
TIPS：
古巴非小细胞肺癌疫苗并不是抢救性药物，接受放化疗或靶向治疗后的病情稳定期是疫苗介入的最佳时期，它能强化人体免疫系统，让其它疗法有时间产生反应，从而改善肺癌医治效果。因此，希望广大患者不要等到山穷水尽才想到古巴肺癌疫苗！
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非小细胞肺癌疫苗已经在古巴秘鲁等地批准临床使用多年，疗效显著，古巴当地居民免费接受治疗，但并未在国内上市，国内患者可通过我办事处向古巴国际医疗中心申请会诊评估，我办事处与古巴公共卫生部旗下医疗服务集团、古巴国际医疗中心建立正式合作关系，可协助国内病患赴古进行治疗或协助病患家属赴古购买疫苗回国，我办事处将不定期举办古巴疫苗团购活动，旨在为国内病患减轻负担，具体详情可拨打022-26309898 或 15510955766（工作微信同号）进行咨询。
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PBS高端访谈：美国患者亲述非小细胞肺癌疫苗给他的生活带来了什么！
